邻甲基环己醇氧化（邻甲基环己醇与浓硫酸）

(1)检验甲基酮(RCOCH3)通常用到下列两步反应来生成难溶于水的氯仿.(CH...

1、应用范围： 醛 （-CHO）； 脂肪族甲基酮 （RCOCH3）； 小于8个碳的环酮。

2、卤仿反应（haloformreaction）是甲基酮类化合物，即含有乙酰基的化合物（RCOCH3，R可为氢、烃基或芳基）在碱性条件下卤化并生成卤仿的有机反应。卤仿反应的本质是酮的水解。甲基酮和乙醛等在碱性条件下，与氯、溴、碘反应，分别生成氯仿、溴仿、碘仿。

3、羟基氧化成醛和酮，醛可以进一步氧化成羧酸，而酮不行，羧基和羟基可以酯化反应成酯，酯和醚都可以水解，烷烃可以发生取代反应变成，烯烃也可以加成变成卤代烃，卤代烃可发生消去反应变成烯烃，也可以水解变成醇。苯可以取代不能加成。主要官能团就这些了吧。1。

4、地壳中含量最多的金属元素是铝。地壳中含量最多的非金属元素是氧。空气中含量最多的物质是氮气。天然存在最硬的物质是金刚石。最简单的有机物是甲烷。金属活动顺序表中活动性最强的金属是钾。相对分子质量最小的氧化物是水。最简单的有机化合物CH4。

5、HCN 亲核加成与 HCN 亲核加成 应用范围： 醛 （-CHO）； 甲基 HCN 亲核加成酮 （-COCH3）； 小于8个碳的环酮。

环己醇和臭氧反应

环己醇氧化开环得到己二酸，酯化后催化加氢，酸水解即得环己乙醛。环己醇与浓硫酸混合，加热到170度，脱水得到环己烯；环己烯用KMnO4/H+氧化的己二酸。 脱水（消除反应）形成环己烯，然后发生臭氧氧化生成1，6-二己醛。环己醇的特点：与苯不同之处是对血液无毒。

O3+C2H4→2HCHO+1/2O2 环已烯是双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键，其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。无色透明液体，有特殊刺激性气味。不溶于水，溶于乙醇、醚。主要用于有机合成、油类萃取及用作溶剂。由环己醇与硫酸反应制得。外观与性状：无色液体，有特殊刺激性气味。

苯酚合成己二醛的流程。首先苯酚加氢生成环己醇，环己醇用氧化铝催化脱水，形成环己烯，环己烯臭氧化，再还原得到己二醛。

将甲苯做成苄基格氏试剂，与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇，将环己醇脱水制成环己烯，然后臭氧氧化，再还原水解即可制得己二醛。

该反应以清洁、廉价的空气作为氧化剂，对在水相中由环己醇合成有价值衍生物，也是一种比较理想的氧化方法。 2 以环己酮为原料 纪明慧等以质量分数为30%的双氧水为氧化剂，在没有任何有机溶剂或助催化剂存在的情况下，考察了磷钨酸催化环己酮氧化合成己二酸的活性。

1甲基1环己醇的合成有哪些副反应

甲基1环己醇的合成的副反应如下：在反应条件没做好的情况下，格氏试剂有可能被水解和氧化。格氏试剂和卤代烷的偶联反应，先卤化生成卤丁烷，再制成格式试剂与丙酮反应形成水解。

环己醇制备环己酮反应中可能有的副产物是己二酸。有关方程式是：震荡是为了使得氧化反应充分进行。

迷糊了。按照马氏规则，—OH更倾向于加在连甲基的碳上，1-甲基-1-环己醇应为主要产物。2-甲基-1-环己醇为副产物。有机反应是很复杂的。这个反应实际中就会生成两种产物。只不过生成1-甲基-1-环己醇更多而已。

不能。因为1-甲基环己醇是叔醇，叔醇不被氧化。另外碘仿反应是指羰基碳必须连三个氢原子与碘在碱性条件下所发生的反应。作为醇只有2-仲醇才会发生此类反应，其它醇不能发生此类反应。

NBS→溴代环己烷 2）NaOH→环己醇 3）CrO3/吡啶→环己酮 4）a。CH3MgI / b。

由环己酮合成2-甲基环己醇

环己酮为原料，和硝基甲烷，经过亨利反应，得到硝甲基环己醇，经过铁粉或氢气还原得到氨甲基环己醇，氨基与亚硝酸钠经过Tiffeneau-Demjanov重排反应，得到环庚酮。2，环己酮环氧化，得到环己基环氧，与叠氮钠开环得到叠氮醇，该醇与四氟硼酸亚硝反应，发生类似的Tiffeneau-Demjanov重排，得到环庚酮。

现在提交图片立马shan， 所以用语言描述）：1） 环己酮还原成环己醇， 酸性加热脱水成环己烯。2） 环己烯臭氧化（O3-Zn）得1，6-己二醛。3） 1，6-己二醛在碱性条件下分子内羟醛缩合的环戊烯基甲醛。选择性加氢得目标产物。

环己酮（Cyclohexanone）的常见原料包括以下几种： 环己烷（Cyclohexane）：环己酮可以通过环己烷的氧化反应制得。 环己醇（Cyclohexanol）：环己醇可以通过环己酮的还原反应制得。 苯（Benzene）：环己酮也可以通过苯的氢化反应制得。

以环己烷为原料，无催化下，用富氧空气氧化为环己基过氧化氢，再在铬酸叔丁酯催化剂存在下分解为环己醇和环己酮、醇、酮混合物，经一系列蒸馏精制即得合格产品。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。

反应步骤为：1） 环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。

将其还原成环己醇， 利用醇的性质消除反应成环己烯，加酸性高锰酸钾氧化成1，6－己二酸，酯化再利用α－H醇酮反应成α－羟基环戊酮，消除还原加氢即成！环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。