甲基硝基苯酰基化（硝基甲苯还是甲基硝基苯）

高二化学知识点总结

高二化学选择性必修二知识点总结篇一将CxHy转换为CHy/x，相同质量的烃完全燃烧时y/x值越大，生成水的量越多，而产生的CO2量越少。y/x相同，耗氧量，生成H2O及CO2的量相同。

高二化学选择性必修二重点知识点篇一化学平衡状态的特征：逆、动、等、定、变。①逆：化学平衡研究的对象是可逆反应。②动：动态平衡，达到平衡状态时，正逆反应仍在不断进行。③等：达到平衡状态时，正方应速率和逆反应速率相等，但不等于0。即v正=v逆≠0。

高考化学知识点归纳 Ⅰ、基本概念与基础理论：阿伏加德罗定律 1．内容：在同温同压下，同体积的气体含有相同的分子数。即“三同”定“一同”。

1、不能发生傅克反应酰基化的化合物如下：硝基苯。正如我们在常用人名反应-傅克反应（傅克酰基化反应）中所讲，傅克烷基化反应一般得到的都是混合物，且难以分离，所以在合成反应中意义不大。傅克反应通常意义上指批的是傅克酰基化反应。

2、在傅克反应中，并非所有的芳香化合物都能成功地发生酰基化。例如，硝基苯这类含有吸电子基团的芳香化合物，通常不会发生傅克酰基化反应。这类反应生成的混合物难以分离，因此在合成化学中的应用有限。

3、傅克反应是亲电取代反应，如果苯环上具有强吸电子基团，傅克反应就不会发生。硝基苯中的硝基是强吸电子基团，因此不能发生傅克反应。傅克反应是用无水三氯化铝，三氯化铁等作为路易斯酸作为催化剂进行的。苯胺是碱性化合物，和路易斯酸结合后，使氮成为吸电子基团，也不容易发生傅克反应。

4、我认为硝基苯与CH3Cl不会发生反应。苯在AlCl3催化下与CH3Cl反应生成甲苯和氯化氢，这被称为傅克反应或傅氏烷基化。若CH3Cl过量，由于甲基对苯环的活化作用，会生成多烷基苯。但硝基苯的情况不同，硝基是强钝化基，会使苯环钝化，无法进行傅克反应，因此硝基苯与CH3Cl不会反应。

1、苯系物是指一类具有苯环结构的有机化合物。苯系物是指那些分子结构中包含苯环的有机化合物。这些化合物以苯作为基本结构单元，通过不同的化学修饰和取代基团形成多样的化合物。

2、苯系物是一种由碳和氢元素组成的有机化合物，具有芳香族化合物的特性。苯是最简单的苯系物，它是一种无色、有特殊气味的液体，具有良好的溶解性和挥发性。甲苯是苯系物中的一种，与苯结构相似，它也是一种无色透明的液体，具有类似苯的特殊气味。

3、苯系物主要包括：苯、甲苯、二甲苯等。苯苯是一种有机化合物，它的化学性质十分活泼，可以作为多种化学反应的基础原料。苯在常温下是一种无色透明的液体，具有强烈的芳香味道。它是许多工业领域的重要原料，如化工、制药、涂料等。甲苯甲苯也是一种有机溶剂，具有刺激性气味。

4、苯系物是一类重要的有机化合物，以苯为基础结构，通过取代反应衍生出的多种化合物。基础结构苯系物的核心结构是苯环，这是一个由六个碳原子构成的环状结构。每个碳原子之间通过单键和双键交替的方式连接，形成一个稳定的环状结构。这种结构使得苯及其衍生物具有独特的化学性质。

5、失眠、眩晕、下肢疲惫等症状）和遗传毒性（破坏DNA），长期接触可以导致人体患上贫血症和白血病。许多苯系物具有刺激性气味，相当一部分物质例如苯乙烯能产生使人很不愉快但很难说是臭味的味道，降低了人们的生活环境质量。许多苯系物还能够引起城市的光化学烟雾，产生二次污染对人类健康产生更大的危害。

卤代反应：苯环与卤素（如氯、溴、碘等）在催化剂作用下发生取代反应，生成卤代苯。硝化反应：苯环与硝酸在催化剂作用下发生取代反应，生成硝基苯。磺化反应：苯环与硫酸在催化剂作用下发生取代反应，生成苯磺酸。烷基化反应：苯环与卤代烃在催化剂作用下发生取代反应，生成烷基苯。

苯环上的取代反应是指苯环上的氢原子被其他原子或原子团所代替的化学反应。以下是一些主要的苯环取代反应类型：卤代反应：在催化剂的存在下，苯环与卤素（如氯、溴、碘）发生反应，生成相应的卤代苯。硝化反应：苯环在浓硝酸和硫酸的作用下发生反应，生成硝基苯。

苯的取代反应有亲电取代，因为苯环上电子云密度较大，而且π电子高度离域，它是一个负电子体系，可以预期缺电子试剂进攻芳环而发生各种亲电取代反应，主要以卤代、硝化、磺化和付-克反应。对于一些缺电子的苯环可以发生亲核取代。

在芳香族亲电取代反应中，取代基对苯环的影响导致了特定的定位效应。具体而言，苯环上的取代基如-NH-OH、-OCH3等，会增强邻位和对位取代的倾向。这些取代基被称为邻、对位定位基。亲电取代反应的速率反映了取代基定位效应。

一个是卤化，就是跟卤素单质发生取代反应。二是硝化，苯和浓硝酸在浓硫酸催化脱水吸水作用下，发生取代，引入硝基，生成硝基苯。三是苯与浓硫酸取代，生成苯磺酸的过程。四是苯的烷基化，可以用苯和卤代烃发生取代，在苯环上引入烷基侧链。

取代反应类型：苯环上发生的取代反应可以是亲电取代反应，其中取代基进攻苯环上的电子云丰富区域。硝基是一个亲电取代基，通常会在苯环上的电子密度较高的位置发生反应，这些位置通常是在较少共轭影响的位置上，如邻位和间位。因此，硝基可能会取代苯环的其中一个位置。

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