2甲基3丁烯（2甲基3丁烯腈cas号）

分子式为C6H12,主链为四个碳原子的烯烃同分异构体有几种

1、主链有6C的属于烯烃的同分异构体有3种。具体的结构式如下。主链有5C，另一个C在主链的2号位时，属于烯烃的同分异构体有4种。具体的结构式如下。主链有5C，另一个C在主链的3号位时，属于烯烃的同分异构体有3种。具体的结构式如下。主链有4C的属于烯烃的同分异构体有3种。

2、哦，清楚了。同学，你对结构式的理解不到位啊。

3、己烯：C6H12。同分异构体：主链有6个碳，移动双键位置。主链有5个碳，支链是一个甲基，移动甲基和双键位置。主链有4个碳，支链是两个甲基，移动甲基和双键位置。求采纳为满意

4、当然包括。比如：顺-2-己烯以及反-2-己烯，都是因为碳双键不可自由旋转造成的，也属于烯烃的同分异构体。但是一般情况下较少考虑烯烃的顺反异构体，所以建议先弄清楚题目的要求或者实际情况的需要后，再从顺反异构体的方面考虑。

5、A、正确。烯烃命名的时候，要选择含有C=C的最长的碳链，所以2位可以有乙基。B、正确。加氢后，主链发生变化。主链有5个C了。C、错误。使溴的四氯化碳溶液褪色，是因为双键与溴发生了加成反应。不是取代。D、正确。见下图。

2-甲基-3-丁烯-2-醇简介

-甲基-3-丁烯-2-醇是一种物理化学性质独特的无色或微黄色透明液体，其挥发性较强，具有显著的刺激性气味。在25°C时，它的密度为0.82克每毫升，体现出其相对较轻的特性。它的熔点较低，为-43℃，而沸点则在98-99℃之间，这表明它在常温下易于蒸发，但加热后会快速达到沸腾状态。

颜色不同、字符区别。颜色不同。2-甲基-2-丁醇常温下为无色液体；2-甲基-3-丁烯腈颜色是透明或黄色的液体。字符区别。2-甲基-2-丁醇是有九个字符组成的；2-甲基-3-丁烯腈是有十个字符组成的。

在酸性高锰酸钾溶液中，“2，2-二甲基-2丁烯”（2，2-dimethyl-2-butene）会被氧化成“2，2-二甲基-3-丁烯-2-醇”（2，2-dimethyl-3-butene-2-ol）的产物。

加入溴的四氯化碳溶液，褪色的为两个丁烯醇。不褪色的是正丁醇和2-丁醇。对两个丁烯醇使用lucas试剂，快速获得沉淀的是3-丁烯-2-醇（这是烯丙位的醇，反应速率快）对正丁醇和2-丁醇使用lucas试剂，加热后先产生沉淀的是2-丁醇。

-甲基-2-丁醇是一种常见的叔醇，常温下为无色液体，有类似樟脑气味。微溶于水，与乙醇、乙醚、苯、氯仿、甘油互溶。易燃，易发生消除反应。在工业上由丙酮与乙炔加成得乙炔基异丙醇，然后镍催化加氢制得。也可用2-甲基-2-丁烯在硫酸中水化制取。

2-羟基-2-甲基-3-丁烯酸的合成路线有哪些?

1、第一个结构是个酯类化合物，命名为某酸某酯，它是由左边的酸和右边的乙醇反应制得的，左边的酸叫2-羰基丁酸，所以应该叫2-羰基丁酸乙酯。

2、在新的恶唑烷杂环合成研究中，发现2-羟基-3-甲基-3-丁烯酸酯与不同异氰酸酯进行环缩合的方式可在期望的位置引入基因团具有忧越性。最近也发现N-（取代苯基）氨基甲酸酯可代替对应的异氰酸酯用于合成关键中间体。在氯化铁和胺存在下，用热环化合成了5-异亚丙基-1，3-D忌唑烷-24-二酮。

3、应该是物质鉴别吧，就根据各个化学性质来鉴别，丙酸只有酸性，暂时不管他。2-羟基丙酸既有羧基又有羟基，可以用酯化反应判断。2-丁烯酸有碳碳双键，可以用溴水的加成反应鉴别。2-溴丙酸可以先用碱来取代出溴，再用硝酸银滴定是否有溴离子，就OK了。

4、．α-羟基酸 α-羟基酸受热时，发生双分子间的脱水反应，即它们之间交叉酯化，生成环状化合物---交酯。2．β-羟基酸 β-羟基酸受热时，发生消去反应，主产物是α，β-烯酸。3．γ-及δ-羟基酸 γ-或δ-羟基酸受热时，发生分子内的酯化反应，生成五元或六元的环状内酯。

2-甲基-3-丁烯-2-醇物理化学性质

1、-甲基-3-丁烯-2-醇是一种物理化学性质独特的无色或微黄色透明液体，其挥发性较强，具有显著的刺激性气味。在25°C时，它的密度为0.82克每毫升，体现出其相对较轻的特性。它的熔点较低，为-43℃，而沸点则在98-99℃之间，这表明它在常温下易于蒸发，但加热后会快速达到沸腾状态。

2、稳定性方面，2-甲基-2-丁烯表现出稳定的化学性质，不易发生自发分解。危险标志为7，意味着它是低闪点易燃液体，使用时需特别注意防火。主要用途上，2-甲基-2-丁烯被广泛用于有机合成，作为重要的化工原料在化学反应中扮演着关键角色。

3、-甲基-1，3-丁二烯、环戊二烯等。二烯烃中含共轭双键体系的最为重要，如1，3-丁二烯、2-甲基-1，3-丁二烯等是合成橡胶的单体。炔烃：系分子中含有“C≡C”的不饱和链烃。根据分子中碳碳叁键的数目，可分为单炔烃和多炔烃，单炔烃的通式为CnH2n-2，其中n≥2。炔烃和二烯烃是同分异构体。

4、易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限2%～0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。环己烷 别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。

5、应该是3-甲基-3-丁烯-2-醇 这是不饱和醇的命名，取代基的第一个原子质量越大，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。1960年制定，命名的时候离羟基最近的一端为1位置（只要该链含有羟基和双键且就可以的，命名即可，一般的规则是： 。可燃物。

2-甲基-1,3-丁二烯与氢气反应的主要产物

分）答案：（1） ①2-甲基-1，3-丁二烯（或异戊二烯）；②H-C≡C-H；③9（2） （1）异戊二烯和HCl发生了1，4加成生成L，L与丙酮发生取代反应生成M，M与乙炔加成生成N，N与氢气加成生成芳樟醇。

X（CH 2 ClCH＝CHCH 2 Cl）与NaOH的水溶液发生取代反应产生Y：CH 2 （OH）CH＝CHCH 2 OH；Y与O 2 在Cu作催化剂的体积下醇羟基发生氧化反应得到Z：OHCCH＝CHCHO。Z与甲反应的产物W与氢气在Ni作催化剂的条件下发生加成反应产物为 。则烃甲为2-甲基-1，3-丁二烯 ；W为： 。

反应活性级别： 2 l，3—丁二烯在常温常压下为具有轻淡芳香味的易燃性五色气体。在甲醇和乙醇中微溶，而在乙醚、苯、四氯化碳和氯仿中极易溶解。它是一种无腐蚀性物质。由于它非常活泼，容易聚合，尤其是二聚合反应，所以通常充装时都加入缓聚合剂[1]。二聚合反应与温度关系很大，所以通常贮存在冷区。

答案为：根据题意，只有含双键或三键的不饱和烃才能进行加氢反应。

用乙炔合成2，4-甲基乙烯方法如下：第一步，两分子乙炔在氯化亚铜和氯化铵的催化下二聚生成乙烯基乙炔。第二步，乙烯基乙炔在林德拉催化下与氢气加成生成1，3-丁二烯。第三步，丙烯在光照下与氯气作用生成3-氯丙烯。