三氟甲基亚硫酰氯合成（三氟甲硫基化反应）

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由法国罗纳-普朗克公司开发，获中国专利授权（CN86108643），该化合物专利在2006年12月19日到期；同时，拜耳公司对氟虫腈及其中间体的制备方法也在我国获得专利授权（CN95100780），此项专利的有效期将持续到2015年。

报道发现“毒鸡蛋”中含有氟虫腈，应该是在鸡蛋里。氟虫腈是一种苯基吡唑类广谱高效杀虫剂，对鳞翅目、同翅目、半翅目、缨翅目等害虫均有杀灭作用，曾经是杀虫剂界的“台柱子”之一。

氟虫腈，属于苯基吡唑类杀虫剂，作用于α-氨基丁酸受体（GABA），从而起到阻断由GABA控制的神经膜氯离子通道的作用，对多种经济害虫具有防治作用。

1、-二氯-4-三氟甲基苯胺主要合成路线有三条：①对三氟甲基苯胺法。对三氟甲基苯胺在溶剂中直接氯化得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺。该法简单方便，但是对三氟甲基苯胺价格较贵，生产成本比较高，国外主要采用该法生产。

2、合成路线如下：邻氨基苯甲酸经重氮化，与对氯苯硫酚缩合，再经环合，与二甲氨基氯丙烷缩合，再消除、脱水制得氯普噻吨。邻氨基苯甲酸经重氮化、缩合、环合制得母核2-氯硫杂蒽酮。

制备羧酸的常用方法有哪些如下：酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等；羧酸与草酰氯加热或回流。

Ⅲ、格氏试剂法低温时对该反应有利，可由伯、仲、叔或芳香卤代烃来制备增加一个碳原子的羧酸。

芳烃的侧链氧化是制备芳香族羧酸的最重要的方法。常用的氧化剂有铬酸（在乙酸或硫酸中）、重铬酸盐—硫酸、高锰酸盐（一般在碱性条件下）、硝酸等。

应用格氏试剂。羧酸属于最常见的有机酸，是带有羧基的有机化合物，通式是R-COOH。饱和一元羧酸的沸点甚至比相对分子质量相似的醇还高。例如：甲酸与乙醇的相对分子质量相同，但乙醇的沸点为75℃，而甲酸为100.7℃。

可聚合单体直接共聚法。这种合成方法一般是先制备具有聚合活性的大单体，然后将一定配比的单体混合在一起直接采用溶液聚合得到成品。聚合后功能化法。

1、我是河北的一个普通高中生，今年高二，下学期由于一些事故，导致我缺了五十天课，化学苏教版有机化学基础那本书学的不是很好，马上就高三了，有些着急，希望好心的朋友帮忙总结一下学习有机化学基础的心得，还有各大重点板块。

2、具有升华性，有特殊晶型右旋体（S）强于左旋用消旋体叔胺类反应戊烯二醛反应：吡啶环，PH5中与溴化氢，吡啶环开环。

3、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

对氯三氯甲苯与无水氟化氢反应，生成对氯三氟甲苯；对氯三氟甲苯通氯气，三氯化铁催化，得到目标结构—3，4-二氯三氟甲苯。这样做的好处：可工业生产，获得大量的目标产物。

-氯苯酚可以通过4-氯-烯丙氧基合成，收率约97%；也可通过4-氯苯硼酸合成，收率约95%。

C_6H_6 + 9O_2 \to 2C_4H_2O_3 + 4CO_2 + 4H_2O 这是一个强烈的放热反应。 [编辑] 其他反应苯在高温下，用铁、铜、镍做催化剂，可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。

邻三氟甲基苯甲酰氯在冰冷却下，加到四氢呋喃中，在三乙胺存下及室温下，与间异丙氧基苯胺反应2h，得氟担菌宁。制备方法二氟担菌宁也可通过3-（2-三氟甲基苯甲酰氨基）苯酚与2-氯代丙烷反应制得。

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