用简便的化学方法分离对甲基苯酚和苯甲醚的混合物。
1、【答案】：在混合物中加入NaOH溶液，对甲基苯酚溶于氢氧化钠溶液，苯甲醚不溶。用分液漏斗分离出水层，上层为苯甲醚，用无水硫酸钠干燥后，蒸馏，收集153～155℃的馏分。下层用稀盐酸酸化后，分出有机层，用无水硫酸钠干燥后得到对甲基苯酚（如果酸化后，有结晶析出，过滤，干燥后得到对甲基苯酚）。
2、用化学方法鉴别苯甲醚和对甲基苯酚的方法是看能否和氢氧化钠水发生溶液反应。溶液是由至少两种物质组成的均稳定的混合物，被分散的物质（溶质）以分子或更小的质点分散于另一物质（溶剂）中。苯甲醚作为醚，是不溶于水的；对甲基苯酚作为酚，是可以和氢氧化钠反应生成盐继而溶于水的。
3、要鉴别苯甲醇、苯甲醚和对甲苯酚，可以采取一系列化学反应。首先，将三种物质分别滴入氯化铁溶液。其中，对甲苯酚会显示出紫色反应。接下来，将剩余的两种物质分别加入酸性高锰酸钾溶液。苯甲醇会使其褪色，而苯甲醚则保持不变色。通过这个步骤，我们可以区分出苯甲醇和苯甲醚。进一步区分，可以使用溴水。
4、分别滴入氯化铁溶液，显紫色的为对甲苯酚。剩下的两种分别滴入酸性高锰酸钾溶液，褪色的为苯甲醇，不褪色的为苯甲醚。先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出5261气泡。剩下两个。用酸性4102KMnO4鉴别出苯甲醛，溶液褪色。
5、加入三氯化铁，有蓝色生成的是对甲基苯酚，氯苯和苯甲醚无变化；加入浓硫酸，看到分层的是氯苯，没有分层的是苯甲醚。
6、加入少量的金属钠， 产生气泡的是间甲基苯酚和苯甲醇， 苯甲醚无反应。在间甲基苯酚和苯甲醇各加入少量溴水， 颜色消失的是甲基苯酚， 苯甲醇不反应。
对甲基苯酚怎么到对甲基苯甲酸
1、不能一步合成，首先需要保护羟基，然后在酸性高锰酸钾氧化作用下，将甲基氧化为羧基，最后把羟基重新还原即可。
2、解答如下：两者都可以。苯酚与FeCl3反应生成有色物质，后者无此现象；苯酚与NaOH溶液反应互相溶解，后者不与NaOH互溶。只有FeCl3可以。原因同上。间硝基苯酚和间硝基苯甲酸都与NaOH反应生成相应的盐溶于水中，不能鉴别。醚和醇可以用是否溶于水来鉴别。
3、甲苯与浓硫酸共热生成对甲基苯磺酸，在碱熔条件下生成对甲基苯酚，在酸性高锰酸钾条件下氧化成对羟基苯甲酸，最后在稀硫酸条件下与乙醇反应生成对羟基苯甲酸乙酯。
如何区别乙苯,氯甲基苯,苯甲醇和4-甲基苯酚?
其外观为无色液体，有苯的香味。氯甲基苯：化学式为C7H7Cl，是苯环上有一个氯原子和一个甲基基团的取代基产物。其外观为无色液体或固体，有苯的香味和刺激性气味。苯甲醇：化学式为C7H8O，是苯环上有一个甲基和一个羟基基团的取代基产物。其外观为无色透明液体，有芳香味和辛辣味。
卢卡斯试剂（很明显推荐）水溶性，苯甲醇和水能成氢键水溶性明显比乙苯好 加格式试剂，只有醇会反应 加无水氯化铝，醇有活泼氢会很快络合，放热，乙苯无变化 加酸性高锰酸钾，醇会被氧化褪色，乙苯不会。
二甲苯开展主链钛酸异丙酯获得的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包含他们的化合物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光汽化获得），在药业；化肥。染剂，非常是香辛料生成中运用普遍。
更进一步，苯的同系物是在芳香烃基础上的细化分类。它们是具有相同官能团（如苯环）且分子结构仅相差n个甲基单元（CH2）的化合物，比如甲苯、乙苯和异丙苯等，它们是芳香烃家族中的一个更小的子集。关于芳香性的定义，它并不等同于我们日常所说的香味。
滴露消毒剂的主要成分是PCMX，即对氯甲基苯酚，它本身是有毒的，但消毒剂直接作用于室内地面环境。 但味道只是刺激，没有副作用。但如果是长期的闻消毒剂可能会对身体造成一些伤害。因为消毒剂本身具有刺激性，容易降低呼吸系统的免疫能力，还会引起咳嗽和咽喉发炎。
B可与FeCl3溶液发生显色反应，说明B中含有酚羟基，在光照的条件下是甲基上的氢原子被取代，且取代了2个氢原子方程式为；（4）分子式为C7H8O且含有苯环的除了邻甲基苯酚之外，还有间甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醇和苯甲醚共四种，结构简式分别为： 。