N,O-二甲基羟胺盐酸盐N,O-二甲基羟胺盐酸盐
1、N，O-二甲基羟胺盐酸盐，也被称为二甲羟胺盐酸盐、O，N-二甲基羟基胺盐酸盐，以及N，O二甲基羟胺盐酸酸和O，N-二甲基羟胺盐酸盐的英文名是N，O-Dimethylhydroxylamine hydrochloride，还有其他别名如Methanamine， N-methoxy-， hydrochloride、DMHH和N，O-Dimethylhydroxyamine hydrochloride。
2、性状描述：白色晶体，易溶于水，溶于乙醇熔点：114-117℃水溶性：易溶于水，溶于醇，溶液呈酸性。
3、很多盐酸盐都很容易吸潮，一般都是用封口膜封好。吸潮了是用油泵抽一下，再使用。
4、用于制备Weinreb酰胺、医药、农药的合成， 有机中间体。
5、【常见化学反应】1，3-二甲基丁胺属于脂肪族伯胺，具有脂肪胺的一般通性，与酸反应可生成盐，例如其盐酸盐和柠檬酸盐都是制药中间体。与羧酸、羧酸酯、羧酸酐反应生成酰胺，能被氧化剂氧化为羟胺等。【禁配物】酸类、酰基氯、酸酐、二氧化碳、强氧化剂。
N,O-二甲基羟胺盐酸盐的N,O-二甲基羟胺盐酸盐
N，O-二甲基羟胺盐酸盐，也被称为二甲羟胺盐酸盐、O，N-二甲基羟基胺盐酸盐，以及N，O二甲基羟胺盐酸酸和O，N-二甲基羟胺盐酸盐的英文名是N，O-Dimethylhydroxylamine hydrochloride，还有其他别名如Methanamine， N-methoxy-， hydrochloride、DMHH和N，O-Dimethylhydroxyamine hydrochloride。
很多盐酸盐都很容易吸潮，一般都是用封口膜封好。吸潮了是用油泵抽一下，再使用。
性状描述：白色晶体，易溶于水，溶于乙醇熔点：114-117℃水溶性：易溶于水，溶于醇，溶液呈酸性。
用于制备Weinreb酰胺、医药、农药的合成， 有机中间体。
如果将N-氯代物和盐酸一起加热，则几乎定量地转变成p-氯代物及少量o-氯代物的混合物。又如将N-溴代-2，6-二甲基-乙酰苯胺溶于醋酸、氯苯等溶液中也会发生重排成p-位及m-位溴代异构体：反应机理Pinacol片呐醇重排连二醇类化合物在酸催化下，失去一分子水重排生成醛或酮的反应，称为Pinacol重排反应。
中文名称：盐酸羟胺，又名：氯化羟氨、盐酸羟胺、氢氯羟胺、羟基氯化铵、羟基氯化胺 化学性质：白色针状结晶，易潮解。 溶于水、乙醇和甘油，不溶于乙醚。本品剧毒，对皮肤有刺激性。小鼠经口LD50为400mg/kg。生产设备应密闭，防止跑、冒、滴、漏，操作人员应穿戴防护用具。
氢氧化钠与二甲基乙酰胺在120℃会发生反应么?
1、n，n-二甲基乙酰胺可以加热到120度。N，N-二甲基乙酰胺（缩写为DMF）在常温下是一种无色液体，在室温下就可以存放。DMF的沸点为153℃，加热到120℃并不会使其沸腾，因此可以加热到这个温度而不会发生沸腾。
2、它减压蒸馏加氢化钙。二甲基乙酰胺在减压蒸馏过程中，会与空气中的水分和其他杂质发生反应，导致其纯度降低。为了提高二甲基乙酰胺的纯度，需要在减压蒸馏过程中加入一定量的氢化钙，以提高二甲基乙酰胺的纯度。此外，氢化钙还可以与杂质发生反应，降低杂质含量。
3、二甲基乙酰胺是一种极性溶剂，是一种无色透明液体，能与水、醇、醚等有机溶剂混合，二甲基乙酰胺的热稳定性好，即使在沸点也稳定不分解，可通过蒸馏精制。二甲基乙酰胺（Dimethylacetamide），全称为N，N-二甲基乙酰胺（化学式：CH3C（O）N（CH3）2，缩写为DMAC或DMA。
郑卫芳主要成就
郑卫芳在科学研究中取得了显著的成果，特别是在有机试剂的应用和后处理流程优化上。她的研究主要集中在集成二甲基羟胺、单甲基肼和羟肟酸等有机试剂，创新性地开发了一种以新型无盐分离试剂为特征的无盐后处理流程。
在2001年，郑卫芳的研究成果在络合剂改善Purex流程铀中去镎钚项目中取得了显著的成就，她因此荣获国防科技进步三等奖，位居第二，这是由国防科工委颁发的荣誉。她的贡献对于核燃料处理技术的进步起到了关键作用。
N,O-二甲基羟胺盐酸盐的物理参数
性状描述：白色晶体，易溶于水，溶于乙醇熔点：114-117℃水溶性：易溶于水，溶于醇，溶液呈酸性。
N，O-二甲基羟胺盐酸盐，也被称为二甲羟胺盐酸盐、O，N-二甲基羟基胺盐酸盐，以及N，O二甲基羟胺盐酸酸和O，N-二甲基羟胺盐酸盐的英文名是N，O-Dimethylhydroxylamine hydrochloride，还有其他别名如Methanamine， N-methoxy-， hydrochloride、DMHH和N，O-Dimethylhydroxyamine hydrochloride。
很多盐酸盐都很容易吸潮，一般都是用封口膜封好。吸潮了是用油泵抽一下，再使用。
现代有机合成试剂:保护基和酸碱试剂目录
现代有机合成中，对保护基和酸碱试剂的深入理解至关重要。本文《现代有机合成试剂（3）：保护基和酸碱试剂》详细梳理了这些关键试剂，包括它们的理化特性、制备方法以及在合成过程中的注意事项。首先，文章详尽介绍了保护基试剂，它们在保护反应中的作用不容忽视，如烷基化保护、酰基保护等。
现代有机合成的研究中，保护基和酸碱试剂扮演着至关重要的角色。这篇文章深入探讨了这些关键试剂，包括它们在有机合成过程中的应用、理化性质、制备方法以及使用时的注意事项。保护基试剂是化学家们用于暂时保护反应中的重要官能团，以免其在合成过程中被不必要的反应所影响。
特戊陵搏庆酰基（Piv）：用作保护基，特别是保护醇羟基。 四氢吡喃（THP）：作为保护基，用于保护醇羟基，特别是在糖的合成中。1 硅醚保护基：如三甲硅基（TMS）、叔丁基二甲基硅基（TBDMS）、三异丙基硅基（TIPS），用于保护碳氢键或官能团，在有机合成中常见。
硅基保护试剂是一种广泛应用于有机化学领域的试剂。它的主要作用是保护和控制分子中某些基团的反应活性，确保目标反应中只发生希望发生的化学反应。硅基保护试剂在合成有机化合物的过程中发挥着重要的作用，可以极大地提高反应的选择性和产率。目前，硅基保护试剂的种类非常广泛，应用范围也很广泛。