反12二甲基环己烷的优势构象
ee（equatorial，equatorial） 构型是最稳定的。反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1，3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。
甲基环己烷的优势构象如图：因为根据环平面结构式，可以看出甲基和叔丁基在环的异侧，属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧，转化成椅式构象时一定一个位于a键上，一个位于e键上。而不能两者相同。
显然， 反式的两个甲基离得最远， 因此其空间拥挤最小。而顺式存在空间效应。你也可以用Fischer投影来画， 看地更为清楚。
-二甲基环丙烷有多少个立体异构体？（不考虑构象异构） 1用纽曼投影式如何表达（2R，3R）-2，3-二氯丁烷的优势构象？ 1甲、乙基分别连环己烷1，1，1，4位。
123三甲基环己烷立体异构体
最稳定。因为环己烷构象中，如果相邻两个官能团处于顺式结构时，必然一个是平伏键一个是直立键，直立键位置内能较高，稳定性不如平伏键。2中都处于反式结构，都可处于平伏键，更稳定。构象分析，物理有机化学的一个重要概念。最简单的构象分析建立在乙烷分子上。
你这题目也太糊涂了吧。如果是1，3-二甲基的话，就四种。因为有平伏和直立键，2*2。
顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。
-二甲基环己烷不可能具有异构体是相邻基团的异构体。
这些同分异构体包括：正己烷、异己烷、新己烷、环己烷和1，3-二甲基丁烷等五种。其中正己烷是直链结构的烷烃，而异己烷和新己烷是存在支链的烷烃，它们因支链的位置和数量不同而形成不同的同分异构体。此外，环己烷是一种具有环状结构的烷烃，其碳原子间形成的环具有特定的空间构型。
请问这几个化学结构的名称是什么?
氯化重氮间甲基苯；氯化重氮间羟基苯；2-甲基吡咯酸钾；2-甲基-6-氯螺[5]壬烷；7，7-二甲基双环[1]-2-庚烯；5-间氯苯基-2-己酮。
高尔基体：呈现一面凹陷一面凸起的扁平椭圆形结构，边缘有呈长条状的囊泡，同时能产生球状的小囊泡。 叶绿体：双层膜包被，膜间空间中含有由膜构成的类囊体，这些类囊体是光合作用的场所。 内质网：形状不规则，图中展示的是表面光滑的内质网，它主要负责脂质合成等生物化学反应。
甘氨酸盐酸盐，氨基乙酸.盐酸盐 甘氨酸钠，氨基乙酸钠 化学结构中有氨基，羧基，基本可以判定是氨基酸，氨基酸本身有其自己命名，当然，用系统命名法去命名，这个也是不会错。如果是生物化学中的题目，可能用氨基酸的命名较好；如果是有机化学中的题目，就用系统命名法，一般没毛病。
S8，即硫单质，俗名硫磺，分子晶体，为皇冠型结构（每个硫原子与另外2个硫原子成S-S共价键形成环状，但不共面）。
HOCN雷酸 结构式：H—O—C≡N HCNO是氰酸 HONC是异雷酸 结构式：H-O-N=C：HNCO 是异氰酸 结构式：H—N=C=O 知道他们的性质毫无意义，你要是准备竞赛知道他们是互为异构体，知道它们怎么键连的足矣。
炔烃：碳碳叁键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）。卤代烃：卤素原子（-X），X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）。醇、酚：羟基（-OH）；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气。