苯的命名
命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为XX苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基，它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成Ph，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）XX。
苯的命名规则是和甲基连接的那个c是一号位，然后硝基的分子量比氯小，所以要把硝基放在较小的二号位上，再接着数，氯在六号位上，所以是2-硝基6-氯甲苯。苯的同系物命名的方法是将苯作为母体，烃基作为取代基，先读取代基，后读苯环。若苯环为一元烷基取代，则可直接命名为“某苯”。
苯环上的氢被烷基取代而成的苯的一元取代物没有同分异构，命名时以苯为母体，把烷基作为取代基。如甲苯、乙苯、正丙苯、异丙苯等。 苯的二元取代物有三种异构体。由于取代基的位置不同，在命名时应在名称前注明邻（o-）、间（m-）、或对（p-）等字，或用1，2-、1，3-、1，4-表示。
芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。 其他环系 各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定） 萘环系，蒽环系 等等这个你不需要掌握，了解一下就行了。
用系统命名法,3-甲基乙苯和1-甲基-3-乙基苯哪个正确
苯的同系物命名课本只给出简单的几种物质名称，对于比较复杂的没有命名，也没有给出规则。
是一样的，但是按照命名法还是叫3-甲基乙苯比较好。
苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
这要看甲基和乙基在苯环上的相对位置，俗称有邻甲乙苯、间甲乙苯、对甲乙苯，系统命名为；2-甲基乙苯；3-甲基乙苯，4-甲基乙苯。
1-甲基-3-乙基苯结构式
1、结构式：—CH3 （甲基）（一横表示孤对电子）英文缩写：Me 特点：甲基常出现在各种有机化合物中，是最常见的基团。乙基 定义：乙基（外文名Ethyl group），乙烷分子中去掉一个氢原子后剩下的一价疏水性烷基官能团。由碳和氢元素组成。
2、苯甲醇：化学式为C7H8O，是苯环上有一个甲基和一个羟基基团的取代基产物。其外观为无色透明液体，有芳香味和辛辣味。4-甲基苯酚：化学式为C7H8O，是苯环上有一个羟基和一个甲基基团的取代基产物，羟基和甲基分别位于苯环的4号和1号位置上。其外观为白色结晶，有弱苯的香味和苦味。
3、对乙基甲苯（C9H12）结构式（键线式）如图：对乙基甲苯又称4-乙基甲苯；对乙基甲苯；4-甲基乙苯；分子式为C9H12；摩尔质量为120g/mol。结构简式为p-C6H4（CH3）CH2CH3。
4、要知道，两个苯环相连的键是西格玛键，可以旋转的。所以你要是写出比我多的结构，那么你就有重复的了，旋转一下，然后仔细比较吧。第二题：浓硫酸增重是吸收了生成的0.6mol的水，氢氧化钾增重是吸收了0.9mol的二氧化碳。
5、g的水，为0.6mol；同理，氢氧化钠溶液增重说明反应生成36g二氧化碳，为0.9mol。苯的同系物不含氧，最简式为C3H4；由于苯环上的氯代物均只有一种，说明该有机物机构对称。根据以上分析，该同系物分子式为C9H12，为1，3，5-三甲基苯。