苯乙酮的甲基被溴取代（苯乙酮合成间溴苯乙酮）

本文目录：

1、间溴甲苯是由3－溴－4－氨基甲苯经过重氮化，还原制得。3，3－溴－4－氨基甲苯可以通过4－硝基甲苯的溴代（不能用4－甲基苯氨，因为定位基不同），然后用活性氢气还原硝基为氨基制的。

2、硝化得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解，得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。

3、先以苯与浓硝酸、浓硫酸混合酸硝化制硝基苯。硝基苯再以铁粉为催化剂，在120～135℃滴加溴，反应3 小时（收率60%～75%）；或用溴酸钾-硫酸体系进行溴化，反应温度30～35℃，制得间溴硝基苯（收率80%～90%）。

4、我用苯乙酮与溴化铜反应。乙醇做溶剂，做出来之后怎么纯化啊，我的溴代苯乙酮为什么是黑色的啊，求助纯化的方法，谢谢不知道。顶贴。

5、在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。[编辑]硝化反应苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯： PhH + HONO_2 \to PhNO_2 + H_2O硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。

6、在自然界中，苯乙酮以游离状态存在于一些植物的香精油中，苯乙酮为无色低熔点固体。苯乙酮除了能发生羰基的加成反应和α活泼氢的反应外，还可发生苯环上的亲电取代反应，主要生成间位产物。

苯乙酮的酮官能团是一个吸电子基团，因此苯环卤代的位置是a位。烷烃、笨的同系物侧链上的卤代反应是自由基取代，但是苯环上的卤代反应是亲电取代，反应时产生正离子进攻苯环，是亲电取代，苯环上的一切取代都是亲电取代。

答案　（1）在光照条件下，卤代反应发生在烷基上，记作“烷代光”。（2）在铁的催化作用下，卤代反应发生在苯环上，记作“苯代铁”。

苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应。这种效应称为取代基定位效应。

苯环上亲电取代反应的定位规律基本概念：定位基：在进行亲电取代反应时，苯环上原有取代基，不仅影响着苯环的取代反应活性，同时决定着第二个取代基进入苯环的位置，即决定取代反应的位置。原有取代基称做定位基。

一般而言，Sn1机理对于初级卤代物更为常见，Sn2机理对于三级卤代物更为常见。以下是一些常规反应条件下含苯环一元卤代反应的主要产物：取代位置确定：取代反应通常遵循亲电取代机理。

1、卤代反应这里以溴代反应为例： ①在三价铁离子（溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。

2、用三氯化铁作为催化剂时，该反应为亲电取代反应，溴只会取代苯环上的氢。如果想要取代甲基上的氢，反应条件应为光照或高温，此时反应为自由基反应。

3、化学方程式：2Fe+3Br2=2FeBr此反应是放热反应，并生成FeBr3，FeBr3又是苯与液溴反应的催化剂，所以苯与液溴混合后撒入铁粉，苯和溴会发生反应。

4、是苯环侧链上甲基氢原子被取代，得到苄基溴。如果反应条件中有铁粉或卤化铁做催化剂的话，则是得到邻位和对位产物，邻溴甲苯和对溴甲苯。反应条件不同，反应机理不同。前者是游离基型反应，后者是离子型反应。

1、甲苯上的甲基不能与溴水发生取代反应。但是苯环上的烷基能与纯溴蒸气发生取代反应。因为烷基的取代反应是游离基反应。

2、不能，好意思，光照取代。和氯气取代甲烷类似的反应方法原理，铁催化溴化，芳香环上的可以用液溴楼上还6级呢。

3、苯环上的甲基发生取代反应只能是自由基取代类型，与气态溴在光照条件下发生的取代为自由基取代，与溴水的取代为亲电取代，只能在苯环上。因为苯基是吸电子基，亲电取代中间产物苄基正离子不稳定，很难形成。

4、甲苯与溴的反应方程式有两种情况：1）以LEWIS酸作为催化剂，溴和苯环发生取代反应。2请点击输入图片描述 2）采用自由基引发，或者光照，溴是和苯环的甲基反应，形成苄基溴。

5、受苯环的影响，甲苯甲基上的氢原子活泼性增强，可以被取代，比如和氯气、溴等发生取代反应，但是条件需要光照。苯环上的氢原子也可被溴取代，条件是液溴，还有催化剂。甲苯的一氯取代物有四种，包括苯环上的和甲基上的。