顺-1-异丙基-4-甲基环己烷是一种化学物质,化学式是C10H20,分子量为140.2658。
-甲基-4-异丙基环己烷有2种异构体,分别是反-1-甲基-3-异丙基环己烷及顺-1-甲基-4-异丙基环己烷;甲基和异丙基在六元环的同一侧,是顺式异构,不在同一侧,是反式异构体,所以是两个异构体。
-甲基-4-异丙基环己烷的异构体主要有位置异构,由于甲基和异丙基的位置可以互换,因此存在两种位置异构体。顺反异构,由于环己烷存在顺反异构,因此1-甲基-4-异丙基环己烷也存在顺反异构体。
异丙苯结构式如下:异丙苯(Isopropylbenzene,Cumene),化学式为C9H12,无色有特殊芳香气味的液体。可用于有机合成,或者作为溶剂。但由于燃点较低,比较容易爆炸。化学性质 用稀硝酸或铬酸氧化生成苯甲酸。
-甲基-4-丙基苯(也称为对丙基甲苯)与酸性高锰酸钾反应后,生成对丙基苯甲酸(p-isopropylbenzoic acid)。
我们来分析1-甲基-4-乙基苯中各个碳原子的电子轨道结构:苯环中的6个碳原子都是SP2杂化,形成共面且互成120°的三个杂化轨道(剩余一个P轨道形成大π键),三个轨道没有共线的。

1、芳环侧链的基团被高锰酸钾氧化以后都只能氧化成甲酸,不管是乙基、丙基、异丙基还是其他什么烷基,都会被高锰酸钾氧化苯甲酸。
2、-甲基-4-丙基苯(也称为对丙基甲苯)与酸性高锰酸钾反应后,生成对丙基苯甲酸(p-isopropylbenzoic acid)。
3、其次就是甲苯当中含有氢原子,而且与苯环直接相连的碳原子叫做阿尔法碳原子,与阿尔法在碳原子相连的氢原子叫做阿尔法氢原子,所以在和酸性物质进行反应的时候,可以被高锰酸钾酸性溶液所氧化生成苯甲酸就表现为高锰酸钾溶液褪色。
含有8个碳原子的苯的同系物,也就是除了苯环以外还有2个碳原子,2个碳原子可以形成1个乙基,也可以形成2个甲基。所以其同分异构体为苯环上连接1个乙基的乙苯,及苯环连接2个甲基的三种二甲苯。
B 苯分子含有6个氢原子,都可以被甲基取代,因此取代2个氢原子和取代4个氢原子所得到的同分异构体数目是相同的。若取代2个氢原子,则有邻、间、对三种,所以若苯环上有4个甲基时,其同分异构体就应该也是3三种。
四甲基苯三种,二乙基苯三种,一甲基一正丙基苯三种。若-C4H9为一个烃基,则四种不同的结构。若分别为甲基和丙基:则二者在苯环上位置关系分别为邻、间、对三种关系。
如氯苯为苯的氯取代物。结构式只有一种。苯的二元取代物有三种,因为苯环有6个位置可以被取代,那么二元取代物分别有邻、间、对三种二元取代物。如1,2-二氯苯,1,3-二氯苯和1,4-二氯苯.结构式如下。
甲基和乙基中的三个碳原子都是SP3杂化,形成不共面且互成105°的四个杂化轨道,四个轨道没有共线的。因此,所有原子(包括碳和氢)最多两个原子共线。
两个甲基的三个H也是同理,至多各有一个与苯环共平面,所以,最多可共平面的原子为15个。
甲苯共有15个原子,最多有13个原子共平面。因为除了甲基上的三个氢原子,其他12个原子一定共平面,由于结构关系,甲基上的氢原子最多有一个可以在这个平面上,也可能都不在这个平面上,所以,甲苯最多有13个原子共平面。
甲苯属于第三种情况:平面与立体连接,苯环上的六个碳以及与苯环上的碳直接相连的另六个原子(5个氢原子和1个碳原子)共12个原子一定共面,另外则由于单键的旋转性,甲基的一个氢原子可能暂时处于这个平面上。
胶州富田:a-甲基苯乙烯、苯乙烯、异丙苯、乙苯、混合苯、溶剂、芳烃、二氯甲烷、甲醇、氯化石蜡等 苯的6个C原子与直接相连的-CH-中的C,一定共面,而-CH-与2个甲基CH3不一定共面。
甲基碳原子最多能连两个与之共平面的原子,即可以有三个原子公平面。如果甲基tan原子已经连在某一主链上,那就只能在连一个原子与之共平面。