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一个硝基一个羧基一个甲基
1、C 试题分析：先写出链C-C-C-C-COOH，硝基分别取代中间三个碳上的氢原子，形成三种符合条件的同分异构体，减下一个碳，成甲基，用硝基去取代甲基上的氢原子，可形成三种同分异构体，共6种；故选C。
2、羧基和硝基一样，是间位定位基。这个的解释需要用共振论来解释，也可以用诱导效应和共轭效应的综合影响来解释，综合来说，甲基，氨基，羟基是给电子基，使邻对位电子云密度增加，有利于苯环亲电取代的进行。
3、硝基的结构：N发生sp2等性杂化，和两个氧各形成一个单键，N、两个O的Pz轨道形成大π键。硝酸分子中去掉一个羟基后，剩下的基团。硝基苯所有原子共平面。硝基上的N是sp2杂化，与苯环上的大派键形成共轭体系，因此共平面。此外硝酸中的N也是sp2，因此硝酸根的构型是平面正三角形。
4、硝基的结构式是N发生sp2等性杂化，和两个氧各形成一个单键，N、两个O的Pz轨道形成大π键，硝酸分子中去掉一个羟基后，剩下的基团。硝基苯所有原子共平面。硝基上的N是sp2杂化，与苯环上的大派键形成共轭体系，因此共平面。此外硝酸中的N也是sp2，因此硝酸根的构型是平面正三角形。
5、这个结构也体现了一个不饱和度。 羰基：羰基是由两个氧原子通过双键连接，以及它们各自连接的碳原子，这个官能团也具有一个不饱和度。 硝基：硝基是由一个氮原子和两个氧原子通过单键连接，氮原子还与另一个碳原子相连，这种结构同样体现了一个不饱和度。
能发生水解反应的官能团
1、能发生水解反应的官能团：酯基、酰胺键、卤素原子、羧酸盐、酚钠、羧基、羟基、羰基、烃基、二糖等。酯基是羧酸衍生物中酯的官能团，在有酸或有碱存在的条件下，酯能发生水解反应生成相应的酸或醇。酰胺键是一种带负电性的官能团，肽键都是酰胺键，酰胺键包括肽键但不等同于肽键。
2、酯基：作为羧酸衍生物中的酯类，在酸性或碱性条件下可发生水解反应，分解成相应的酸和醇。 酰胺键：这类官能团，特别是肽键，能在特定条件下水解，从而分解成氨基酸或其他羧酸。 卤素原子：卤素元素在自然界中通常以盐类形式存在，它们能够发生水解反应，尤其是在碱性环境中。
3、能够发生水解反应的官能团包括酯基、酰胺基、卤原子、羧酸酐、羧酸盐和磺酸盐等。 酯基在酸性或碱性条件下可以水解，生成相应的羧酸和醇。 酰胺基在酸性或碱性条件下可以水解，生成相应的羧酸和胺。 卤原子在碱性条件下可以水解，生成相应的醇。 羧酸酐在水中可以水解，生成相应的羧酸。
4、发生水解反应的官能团有酯基、酰胺键、卤素原子、羧酸盐、酚钠等。
5、水解反应的官能团能发生水解反应的官能团有酯基、酰胺键、卤素原子、羧酸盐、酚钠等。酯水解反应 酯水解反应是指酯与水分子反应，产生相应的羧酸和醇。这种反应通常在碱性条件下进行，并通过加水来断裂酯键，并形成羧酸和醇。酯水解反应在生物体内起着重要的作用，例如消化过程中的脂肪水解。
6、能发生水解反应的官能团有酯基、酰胺键、卤素原子、羧酸盐、酚钠等。酯基是羧酸衍生物中酯的官能团，酯基主要发生水解反应。酰胺键是一种带负电性的官能团，肽键都是酰胺键，酰胺键包括肽键但不等同于肽键。卤族元素包括氟、氯、溴、碘、砹、石田，简称卤素。
-CH3是羰基。那么-CH2-是什么
1、亚甲基（-CH2-）常在化学中表示仲碳原子（secondary carbon） 常来表示有两个键被取代的碳原子。它与其它原子团相连，单独可叫亚甲基，也做-CH2-（methylene）。
2、烷基：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等可以除去一个或几个氢原子而形成的基团。例如，甲基（-CH3）、乙基（-C2H5）和亚乙基（-CH2CH2-）都是烷基。含氧的取代基：羟基（-OH）：羟基是一个氧原子和一个氢原子组成的基团。羧基（-COOH）：羧基由一个羟基和一个羰基（C=O）组成。
3、正丙基（—CH2CH2CH3）/ 和 异丙基（—CH（CH3）2）/，是丙烷的变奏曲，它们的区别在于空间定位，影响化学反应的选择性。异丁基（—CH2CH（CH3）2或—C（CH3）3）/，如同独特的节奏，可以出现在多个位置，影响化合物的立体化学。
4、你画的那个官能团是酯基和碳碳双键 如果有-COO，就是酯或者酸，-COOH为羧酸，-COO后面加碳链的是酯基 羰基就是碳氧双键，比上两个要少一个O，考得比较少 醛基好判断，-CHO，只能在端位。羟基，就是-OH，注意挂在C链上叫醇羟基，挂在苯环上叫酚羟基 酚羟基不易发生酯化 差不多了。