1、方法一:乙醇溶解法, 具体步骤为: 首先称取2g甲基红,用乙醇溶解稀释到1000ml,可得2g/的甲基红指示剂,然后再吸取10ml,就可以得到你想要的了。该法利用甲 基红可溶于乙醇的原理,为常规的配置方法。
2、.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100ml无水乙醇中。还有:0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液,v/v=1:1,变色点ph=4,2(红紫)→4(灰蓝)→6(绿),保存于棕色瓶中。
3、.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。 还有: 0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液,V/V=1:1,变色点pH=4,2(红紫)→4(灰蓝)→6(绿),保存于棕色瓶中。
配制100ml甲基红乙醇溶液:在太平上称量0.25g甲基红于100ml小烧杯里。用20ml乙醇溶解甲基红后,在用蒸馏水定容至100ml,即可。甲基红有光泽的紫色结晶或红棕色粉末,溶于乙醇和乙酸,几乎不溶于水。甲基红是酸碱指示剂,pH变色范围4(红)~2(黄);具有酸式形体和碱式形体。
.1%的溴甲酚绿乙醇溶液配制:称取0.10g溴甲酚绿,溶于乙醇,用乙醇稀释至100ml即可。0.2%的甲基红乙醇溶液配制:称取0.20g甲基红,溶于乙醇,用乙醇稀释至100ml即可。将0.1%的溴甲酚绿乙醇溶液与0.2%的甲基红乙醇溶液按3:1的体积比混合摇匀即得溴甲酚绿—甲基红混合指示剂。
配制方法 配制2%硼酸吸收液时,混合指示剂加入量不宜过多,以透过试剂瓶观察蓝紫色刚好透明为宜。若溶液偏蓝,用0.1%甲基红乙醇溶液调至蓝紫色;反之若偏紫红,可用0.1%次甲基蓝乙醇溶液调至蓝紫色。
【配制】 取氢氧化钾35g,置锥形瓶中,加无醛乙醇适量使溶解并稀释成1000ml,用橡皮塞密塞,静置24小时后,迅速倾取上清液,置具 橡皮塞的棕色玻瓶中。【标定】 精密量取盐酸滴定液(0.5mol/L)25ml,加水50ml稀释后,加酚酞指示液数滴,用本液滴定。根据本液的消耗量,算出本液的浓度,即得。
方法:称取0.10g甲基红于100mL烧杯中,另用量筒量取100mL无水乙醇,加少量无水乙醇于烧杯中,用磨棒研磨,磨细后,加10mL乙醇搅匀,将上部清液转入滴瓶中,如此反复直至溶解完全。
甲基红混合溶液配制方法:分别称取甲基红、溴钾酚绿各0.1g,分别溶于50ml无水乙醇中,然后混合贮存。
单纯配甲基红指示剂不用加溴甲酚绿,取0.1g甲基红溶于50mL乙醇中即可。
甲基红:分子式:C15H15N3O2 分子量:2631 性质:有光泽的紫色结晶或红棕色粉末。熔点180-182℃。易溶于乙醇、冰醋酸,几乎不溶于水。制备方法:由邻氨基苯甲酸重氮化后,与N,N-二甲基苯胺反应而得。用途:甲基红是常用的酸碱指示剂之一,常浓度为0.1%乙醇溶液,pH4(红)-2(黄)。
甲基红指示剂有两种配制方法。因为甲基红本身难溶于水,因此常规方法是以无水乙醇直接溶解。这种方法不建议加热,因为乙醇挥发性很强,加热会消耗乙醇,如果乙醇气体遇明火还有燃烧的危险,因此常规方法不建议加热。另一种方法是稀碱溶解甲基红后,再以纯水稀释。
方法一:乙醇溶解法, 具体步骤为: 首先称取2g甲基红,用乙醇溶解稀释到1000ml,可得2g/的甲基红指示剂,然后再吸取10ml,就可以得到你想要的了。该法利用甲 基红可溶于乙醇的原理,为常规的配置方法。
方法一:乙醇溶解法。具体步骤为:首先称取0.1g甲基红,用乙醇溶解稀释到100ml,可得1g/L的甲基红指示剂,该法利用甲基红可溶于乙醇的原理,为常规的配置方法。方法二:氢氧化钠溶解法。
方法:称取0.10g甲基红于100mL烧杯中,另用量筒量取100mL无水乙醇,加少量无水乙醇于烧杯中,用磨棒研磨,磨细后,加10mL乙醇搅匀,将上部清液转入滴瓶中,如此反复直至溶解完全。
甲基红指示液(1g/L)0.1g甲基红,溶于乙醇,用乙醇稀释至100mL。基本上能溶解,即便溶解不完全,但对使用并无大碍。
在太平上称量0.25g甲基红于100ml小烧杯里。用20ml乙醇溶解甲基红后,在用蒸馏水定容至100ml即可。甲基红有光泽的紫色结晶或红棕色粉末,溶于乙醇和乙酸,几乎不溶于水。甲基红是酸碱指示剂,pH变色范围4(红)~2(黄);具有酸式形体和碱式形体。在水溶液里可以发生形体的转化而改变颜色。