3-溴苯甲基氯（4溴苯甲基氯）

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系统命名法为1-甲基-3-溴苯习惯命名一般是间溴甲苯。

正规的命名是1-甲基-4-溴苯，对溴甲苯叫惯了，以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序，而是先确定主链名，比如甲苯，乙基，苯甲酸，苯甲醛，然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。

但甲基比乙基简单，所以从甲基开始读。而且，你的 3-甲基乙基苯读法是错的。

1、该工艺缩短了合成路线，省去了中间体3-甲基-3-氯甲基氧杂环丁烷的合成步骤，所用原料易得，工艺简单，无需格外精制，可满足3，3-［氧基双亚甲基］-双［3-甲基］氧杂环丁烷的大规模工业化生产的需要。

2、制备1－溴丁烷通常采用NaBr－H2SO4过去曾用62%的H2SO4（20mL浓硫酸＋15mL水），加热回流时有大量的HBr体从冷凝管顶端逸出生成酸雾。如果降低硫酸的浓度，可使逸出的HBr气体大大减少。

3、所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水；一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物。

1、正确的，因为苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀这是由苯酚的化学性质产生的。三氯溴苯是一种化学物质，是制药工业和农业化学工业中用于制备生物活性化合物的重要中间体。别称1，2，3-三氯-5-溴苯。

2、将0.1mol间溴苯乙酸和300mL无水乙醇混合，然后滴加20mL浓硫酸（浓硫酸为催化剂）。完全加入后，反应混合物加热（加热至溶剂的沸点，这里是乙醇的沸点78℃）至回流反应5小时。

3、溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。

4、对二溴苯变为对氯溴苯放发如下：将对二溴苯和氢氧化钠反应，得到对溴苯酚。将对溴苯酚和氯化亚铁反应，得到对氯溴苯。

第五步 4-甲基-3-溴苯胺发生重氮化反应加入亚硝酸钠和盐酸，控制温度0到5°，得到 4-甲基-3-溴氯化重氮苯；第六步 4-甲基-3-溴氯化重氮苯酸性条件下水解就得到4-甲基-3-溴苯酚。

被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。2，4，6-三溴苯胺在低温下和NaNO2及稀H2SO4反应，得到2，4，6-三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和H3PO2反应，N2+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。

你这个化合物命名应该叫4-硝基-2-溴甲苯合成方法：甲苯硝化（用浓硫酸和浓硝酸加热完成）得对硝基甲苯，然后再与溴反应（用三溴化铁做催化剂）得4-硝基-2-溴甲苯。

建议你这样试试看：苯与氯乙烷发生傅克烷基化反应，条件—无水三氯化铝或三氯化铁，生成乙苯；乙苯磺化，条件—硫酸或硫酸+三氧化硫；溴代，条件—NBS或液溴+铁，得到目标结构—4-乙基-3-溴苯磺酸。

制苯酚可以先用液溴〔不能是溴水，催化剂可以用Fe其实是FeBr3〕与苯先发生取代反应，生成溴苯然后再水解生成苯酚。

氯化溴法：该法是以卤代烃为溶剂，以氯化溴代替溴素与苯酚进行反应。生产中先要合成氯化溴。缺点：在氯化溴与苯酚溶液反应的过程中会产生大量的氯化氢，易在反应体系中造成积累，从而影响反应速度和产品质量。

1、苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和HPO反应，N+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。

2、正确的，因为苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀这是由苯酚的化学性质产生的。三氯溴苯是一种化学物质，是制药工业和农业化学工业中用于制备生物活性化合物的重要中间体。别称1，2，3-三氯-5-溴苯。

3、不懂你是要那种溴苯，我提供两种方式一个是普通的溴苯，带一个溴的：由苯与溴反应而得。

4、解题如下：苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热形成硝基苯。在Fe和浓HCl的作用下，硝基苯还原为苯胺。苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。

5、先傅克烷基化生成甲苯，然后对位硝化，还原，与乙酐生成酰胺，再在胺基邻位上一个溴，然后碱性条件下水解，重氮化，次磷酸作用脱氮，得间氯甲苯。

1、取一个三角锥瓶，向里面加入10ml的苯胺，然后在加入26ml的Br2，充分振摇。

2、以溴化铁做催化剂，苯首先和溴进行溴化反应，生成溴苯。2）然后溴苯再和1-氯丁烷进行傅克反应，在无水三氯化铝的催化作用下，在低温下慢慢滴加氯丁烷，生成1-溴-3-丁苯。

3、苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和HPO反应，N+被H取代，生成1，3，5—三溴苯。