苯甲基怎样引进氨基（甲苯生成氨基苯）

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以对硝基苯甲醛为原料，用多硫化钠或硫酸亚铁等还原剂还原而得。对硝基甲苯经氧化，还原而得，将硫化钠及氢氧化钠溶于水，过滤，滤液加热至68℃加入硫黄粉，于98℃反应18min得多硫化钠溶液。

对氨基苯甲酸可通过苯甲苯和三个碳以下的有机物的合成来实现。下面是一种可能的合成过程：将苯甲苯在氧化饱和的条件下进行氧化反应，得到苯甲酸的混合物。将苯甲酸混合物在酸催化下进行脱羧反应，得到苯甲醛的混合物。

活性红紫X-2R等染料以及制取mgc基苯甲酸生产药物对羧基苄胺。对氨基苯甲酸可用作防晒剂，由对硝基甲苯为原料经氧化还原制得。经乙酰化、氧化、还原制得。

先合成甲苯，再加硝化，取对硝基甲苯，再加酸性高锰酸钾氧化成对硝基苯甲酸，再加Fe/HCl还原硝基成对氨基苯甲酸。望采纳。

甲苯变成氨基苯方法如下：用高锰酸钾或70%硝酸将甲苯氧化成苯甲酸。在浓硫酸催化下苯甲酸与乙醇反应生成苯甲酸乙酯。苯甲酸乙酯与浓硝酸浓硫酸进行硝化反应生成对硝基苯甲酸乙酯。

1、苯先与硝酸反应，生成硝基苯。方程式：C6H6+HNO3（浓）==浓硫酸，加热===C6H5-NO2（硝基苯）+H2O （2）用Pa/C为催化剂，H2来还原硝基苯，生成苯胺。

2、邻、对位位定位基一般来说它们是供电子基（卤素除外），为致活基团，可以通过p-π共轭效应或+I效应向苯环提供电子，使苯环上电子云密度增加，尤其在邻、对位上增加较多。因此取代基主要进入邻、对位。

3、甲基属于邻、对位取代基。当苯环上已经存在甲基时，再上一个取代基，一般在甲基的邻位或对位，或邻位和对位，依反应条件不同而不同。

1、让我来解释一下：第一步是对位磺基化，这步的目的是保护对位，让下一步的硝化只发生在甲基的邻位上。第二步是邻位硝化。第三步是还原硝基至氨基，这个过程中有水的存在，所以苯磺基也在这一步被水解掉了。

2、将苯胺蒸气与甲醚混合，通过活性氧化铝催化剂，于230-295℃反应制得。苯胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。

3、以甲苯为原料合成苯胺的过程可以通过“硝化”、“还原”和“脱除甲酰基”三个步骤来实现。首先，甲苯会经过硝化作用生成对甲基硝基苯并得到硝化后的产物。

4、C6H5NO2加6H2转化C6H5NH（CH3）2加2H2O。根据化学官网得知，在合成二甲基苯胺的反应中，硝基苯（C6H5NO2）与氢气（H2）在催化剂的作用下发生还原反应，生成二甲基苯胺（C6H5NH（CH3）2）和水（H2O）。

5、苯合成NN二甲基苯胺：苯胺和甲醇反应，加热条件。对二甲苯（PX）能够通过芳族化合物例如甲苯和／或苯与反应剂例如氢气和一氧化碳和／或二氧化碳和／或甲醇或由其制备的甲基化试剂组成的混合物反应，以提高选择性的方式合成。

苯环上的取代。由于共轭作用给电子效应大于诱导效应，所以整体氨基是供电子基团。所以是邻对位取代。另一类是和酰卤或者羧酸其他有机无机酸的取代反应。

最简单常见的方法是铁酸还原法。原料溶于50%左右的乙醇中，加入还原铁粉，滴加盐酸或醋酸，加热反应，然后加入氨水或氢氧化钠等碱调PH值到碱性，萃取或水蒸气蒸馏得到产品。

会引起燃烧。其氨基上的氢原子可被烃基或酰基取代，生成二级或三级苯胺及酰基苯胺。当苯胺进行取代反应时，主要生成邻、对位取代产物。苯胺与亚硝酸反应生成重氮盐，由此盐可制成一系列苯的衍生物和偶氮化合物。

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