本文目录：
- 1、2-甲基-4-(喹啉-4-基)3-丁炔-2-醇的合成路线有哪些?
- 2、由3-甲基-1-丁炔合成4-甲基-2-戊炔
- 3、四甲基环丁烷-1,3-二酮的合成路线有哪些?
- 4、丁炔同分异构体有几种?
- 5、己炔的同分异构体
2-甲基-4-(喹啉-4-基)3-丁炔-2-醇的合成路线有哪些?
1、防止精馏塔堵塞。避免后续精馏过程中炔醇和水共沸蒸出后，无机盐和重沸副产物在精馏塔釜结垢堵塞。加入水稀释，以保证塔釜维持一定的含水量。
2、乙醇加强碱消除生成乙烯，乙烯高温适当条件生成乙炔，乙炔加NaNH2，液氨，低温，生成乙炔钠。乙醇与氢溴酸反应生成溴乙烷。溴乙烷与乙炔钠反应生成1-丁炔，1-丁炔在Pd-CaCO3，喹啉，回流条件下，生成1-丁烯。1-丁烯加水生成2-丁醇，2-丁醇加强碱消除生成2-丁烯。
3、首先合成2-丁炔：1）CH≡CH＋2NaNH2NaC≡CNa 2）NaC≡CNa＋2CH3BrCH3C≡CCH3 3）林德拉催化加氢得顺式2-丁烯；碳酸钠Pd-C催化加氢得反式2-丁烯。
由3-甲基-1-丁炔合成4-甲基-2-戊炔
这是一个典型的由端炔烃合成非端炔烃的合成问题。题目中两种化合物的碳链上增加了一个甲基，故可以将原来的炔烃转化为炔钠，再使之与卤代烷发生亲核取代反应以达到增长碳链的目的。
-甲基-1-丁炔的结构简式为CH≡CCH（CH）。根据命名原则，碳碳三键的一端连接2个甲基。炔烃的命名：首先选择含有三键最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某炔。
如图所示：HCΞC-CH2-CH2-CH3， 1-戊炔。HCΞC-CH（CH3）2， 3-甲基-1-丁炔。CH3-CΞC-CH2-CH3， 2-戊炔。
HCΞC-CH（CH3）2，3-甲基-1-丁炔。CH3-CΞC-CH2-CH3，2-戊炔。常见的异构类型分为两大类：构造异构：碳链异构 由于分子中碳链形状不同而产生的异构现象。如正丁烷和异丁烷。位置异构 由于取代基或官能团在碳链上或碳环上的位置不同而产生的异构现象。
先写丁炔：CH≡C-CH-CH，再从左往右数第三个C，即CH，连上一个甲基就行了，别忘了去掉一个氢原子。
-甲基-1-丁炔的结构简式为：CH三CCH（CH3）2，被高锰酸钾氧化时，生成：（CH3）CHCOOH和CO2。这是炔烃的化学性质。炔烃经高锰酸钾氧化，可发生碳碳三键的断裂，生成两个羧酸。
四甲基环丁烷-1,3-二酮的合成路线有哪些?
1、取待测溶液置于试管中，加饱和碳酸钠溶液，分层现象为乙酸乙酯，不分层无明显变化的为甘油，其余为酸； 另取剩余溶液，滴加溴水，若无明显变化的为戊二酸； 再取剩下的两份溶液，滴加氯化钙，若产生沉淀且沉淀在盐酸中溶解的，为草酸，反之为丙烯酸。
丁炔同分异构体有几种?
种，写出C4H8Cl2的同分异构体（一共9种），然后数就可以了。如图，画红线的是。
C5H8的炔烃同分异构体有3种，分别是如下：HCΞC-CH2-CH2-CH3，1-戊炔。HCΞC-CH（CH3）2，3-甲基-1-丁炔。CH3-CΞC-CH2-CH3，2-戊炔。常见的异构类型分为两大类：构造异构：碳链异构 由于分子中碳链形状不同而产生的异构现象。如正丁烷和异丁烷。
C5H10共有九种同分异构体。书写同分异构体的基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端），排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上）。对于C5H10，我们可以这样考虑，首先计算不饱和度为1，可能为环或含有一个双键。
如图所示：HCΞC-CH2-CH2-CH3， 1-戊炔。HCΞC-CH（CH3）2， 3-甲基-1-丁炔。CH3-CΞC-CH2-CH3， 2-戊炔。
炔烃：为分子中含有碳碳三键的碳氢化合物的总称，其官能团为碳-碳三键（C≡C），分子通式为CnH2n-2。
同分异构体种类数目迅速看出来的方法：（1）记忆法：甲烷，乙烷，丁烷无同分异构体；丁烷，丁炔，丙基，丙醇有两种同分异构体（仅限碳链异构）。（2）等效氢法：同一碳链上的氢等效；如：甲烷仅一种氢；同一碳原子上所连甲基上的氢等效；分子中处于对称位置上的氢等效。
己炔的同分异构体
1、四氯化碳溶液褪色是己烷。剩下的三个，硝酸银氨水白色沉淀1-己炔。剩下的两个，高锰酸钾有气泡1-己烯。主链上有4个碳的2，2-二甲基丁烷和2，3-二甲基丁烷。结构式如下。
2、链烃和环烃可能是同分异构体，比如环烷烃和单烯烃、环烯烃和炔烃和双烯烃。比如：环己烷（C6H12）和1-己烯（C6H12），环己烯和1-己炔和1，3-己二烯。不一定是同系物，可能属于不同类别的化合物。
3、加入硝酸银溶液，1-己炔有炔氢（-C≡CH），能生成1-己炔银白色沉淀。1，3-环己二烯不含炔氢，没有白色沉淀。苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。
4、种。你随便把苯的凯库勒式里面那三个“双键”接一下就出来了。这里随便画四个很不标准的结构式，只是为了抛砖引玉，看不懂的见下。烯烃的己四烯C=C=C=C=C-C及其单键位置不同导致的异构也是可以的 炔烃和烯炔不做赘述。