苯的氢被甲基取代（甲苯被羟基取代）

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1、分别叫：邻甲苯酚、间甲苯酚、对甲苯酚。甲酚是一种化学物质，几乎无色、淡紫红色或淡棕黄色的澄清液体；有类似苯酚的臭气，并微带焦臭；久贮或在日光下，色渐变深；饱和水溶液显中性或弱酸性反应。

2、－COOH的官能团的官比－OH这个官能团的官大，所以命名时的母体叫羧酸，－OH是取代基。因为这种有机物叫做2-羟基苯甲酸，也叫邻羟基苯甲酸、水杨酸。水杨酸是一种脂溶性的有机酸。

3、苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。

4、苯环与巯基（-sh）直接相连形成的化合物称为苯硫酚；苯环直接与羟基（-oh）相连形成的化合物称为苯酚。

5、再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。（如：苯乙烯）芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

苯的一元取代物只有一种，因为苯是一个完全对称的结构，所以一元取代物在6个位置任意位置都是一样的。如氯苯为苯的氯取代物。结构式只有一种。

苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有3种同分异构体。

例如：在二甲基取代苯环上的氢时可形成3个同素异形体~~~分别是，邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯。“成直链，一条线”当所有碳成一条直链时是该同分异构体的一种情况。

苯的异构体有：杜瓦苯、盆苯又名休克尔苯、棱柱烷。

—乙基—1—戊烯 1，3，5—三甲基苯苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。

当B处于A的间位时，C可以有四种位置（除A、B以外的四个位置都可以）。B处于A的对位时，C可以有两种位置（两边对称，所以是4/2=2种）。因为固定B和固定C和固定A是重复的，所以一共是4+4+2=10种同分异构体。

1、苯环上的氢与甲基上的氢取代的条件不同，ch3-的氢被取代是在光照的条件下；苯环上的氢被取代是有铁催化的条件下。

2、但是在甲基上的碳为SP3轨道，键长较长，氢原子受到束缚弱，受光照容易跃迁，所以易跃迁跑出去易被其他官能团取代。

3、现在不是氢了，连的是一个CH2OH，也就是苯环上的H被取代了。你理解正确。比如说CH4 ，如果连上个CH2OH就变成了 CH3-CH2OH 苯环上的那个炭本来是CH 结果连个C2OH就变成了 C-CH2OH，就是这样的。

4、这是甲基对苯环的影响。苯环上的烃基会对苯环上氢产生影响，使家里邻对位的氢易被取代。苯环上原有的取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定的影响。

5、苯在有铁粉催化的条件下可以发生取代生成溴苯。

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