3-甲基吡啶的密度（3甲基吡啶结构式）

4甲基吡啶和3甲基吡啶的碱性区别

1、碱性强度不同。3甲基吡啶的碱性要强4甲基吡啶。这是因为甲基基团的位置不同会影响到吡啶环上氮原子的局部电子密度和反应活性。3甲基吡啶中的甲基基团会使氮原子更容易吸引和接受质子（H+），因此它的碱性强于4-甲基吡啶。

2、碱性是由氮体现的，（1）先比较吡啶和吡咯，吡咯氮原子的孤对电子与环上的双键共轭，所以氮原子的电子云密度降低，碱性减弱，而吡啶的孤对电子不参与共轭，所以碱性强。（2）比较甲基吡啶和吡啶的碱性，由于甲基是给电子基，所以甲基吡啶上氮原子电子云密度高于吡啶的，因此甲基吡啶的碱性最强。

3、目前，我国提取其中的2，4，6-三甲基吡啶和工业喹啉。吡啶碱类能与水互溶，温度越高，溶解度越大，而相对分子质量越大则越难溶。吡啶具有弱碱性，可与硫酸或醋酸形成络合物，在馏分中与酚类也能形成络合物，但这些络合物不稳定，很容易分解。吡啶碱类具有臭味，但随相对分子质量的增加而减弱。

4、这意味着当 pH 值等于烟酸的等电点时，烟酸不会带电，没有任何电荷影响到它的化学性质。这种情况下，烟酸具有最佳的结晶性能和最高的纯度。此外，3-甲基吡啶这种碱性试剂的作用是中和烟酸中的酸性质子，所以要选择合适的 pH 值以确保3-甲基吡啶起到较好的中和效果。

5、-甲基吡啶在脱水剂存在下与苯甲醛缩合，生成苯亚甲基衍生物。4-甲基吡啶 物理性质 性状：无色、易燃、易挥发液体。具有不愉快的甜味。不纯物则为褐色。避免与强氧化剂接触。化学性质和吡啶相似。有碱性，能和无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类、卤代烷等也能形成加成化合物。

下列杂环化合物中,碱性最强的是A3-甲基吡啶B3-甲基吡咯C吡咯D吡啶

碱性是由氮体现的，（1）先比较吡啶和吡咯，吡咯氮原子的孤对电子与环上的双键共轭，所以氮原子的电子云密度降低，碱性减弱，而吡啶的孤对电子不参与共轭，所以碱性强。（2）比较甲基吡啶和吡啶的碱性，由于甲基是给电子基，所以甲基吡啶上氮原子电子云密度高于吡啶的，因此甲基吡啶的碱性最强。

c、吡啶。吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂，以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料等）的原料。

排序应该是：acdb（吸电子效应，羰基ClOH）。脂肪胺的碱性强于芳香胺，更强与氮杂芳环的碱性。所以哌啶的碱性最强。吡咯的氮的孤对电子参与芳环共轭，但是吡啶类氮原子不参与，有孤对电子，所以吡咯的碱性最弱。杂环胺碱性比较，应该就是比较氮原子上的那一对孤对电子的活性。

试将下列化合物按碱性由强到弱排列。

1、碱性由强到弱排列为：2，3-二甲基吡啶，2，5-二甲基吡啶，3，5-二甲基吡啶。碱性是指化合物在溶液中释放出氢氧根离子的能力。在有机化合物中，特别是含氮杂环化合物中，碱性的强弱与氮原子的电子云密度有关。电子云密度越高，碱性越强。首先，我们来看2，3-二甲基吡啶。

2、综上所述，假设的化合物按碱性由强到弱的大致排列为：伯胺 仲胺 芳香胺 酰胺。但具体顺序还需根据化合物的具体结构来确定。

3、碱性强弱顺序应该是CBADE 碱性强弱是看中心原子的给电子能力以及和质子结合的能力，因为甲基是典型的供电子基团，因此数目越多，供电子能力越强，因此N上的孤对电子越活跃。而苯环和硝基苯都是吸电子基团，因此N上的孤对电子不活跃。

2,4,6-三甲基吡啶的理化性质

熔点（℃）：-43相对密度（水=1）：0.92（20℃）沸点（℃）：172分子式：C8H11N分子量：1218闪点（℃）：57溶解性：溶于乙醇，可混溶于乙醚。 健康危害：该品蒸气和雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。对皮肤有刺激作用。燃爆危险：该品易燃，有毒，具刺激性。

-甲基吡啶的理化特性如下：主要成分：纯品 外观与性状：它是一种无色的液体，带有不愉快的气味。熔点：在-17℃时，3-甲基吡啶会开始融化。沸点：它的沸点较高，为145℃。相对密度：与水相比，它的密度为0.96，略低于水。相对蒸气密度：在标准大气压下，其蒸气密度是空气的21倍。

吡啶及其衍生物比苯稳定，其反应性与硝基苯类似。典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。