本文目录：
- 1、有机化学题
- 2、芳香烃的化学性质
- 3、8—氯—1—萘甲酸的构造式?
有机化学题
1、NaOH水解左上方产生苯酚钠，右上方也为苯酚钠，消耗2molNaOH 而下方为其实为： R1-O - C =O | O | R2 实际上为碳酸酯，水解产生1mol碳酸H2CO3，消耗2molNaOH中和，而三个苯环中间的碳原子上的那个氧形成醇羟基，下面那个苯环形成苯酚钠，又消耗1molNaOH，所以是5molNaOH。
2、D错误，该有机物关于中间对称轴对称，因此左面的氢被取代与右面的氢被取代是同一种情况，因此该有机物的一氯代物的同分异构体有6种。
3、简单说一下思路：于金刚烷分子中只有两种氢原子（仲氢、叔氢），所以一氯代物只有两种同分异构体。 对碳原子进行编号如图2。根据碳原子所处的位置不同，二氯代物共有6种。
4、碳，氢，氧三种元素质量比为12：3：16，原子个数比为：12/12：3/1：16/16=1：3：1，最简式为CH3O。
芳香烃的化学性质
蒽和菲的10位化学活性较高，与卤素的加成反应优先在10位发生。 Birch还原反应碱金属（钠、钾或锂）在液氨与醇（乙醇、异丙醇或二级丁醇）的混合液中，与芳香化合物反应，苯环可被还原成1，4-环己二烯类化合物，这种反应叫做Birch（伯奇）还原。例如，苯可被还原成1，4-环己二烯。
芳香烃是具有芳香性的烃类化合物。分为苯型芳香烃和非苯型芳香烃。可以根据休克尔规则（4n+2）判定芳香性。典型的非苯型芳香烃有环多烯离子，薁（蓝烃），富勒烯等。
芳香烃不溶于水，溶于有机溶剂。芳香烃一般比水轻，沸点随分子量的增加而升高。芳香烃易起取代反应，在一定条件下也能起加成反应。如苯跟氯气在铁催化剂条件下生成氯苯和氯化氢，在光照下则发生加成反应生成六氯化苯（）。芳香烃主要用于制药、染料等工业。
亲电取代反应\x0d\x0a\x0d\x0a主要包含五个方面：卤代：与卤素及铁粉或相应的三卤化铁存在的条件下，可以发生苯环上的H被取代的反应。卤素的反应活性为：FClBrI不同的苯的衍生物发生的活性是：烷基苯苯苯环上有吸电子基的衍生物。
芳香烃的芳香性是指在化学性质上表现为易进行亲电取代反应，不易进行加成反应和氧化反应。芳香性的特征是环状闭合共轭体系，π电子高度离域，具有离域能，体系能量低，较稳定。苯是芳香族化合物的代表。它的环状共轭体系导致它有较大的稳定性。
8—氯—1—萘甲酸的构造式?
构造式：能发生银镜反应，说明有醛基在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2molNaOH，说明苯环上有两个基团显酸性（两个酚羟基），结构应该是苯环上分别连有两个酚羟基，一个醛基则还有三个空位置，又因为只能生成两种一氯代产物。
能发生银镜反应，说明有醛基 在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2molNaOH，说明苯环上有两个基团显酸性（两个酚羟基） 。。