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5-甲基-5-己烯酸甲酯的的上游原料和下游产品有哪些?

1、甲醇的下游产品大致有： 甲醛、冰醋酸、二甲醚（DME）、MTBE、二甲基甲酰胺（DMF）、甲胺、 甲酸甲酯、甲烷氯化物（CMS）、乙二醇、碳酸二甲酯（DMC）、硫酸二甲酯、甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯醇（PVA）、对苯二甲酸二甲酯（DMT）、二甲基亚砜（DMSO）、MTO/MTP、甲醇蛋白、合成橡胶、甲醇燃料、燃料电池等。

2、甲醇的下游市场是指对甲醇进行深加工，将甲醇转化为产品的市场。

...为C7H14的某烃与高锰酸钾溶液加热反应生成4-甲基戊酸和一种气体写出...

首先根据分子式以及能和高锰酸钾，臭氧反应的特点，可以断定是烯烃。高锰酸钾氧化和臭氧化还原水解的最大不同是，臭氧化还原水解只能让烯烃的双键均裂，然后各自加上一个氧原子，变为两个C=O双键，高锰酸钾可以看作是这步反应之后，如果生产的是醛，可继续和醛反应生成相应的酸。

异丁烯和过量浓高锰酸钾溶液加热条件下反应生成产物是什么？应该用的是酸性高锰酸钾，先生成甲醛和丙酮，甲醛被进一步氧化为甲二酸，分解成二氧化碳和水 高锰酸根离子进攻双键碳，进而形成羰基，中间的单键断开。

C7H14一般是庚烯，有一对双键。双键能够与高锰酸钾和溴的四氯化碳溶液反应，导致其褪色。

乙醇能与酸性高锰酸钾反应。酸性高锰酸钾中加的酸一般是硫酸。

制取乙烯的反应属于液——液加热型 乙烯能使酸性KMnO4溶液很快褪色，这是乙烯被高锰酸钾氧化的结果，而甲烷等烷烃却没有这种性质。 实验室制取乙烯装置图乙烯的化学性质——加成反应 把乙烯通入盛溴水的试管里，可以观察到溴水的红棕色很快消失。

5-甲基-4-己烯-2-醇的结构式?

1、-甲基-4-乙基-3-氯-2-醇的结构简式（构造式）为：CH3CHOHCHClCH（C2H5）CH（CH3）CH2CH3。

2、CH3-C=CH-CH=C-CH3 | | CH3 CH3己二烯和乙烯都是不饱和烃，己二烯是二烯烃，有二个双键，不饱和度为2。乙烯是单烯烃，有一个双键，不饱和度为1，两者都属于烯烃，性质上相类似。都可以发生加成反应，加聚反应。但己二烯是1，3加成或2，4加成。

3、写法如下：“己”对应数字6，代表主链上有6个碳原子。2，4—己二烯中的2，4代表2号位，4号位上有双键。2，5—二甲基表示2号位，5号位上连接2个甲基。

4、-甲基-3-己酮结构简式：CH3-CH2-CO-CH2-CH（CH3）-CH3 甲基酮是一类物质，即一个甲基连着一个羰基，另外一个连着羰基的可以是其他基团。例如丙酮，就是二甲基酮。如果指丙酮，那么没有什么特征的反应，丙酮和其他酮一样的性质。

5、⑤对于伯仲醇的氧化反应，溴水可以比较慢的把伯仲醇氧化生成醛，酮并进一步发生上面提到的两类反应 （注：伯醇：与羟基相连的碳原子上有2个氢为伯醇，结构简式为R-CH2-OH。仲醇是羟基（-OH）所在碳（即羟基碳）连有两个碳（或取代基）的醇，即R1-CH（R2）-OH。

6、这是结构简式：HOCH2CH（CH3）CH2CHOHCH2CH3。

5-已酸甲酯的合成路线有哪些?

乙炔合成乙酸甲酯通常需要经过多步反应，其中包括乙炔的水合和酯化反应。以下是乙炔制备乙酸甲酯的一种可能路线：乙炔的水合反应：首先，将乙炔与水合成乙醛（乙炔醇）。这个反应可以在存在硫酸等强酸催化剂的条件下进行。反应如下：乙炔 + H2O → 乙醛 氧化乙醛：乙醛进一步氧化，生成乙酸。

乙烯同溴化氢反应生成溴乙烷，溴乙烷同氢氧化钠水溶液反应得到乙醇，乙醇再同新制氢氧化铜反应得到醋酸钠，再酸化得到乙酸，乙酸再同甲醇反应得到乙酸甲酯。

首先浓硫酸在水解反应中作催化剂，在酯化反应中首先浓硫酸在水解反应中作催化剂和吸水剂。水分解成一个氢原子和羟基，同时乙酸甲酯在下面那个“-”断裂。接着其中羟基和酸结合形成乙酸，氢原子和醇结合成甲醇。

实验室制取乙酸乙酯 乙酸乙酯的制取：先加乙醇，再加浓硫酸（加入碎瓷片以防暴沸），最后加乙酸， 然后加热（可以控制实验） 乙酸的酯化反应制乙酸乙酯的方程式： CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O （可逆反应、加热、浓硫酸催化剂、吸水剂、） 1：酯化反应是一个可逆反应。

氰乙酸甲酯的合成主要有以下几种：一是氯乙酸先和氰化钠反应，生成的氰乙酸再与甲醇酯化得到；二是氯乙酸先与甲醇酯化，再与氰化钠反应生成；三是氰乙酸乙酯与甲醇发生酯交换得到。下面主要简述第二种合成方法：氯乙酸与甲醇酯化法 将氯乙酸和甲醇进行酯化反应，生成氯乙酸甲酯。

异丁酰乙酸甲酯传统工艺一般有氢化法、氧化氢化法、催化氢化法等。根据查询相关资料信息：氢化法为常用的方法，其原料为丙烯酸异丁酯和氢气，在反应温度下，通过催化剂催化，实现反应，最终生成二甲基己基乙酸丁酯。

5甲基4己烯酸

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