环甲基己酮（环己酮基甲酸）

本文目录：

1、中间体经历水解反应，产生出一个次甲基醇和一个羧酸酯化物。酯化产物使用环己酮作为亲电试剂，环己酮的亲电性碳与羧酸酯化物的羰基碳发生亲核加成反应，再次形成一个六元环的中间体。

2、亚硫酸氢钠加成法的应用范围是所有醛、脂肪族甲基酮以及八碳以下环酮.显然环己酮属于以上范围。

3、鲁宾逊增环反应：环己酮及其衍生物在碱（如氨基钠、醇钠等）存在下，与曼氏碱的季铵盐作用产生二并六元环的反应称为鲁宾逊（Robinson）增环反应。

4、二甲苯、环己酮、醋酸丁酯等与水混合后，它们不互溶，（即使微溶但是上层也是没有水的有机物）所以上层没有水。

5、-甲基环己酮是一种化学物质，分子式是C7H12O。

1、甲基环己酮（C7H12O）：呋喃加氢还会生成甲基环己酮，这是一种环乙酰丙酮（MEK）的同分异构体。

2、而2-甲基环己酮被高锰酸钾氧化，可能在1，2位间断键生成6-庚酮酸。若在1，6间断键则生成2-甲基己二酸。所以有机产物为两种。

3、-甲基环己酮中靠近羰基的C-C键受到羰基的影响，变得不稳定，在氧化剂作用下断裂。

4、环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。不纯物为浅黄色，随着存放时间生成杂质而显色，呈水白色到灰黄色，具有强烈的刺鼻臭味。

1、在碱性环境中，Mn的氧化性减弱，无机产物为K2MnO4。而2-甲基环己酮被高锰酸钾氧化，可能在1，2位间断键生成6-庚酮酸。若在1，6间断键则生成2-甲基己二酸。所以有机产物为两种。

2、-甲基环己酮中靠近羰基的C-C键受到羰基的影响，变得不稳定，在氧化剂作用下断裂。

3、环己醇与高锰酸钾反应在含有饱和碳酸钠的条件下生成己二酸的方程式如下所示。该反应是氧化还原反应，其中高锰酸钾作为氧化剂，环己醇作为还原剂。反应过程中，环己醇被氧化为己二酸，高锰酸钾被还原为二氧化锰。

4、仲醇与酸性高锰酸钾反应，被氧化为酮。2-甲基环己醇的氧化产物为2-甲基环己酮。若在剧烈的条件下氧化，2-甲基环己酮还能进一步被氧化为2-甲基己二酸等物质。

5、-羰基庚酸因为羟基的邻位上有取代基，只能生成酮，羟基另一个邻位没有取代，生成酸。CH3COCH2CH2CH2CH2COOH，即2-羰基庚酸。

提高。2甲基环己酮和羟醛会发生缩合反应，对位点会产生影响，会提高位点。缩合反应是两个或两个以上有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子，并常伴有失去小分子的反应。

应该是先将LDA和环己酮混合，形成烯醇负离子，然后加入乙醛反应。由于负离子进攻乙醛的反应速率很快，所以就直接得到缩合产物了。如果三种物质直接混合，则应当是乙醛形成负离子。

碘仿是含有三个α氢的醛酮在稀碱的作用下所发生的反应，生成碘仿和少一个碳原子的羧酸。酸催化下只能发生α氢的取代反应，不能发生卤仿反应。

1、应急处理时严禁单独行动，要有监护人，必要时用水枪、水炮掩护。注意：化学品泄漏时，除受过特别训练的人员外，其他任何人不得试图清除泄漏物。人员紧急疏散、撤离（1）紧急疏散信号。

2、也用作染色和褪光丝的均化剂，擦亮金属的脱脂剂，木材着色涂漆，可用环己酮脱膜、脱污、脱斑。

3、在碱性环境中，Mn的氧化性减弱，无机产物为K2MnO4。而2-甲基环己酮被高锰酸钾氧化，可能在1，2位间断键生成6-庚酮酸。若在1，6间断键则生成2-甲基己二酸。所以有机产物为两种。

文章环甲基己酮（环己酮基甲酸）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。