萘加羟基加甲基（萘加个羟基）

甲基-1-羟基-2-萘甲酸盐的合成路线有哪些?

-羟基-2-萘甲酸是一种化学物质，其降解过程相当复杂。首先，它在菲的代谢作用下转化为1-羟基-2-萘甲酸，然后在1-羟-2-萘甲酸双加氧酶的作用下，经历一次加氧开环反应，生成反式2-羧基苯并丙酮酸。

-萘甲酸的制备方法之一是先由萘胺通过亚硝酸钠和重氮化钠的反应转化为萘甲腈，随后通过水解和中和步骤得到2-萘甲酸。

-萘甲酸可由萘胺经亚硝酸钠重氮化、转换合成萘甲腈，再经水解、中和制得2-萘甲酸。

1-羟基-2-萘甲酸性质

1、至于物理性质，1-羟基-2-萘甲酸被描述为白色固体，但其溶解性信息并未给出，这在化学实验中是一个重要的参数，通常需要进一步实验来测定其溶解度于不同的溶剂中。

2、-羟基-2-萘甲酸 分子式：C11H8O3 分子量：1818 CAS号：86-48-6 性质：白色至微红色结晶。熔点191-192℃，溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷和碱性溶液中，微溶于热水，几乎不溶于冷水。

3、-萘酚-2-甲酸是一种化合物，其中文名称为1-萘酚-2-甲酸，又名1，2酸和1-羟基-2-萘甲酸等。英文名为1-Hydroxy-2-naphthoic acid，还有其他几种英文别名。它的化学式是C11H7O3，相对分子质量为18172，CAS号为86-48-6，EINECS编号为201-674-0。

4、-萘酚在低温氯磺酸磺化后，经胺化得到2-萘胺-1-磺酸（吐氏酸）（19）。吐氏酸磺化后水解和碱熔，可得2-氨基-5-萘酚-7-磺酸（J酸）（20）。2-萘酚与二氧化碳作用得到2-羟基-3-萘甲酸（2，3-酸）（21），进一步与苯胺酰化生成2-羟基-3-萘甲酰苯胺（色酚AS）（22）。

萘上接一个-OH算是酚类吗?

你可以把萘看成二取代的苯环不就行了。然后在二取代的苯环上加个羟基，当然是酚啦。就算环上含有杂原子，只要整个环表现出芳香性，那么这样接有羟基的都算酚类。酚类跟醇的区别就是酚羟基上的质子酸性比纯羟基上的质子酸性强。

酚羟基（-OH） 为酚类的官能团。在C—O—H结构中，氧原子含有孤对p电子，p电子云和苯环的大π电子云从侧面有所重叠，使氧原子上的p电子云向苯环转移，使氢氧原子间的电子云向氧原子方向转移，结果C—O键更牢固，O—H键更易断裂。

酚就是一个-OH直接连在苯环上.分类 依分子中羟基数分为一元酚、二元酚及多元酚；羟基在萘环上的称为萘酚，在蒽环上称为蒽酚。酸性 与普通的醇不同，由于受到芳香环的影响，酚上的羟基（酚羟基）有弱酸性，酸性比醇羟基强。如苯酚（C6H5OH）自身在水中的电离：酚可与强碱生成酚盐，如苯酚钠。

萘环上加羟基是酚吗?

是的，在苯环上含有羟基称为苯酚，在萘环上含有羟基称为萘酚，都是酚羟基。

叫酚，萘环实际上就是2个苯环并在一起。酚类不能使Fe3+褪色，能使Fe3+显色。

你可以把萘看成二取代的苯环不就行了。然后在二取代的苯环上加个羟基，当然是酚啦。就算环上含有杂原子，只要整个环表现出芳香性，那么这样接有羟基的都算酚类。酚类跟醇的区别就是酚羟基上的质子酸性比纯羟基上的质子酸性强。

羟基在萘环上的称为萘酚，在蒽环上称为蒽酚。酸性 与普通的醇不同，由于受到芳香环的影响，酚上的羟基（酚羟基）有弱酸性，酸性比醇羟基强。如苯酚（C6H5OH）自身在水中的电离：酚可与强碱生成酚盐，如苯酚钠。易被氧化 在空气中无色的晶体酚易被氧化为红色或粉红色的醌。