1、C7H16总共有9种同分异构体,分别是:庚烷、2-甲基已烷、3-甲基已烷、2,2-二甲基戊烷、3,3-二甲基戊烷、2,3-二甲基戊烷、2,4-二甲基戊烷、3-乙基戊烷、2,2,3-三甲基丁烷。
2、还有四个碳的:(CH3)3CCH(CH3)2。
3、烷烃1~10的同分异构体是如下:CH4:1种。C2H6:1种。C3H8:1种。C4H10:2种,正丁烷,2-甲基丙烷。C5H12:3种,正戊烷,2-甲基丁烷,2,2-二甲基丙烷。C6H14:5种,正己烷,2-甲基戊烷,3-甲基戊烷,2,2-二甲基丁烷,2,3-二甲基丁烷。
命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链。 以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置。 若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”等命名。 烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”。炔烃 命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长链当作主链。
CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH3的名称为3,3-二甲基戊烷。烷烃的命名原则是:找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷;从最近的取代基位置编号:..(使取代基的位置数字越小越好)。
【答案】:B该化合物的结构式为根据有机化合物的命名规则,可知该化合物的名称为2,3-二甲基戊烷,故选择B项。
1、G:C8H8O且有苯环的酮,只能是苯基甲基酮C6H5-CO-CH3 由G可以得出F是α-甲基苯乙烯(下图)E是苯甲酸 C和浓硫酸共热生成F,并且少了2个H一个O,说明C是个醇。有光学活性,说明-OH是连在不与苯环相接的C上的。
2、邻甲酚又称:邻甲苯酚、邻甲基苯酚、2-甲基苯酚、2-羟基-1-甲苯、2-甲酚、邻羟基甲苯;邻甲酚是甲酚的第二种异构体。
3、具体的方法是首先根据次序规则比较出两个双键碳原子上所连接的两个原子或基的优先次序,当两个原子上的“较优”原子或基处于双键的同顺时,其构型用Z(德文zusammen,同一侧之意)表示,称为Z式。“较优”原子或基在异侧时,其构型用E(德文entgegen,相反之意)表示,称为E式。
4、有机化学中的E是E构型,Z是Z构型.若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团,就无法命名。故国际统一规定:按“顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团,若两个较优基团在π键平面同侧者为Z型异构体,在异侧者为E型异构体。
5、若从左边编号,取代基的位次为8;若从右边编号,取代基的位次为8,此时因为35,所以从左边开始编号,而不是因为代数和。
1、个人认为有3种,分析如下:2*7+2=16,为饱和烃,3个甲基全为端基(或取代基的端基)其中链段头尾占2个,剩余的只能为取代基的端基 取代基为甲基时,有2种:2-甲基己烷,3-甲基己烷 取代基为乙基时,有1种:3-乙基戊烷 取代基为丙基及以上时,与上述情况重复。
2、化学式为C7H16的烷烃的各同分异构体中,含3个甲基的同分异构体的数目有3个 先考虑碳架结构,再考虑3个甲基的因素。因为含有3个甲基,因此支链只能有一个。
3、C7H16的同分异构体有9种,分别是 :庚烷;2-甲基已烷;3-甲基已烷;2,2-二甲基戊烷;3,3-二甲基戊烷;2,3-二甲基戊烷;2,4-二甲基戊烷;3-乙基戊烷;2,2,3-三甲基丁烷。同分异构体又称同分异构物。
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2、正已烷CH3(CH2)4CH3 高锰酸钾KMnO4 丙烯腈C2H3CN 另..正已烷 英文名 n-Hexane 分子式 CH9(CH2)4CH3 分子量 817 性状 无色透明液体,易挥发。比重0.65937(20/4℃),沸点6742℃,熔点-95℃,折射率37486(20℃);闪点-9°F。溶于醇、酮和醚,不溶于水。
3、初中化学!急!在线等!! 求10个化学式和名称,要求有2个不同类的单质,金属氧化物和非金属氧化物各1个,酸\氢氧化物\酸根和金属的化合物各2个要比较稀有的。
支链的编号要尽可能小,正确的命名应该是3-甲基己烷。
D A不正确,应该是3,3,4—三甲基己烷。乙醇和碳酸钠互溶,乙酸和碳酸钠反应产生气泡,乙酸乙酯和碳酸钠溶液分层,可以鉴别,B正确。含氧苯环的碳氢化合物是芳香烃,桶烯不是芳香烃,C不正确。
请点击输入图片描述 命名取代基:将主链上的碳原子编号后,需要对各个取代基进行命名。通常采用希腊字母α、β、γ等来表示不同位置的取代基,并在其后面加上相应的数字以表明其数量。如在2,4-二甲基己烷中,“二甲基”就是指有两个甲基取代基分别位于第二和第四号碳原子上。
原题中第一个名称 4-甲基-3-乙基己烷是错误的,要说也只能说为:3-乙基-4-甲基己烷。其次当中文命名时应给小的取代基较小的编号,故原题中第二个名称正确;但需要注意的时,英文命名中是根据词头字母在前的取代基列前给予较小编号的,即称为:3-ethyl -4-methylhexane。