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1-甲基-环丁烷和溴(Br2)在有光条件下加成,反应生成物是什么?!

1、甲基环丙烷和氢气和溴水反应,都是加成反应,三元环张力大,能发生开环加成反应,但是开环断键的位置有两种。

2、在光照条件下,烷烃与溴水发生取代反应,生成卤代烃。具体反应机制是在光的作用下,溴分子会解离为两个溴自由基,然后这些自由基会与烷烃中的氢原子取代,形成卤代烃。

3、碳原子数大于五个碳的中环环烷烃和高环环烷烃不与溴发生开环反应。但是甲基环己烷和溴在氯仿中可以发生自由基取代反应,甲基环己烷中甲基上的氢原子可以被溴取代生成溴代甲基环己烷,反应需在光照条件下进行。

对了,刚才那题貌似我名字写错了,刚查了下,都是1-溴-2-甲基丁烷,可是,不...

1、道理上说应该是2-甲基-1-溴丁烷。题目是不太严谨。但还是能写出同一个物质来的,就不太追究了。

2、前面四个都是错的,因为命名时要选最长碳链当主链,所以链中1号如果是甲基,它应该在主链中,不应该是取代基,2号如果是乙基,说明你的主链没选对,因为它也应该在主链中。

3、-溴-1-丁烯和1-溴丁烷在加入浓硫酸时会有不同的反应现象:4-溴-1-丁烯加入浓硫酸会发生马克尼科夫反应,生成2-溴-2-甲基丁烷。

4、CH3)2CBrCH2CH3。2甲基丁烷与溴在光照下反应的主要产物是(CH3)2CBrCH2CH3。异戊烷(Isopentane、2-Methylbutane)又称2-甲基丁烷,化学式为C5H12。无色透明的易挥发液体,有令人愉快的芳香气味。

5、加入溴的四氯化碳溶液,不变色者为2-甲基丁烷,因为双键和炔键均和溴反应。2 剩余的两种加银氨溶液,3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀,3-甲基-1-丁烯不沉淀,因为末端炔键的氢具有酸性。

2-甲基-1溴丁烷有手性碳原子么?为什么我觉得有,2号碳不是吗?他连有四...

1、-甲基丁烷含没有手性碳分子。异戊烷,又称2-甲基丁烷,化学式为C5H12,手性碳分子是CH4,2-甲基丁烷不含手性碳分子。无色透明的易挥发液体,有令人愉快的芳香气味。主要用于有机合成,也作溶剂。

2、没有手性碳原子。手性分子指的是分子中有一个手性碳原子。而手性碳原子又是指该碳原子连接有四个不同的基团。当一个有机分子中有多个手性碳原子。该分子不一定是手性分子。但分子中有一个手性碳原子。

3、CH2=CHCHC(CH3)2中双键中的碳原子无手性,与双键相连的碳原子由于存在两个甲基(—CH3)故而无手性.。

4、-甲基-2-氯环戊烷没有手性碳是因为它的分子结构中没有四个不同的基团连接到一个碳原子上。手性碳是指一个碳原子与四个不同的基团相连,从而使得该碳原子能够存在两种非对称的空间构型,即左旋和右旋。

5、两个为甲基碳,其中都有三个氢,所以肯定不是手性碳。连有甲基的碳有三个键连的是碳,一个键连的是氢,四个键中有三个所连原子(基团)相同,所以也不是手性碳。故,2-甲基丙酸中没有手性碳原子。

1-溴-2甲基丁烷
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