1、I.(1)羟基、酯基 (2)CEF (3) II.(4) 2-甲基-1-溴丙烷(5) ( 取代反应 ) +2[Ag(NH 3 ) 2 ]OH 2Ag+3NH 3 +H 2 O + ( 氧化反应 )(6) 或 试题分析:I.(1)根据龙胆酸甲酯的结构简式可知,分子含有的含氧官能团名称为羟基、酯基。
2、异丁醇 (2)2-甲基-1,2-二溴丙烷 (3)2-甲基-2-溴丙烷 (4)2-甲基-1-溴丙烷 (5)2-甲基-2-磺丙酸 (6)2-甲基-2-丙醇 2,它们都服从C+离子机理,就是H加在双键的两个C中与之相连H多的那个C上 另外一个C则带一个正电。
3、氢气,溴化氢。氢气现加成反应为丙烯,再用溴化氢加成为1-溴丙烷,把溴加到一号碳上。
4、可以用乙酰乙酸乙酯合成法。需要先得到乙酰乙酸乙酯和溴代正丙烷。乙炔和一分子氢气加成得到乙烯,乙烯和溴化氢加成得到溴乙烷。溴乙烷做成格氏试剂,然后和甲醛加成,产物水解后得到1-丙醇。1-丙醇在浓硫酸中和溴化钠反应得到1-溴丙烷。溴乙烷水解得到乙醇,乙醇氧化得到乙酸。乙酸和乙醇酯化得到乙酸乙酯。
5、第一步可以用溴水/高锰酸钾,不褪色的是环己烷。第二步,可以用催化加氢所需氢的量,或者催化加水(乙烯生成乙醇,乙炔生成乙醛)然后银/铜镜反应,或者用钠(反应得到氢气的,是乙炔)。 怎样用化学方法鉴别丙酸、丙醇、溴丙烷 这三个都是无色液体。
6、-溴丙烷在强碱作用下发生消除反应脱去溴化氢得到丙烯。丙烯与溴发生加成反应得到1,2-二溴丙烷。在强碱作用下,1,2-二溴丙烷脱去溴化氢得到丙炔。将丙炔与强碱作用,例如氨基钠,得到丙炔钠。丙炔钠与一溴甲烷发生亲核取代反应得到2-丁炔。
1、一个碳上连了三个甲基和一个溴能够消去,而且消去很容易。甲基是给电子基团,一个碳上连了三个甲基,形成的叔碳正离子非常稳定,消去以后形成叔丁烯。其消去反应比伯碳原子和仲碳原子上的溴消去容易的多。
2、最长碳链为主链,命名结构为:取代基位置--取代基个数和名称--官能团位置--官能团个数和名称--母体名称。这个的取代基为溴代,官能团为甲基,个数均为一可不加。所以可以写为1-溴-3-甲基丁烷。
3、与CH2Br相连的那个C上已经没有H,无法发生消去反应。
1、先在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应生成2—甲基—1—丙烯,然后2—甲基—1—丙烯在催化剂作用下与溴化氢发生加成反应生成2—甲基—2—丙烷。在高中阶段,这类卤素原子位置发生变化的过程基本采用上述方法。
2、-甲基-2-丙醇:异丁烯,酸催化,加成一分子水得到 2-甲基-2-溴丙烷:异丁烯,HBr 1,2-二溴丙烷:你这个抄错题了吧?碳数不一样。制法也有,异丁烯,KMnO4,得到丙酮,氢化得2-丙醇,浓硫酸,得丙烯,Br2,得到1,2-二溴丙烷。
3、以2-甲基-1溴丙烷为原料合成2-二甲基丙酸 以2-甲基-1溴丙烷为原料合成2-二甲基丙酸... 以2-甲基-1溴丙烷为原料合成2-二甲基丙酸 展开 我来答 分享 新浪微博 QQ空间 举报 可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
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5、-11-15 1-溴丙烯、3-溴丙烯、1-溴丙烷、2-甲基-2-溴丙烷 水... 1 2009-11-19 几道有机化学题求助 8 2017-12-02 有机化学题目 2 2018-04-08 帮忙看看,大学有机化学命名。第七题 2 2014-05-01 有机化学题目求解。
1、二溴海因有效杀菌浓度较低,杀菌速率较快,使用安全,不产生难闻的刺激性气味,用于水消毒不产生致癌物。使用后不产生残留毒性,其在水中释放出次溴酸和游离的活性溴以后,剩余的5一二甲基乙内酰脲,在自然条件下被光、氧和微生物分解为氮和二氧化碳,不因残留污染环境。
2、二溴海因的剩余产物可在自然条件下分解成溴盐,二氧化碳和水,成为绿色环保食品级的消毒剂。
3、二溴海因除具有溴氯海因高效、广谱、适用范围广泛、残留小、不受氨氮/Ph值影响等优点以外,二溴海因还具有其他卤化海因不具备的优势和特点:二溴海因在水中水解主要形成次溴酸,以次溴酸的形式释放出溴。
4、-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲,英文缩写DBDMH。