在三氯化铝作用下,乙苯和2-甲基-3-氯丁烷发生傅瑞达尔-克拉夫茨烷基化反应,反应产物是2-甲基-3-氯丁烷在乙苯乙基的邻、对位上发生取代反应(由于2-甲基-3-氯丁烷体积较大,空间位阻较大,所以主要在对位)。
生成1-氯丁烷,再和氢氧化钠水溶液反应生成1-丁醇。
例如:用此法可以鉴别乙酸与乙酸乙酯、乙醇与氯乙烷、甘油与油脂等。 检查液态有机物的密度:观察不溶于水的有机物在水中浮沉情况,可知其密度比水的密度是小还是大。例如,用此法可以鉴别硝基苯与苯、四氯化碳与1—氯丁烷。
.基元法:从分子式中提取出官能团,余下的烃基有几种结构,则该分子的同类异构体就有几种。如丁基-C4H9有4种,则一氯丁烷有4种同分异构体。
是2-甲基-3-氯丁烷对 最低原则,写在前面的为大,除非取代基构成词尾,比如3-甲基-2-丁醇,羟基构成词尾【醇】。2-氯-3-溴戊烷对 优先次序原则。溴原子序数大,优先,写在后面。
甲基和氯原子的位置不同。2-甲基-3-氯丁烷中,氯原子位于3号碳原子上,而3-甲基-2-氯丁烷中,氯原子位于2号碳原子上。这意味着两种化合物的分子结构在空间上是不同的,导致它们的物理和化学性质有所区别。 它们的物理性质也存在差异。
后者比前者稳定。前者更容易生成较稳定的碳正离子,也就是说,前者更容易去反应,因此前者更不稳定。后者比前者稳定,碳正离子越稳定,说明其越容易生成,对应的物质则越不稳定。
——后者。因为根据(1),羟基的编号要最小。H3C-CHCl-CH(CH3)-CH3 命名是2-甲基-3-氯丁烷呢?还是3-甲基-2-氯丁烷?——前者。因为根据(2),氯和甲基都是主链上的取代基,但是根据有机基团优先级确定方法可知,甲基优先于氯,所以在编号时,应让甲基获得最小的编号。
-甲基-3-氯-1-丁烯发生异裂以后生成一个烯丙基型的二级碳正离子,由于存在双键发生的p-π共轭,所以该碳正离子特别稳定。
1、-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯,然后在酸(硫酸、对甲基苯磺酸等)催化下与水发生水合就可得到。
2、而在卤代烃中,没有这一要求,将卤素看做一个取代基即可。举个例子,这样就好理解啦!H3C-CHOH-CH(CH3)-CH3 命名是2-甲基-3-丁醇呢?还是3-甲基-2-丁醇?——后者。因为根据(1),羟基的编号要最小。
3、是2-甲基-3-氯丁烷对 最低原则,写在前面的为大,除非取代基构成词尾,比如3-甲基-2-丁醇,羟基构成词尾【醇】。2-氯-3-溴戊烷对 优先次序原则。溴原子序数大,优先,写在后面。
4、由此可判断出A只能是一种醚类物质。再根据CH3CH2I可以判断出A是一种对称的醚类,即乙醚CH3CH2-O-CH2CHB可以与卢卡斯试剂反应则说明它是一种伯醇或仲醇。再根据生成物2-氯丁烷和2-氯碘烷可以判断出B是2-丁醇CH3CH(OH)CH2CH这是详细的解题过程,不知道你是否能看懂。
1、甲基和氯原子的位置不同。2-甲基-3-氯丁烷中,氯原子位于3号碳原子上,而3-甲基-2-氯丁烷中,氯原子位于2号碳原子上。这意味着两种化合物的分子结构在空间上是不同的,导致它们的物理和化学性质有所区别。 它们的物理性质也存在差异。
2、后者比前者稳定。前者更容易生成较稳定的碳正离子,也就是说,前者更容易去反应,因此前者更不稳定。后者比前者稳定,碳正离子越稳定,说明其越容易生成,对应的物质则越不稳定。
3、-甲基-3-氯-1-丁烯发生异裂以后生成一个烯丙基型的二级碳正离子,由于存在双键发生的p-π共轭,所以该碳正离子特别稳定。