4甲基环己醇顺反（反4甲基环己醇）

有机化学合成题习题

C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。

吉林一中2019级创新班 有机合成习题 20200416 聚合物命名时，常在前面加“P”即polymer（聚合物）。某有机物合成路线如下：已知：I.RCHO+R’CH2CHO+H2O（R、R’表示烃基或氢）II.醛与二元醇（如乙二醇）可生成环状缩醛：（1）A的核磁共振氢谱有两种峰。A的名称是 。

第一题：1） 甲苯光照氯化， 得苄基氯。2） 苯基氯制成格氏试剂。

答案是酚醛树脂。酚醛树脂是由苯酚和甲醛进行缩聚反应合成的。而聚乙二酸乙二酯虽然由乙二酸和乙二醇缩聚而成的，但是利用乙二醇可以通过二步氧化反应合成乙二酸，因此实际上只用乙二醇就可以合成聚乙二酸乙二酯。希望能帮助你。

一四取代环己烷椅式构象的翻转能否改变顺式或者反式结构体?

1、环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。

2、-取代的ea是顺式，但1，3-取代的ee或aa是顺式的原因：如果只是普通的环己烷（非船式构象和椅式构象）则在同侧或者异侧是很好判断的。接下来只讨论环己烷的优势构象（椅式构象）：对于椅式构象顺反异构的判断，也是遵循同侧顺式异侧反式的规律。

3、位和4位的取代基各有一个a键一个e键是顺式，而1，3位，全是a键或e键是顺式。取代基在邻位的话，aa为反ee为反，ae为顺。间位相反。环己烷顺式和反式是根据两个官能团所处的位置来确定的，如果两个都在a键或都在e键上就是顺式，一个在a键上、一个在e键上是反式。

4、既简单又明确。对于1，1，3-二取代环己烷来说，通常情况下分子是有手性的（除非是有两个相同的取代基处于环的同侧）。这样，通常情况下（具体来说，是除了两个取代基相同的情况）它们都有四种异构体（两个取代基相同时有三种），就不能用顺反来标记了，要用RS命名系统。

5、这是一个顺式结构。环己烷构象中，处于上下竖直的叫直立键，斜的叫平伏键，每个碳上都是一个直立键和一个平伏键。

反-1,2-二甲基环己烷最稳定构象

ee（equatorial，equatorial） 构型是最稳定的。反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1，3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。

-二甲基-1-乙基环己烷最稳定的椅型构象如图所示。其中最大的基团是平伏键（e键），最小的基团是竖直键（a键）是最稳定的构型。

画一个环己烷的椅式构象 （椅式构象是环己烷构象中最稳定的）将1，2-位上的两个甲基按碳的四面体结构以顺式和反式连接上去。显然， 反式的两个甲基离得最远， 因此其空间拥挤最小。而顺式存在空间效应。你也可以用Fischer投影来画， 看地更为清楚。

能量薄荷醇会不会对身体有其他反作用?

薄荷醇有8种异构体，它们的呈香性质各不相同，左旋薄荷醇具有薄荷香气并有清凉的作用，消旋薄荷醇也有清凉作用，其他的异构体无清凉作用。可用作牙膏、香水、饮料和糖果等的赋香剂。在医药上用作刺激药，作用于皮肤或粘膜，有清凉止痒作用；内服可用于头痛及鼻、咽、喉炎症等。

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下面是一些不太为人所知的影响，正宗的薄荷糖含有少量的薄荷提取物物质，有清热、解毒、解郁、解毒、止痒的功效，可用于缓解感冒发烧、头痛、咽喉痛、皮肤瘙痒等疾病。所以，当我们感冒、头痛时，可以吃适量的薄荷糖，虽然不能起到治疗作用，但可以缓解感冒、头痛带来的不适。

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环己烷上的有多个基团是否必须有一个基团是直立键

最稳定。因为环己烷构象中，如果相邻两个官能团处于顺式结构时，必然一个是平伏键一个是直立键，直立键位置内能较高，稳定性不如平伏键。2中都处于反式结构，都可处于平伏键，更稳定。构象分析，物理有机化学的一个重要概念。最简单的构象分析建立在乙烷分子上。

结论：环己烷优势构象是椅式构象，1，4位为平伏键 因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。以上构象为什么会能量低的问题，主要是由于空间构象上各个原子距离比另一构象距离较远，各个原子之间的排斥力不同所造成的。

这是一个顺式结构。环己烷构象中，处于上下竖直的叫直立键，斜的叫平伏键，每个碳上都是一个直立键和一个平伏键。

首先先看环己烷的结构，环己烷的每个碳上都有两个键可以与H原子或取代基成键，其中一个为直立键，称为a键，一个为平伏键，称为e键。大个的基团连接在e键上时比连接在a键上时要稳定。另外，由于分子内部基团之间存在斥力，因此基团，尤其是大的基团之间的距离越远，分子越稳定。

由环己酮合成2-甲基环己醇

1、在这个化学反应中，通过使用酸并在加热的条件下，预期得到的应该是消除反应的产物。原句中的“哗亏是1-甲基孙芦迅环己烯”显然是一个笔误，正确应该是“预期得到的应该是1-甲基环己烯”。 接着，通过硼氢化氧化方法，可以将1-甲基环己烯转化为反马氏规则预测的产物。

2、环己酮为原料，和硝基甲烷，经过亨利反应，得到硝甲基环己醇，经过铁粉或氢气还原得到氨甲基环己醇，氨基与亚硝酸钠经过Tiffeneau-Demjanov重排反应，得到环庚酮。2，环己酮环氧化，得到环己基环氧，与叠氮钠开环得到叠氮醇，该醇与四氟硼酸亚硝反应，发生类似的Tiffeneau-Demjanov重排，得到环庚酮。

3、使用NaOH进行碱催化，将1-溴-1-环己烯转化为1-羟基-1-环己烯。3）采用CrO3/吡啶氧化体系，将1-羟基-1-环己烯氧化为1-环己酮。4）通过两步反应将1-环己酮转化为1-甲基-1-环己醇：a）首先，与甲基锂（CH3MgI）反应得到1-甲基-1-环己烯。

4、反应步骤为：1） 环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。