甲基,乙基的结构简式
1、甲基：-CH3 乙基：-CH2CH3 丙基：-CH2CH2CH-CH（CH3）2 丁基：-CH2CH2CH2CH-CH（CH3）CH2CH-CH2CH（CH3）-C（CH3）3 甲基是三个氢原子连接在一个碳原子上组成的一价基CH3-，是有机化合物中经常出现的结构单位。
2、乙醚（C2H5OC2H5）、溴乙烷（C2H5Br）等有机物。结构式：—C2H5 或 —CH2CH3（乙基）（一横表示待成键的孤电子（一个），为了体现该基团并非稳定结构，不可单独存在，如果没有一横很容易产生误解觉得是完整的物质）化合物：乙基存在于有机化合物中，最简单的含乙基有机物是乙烷（C2H6）。
3、所谓“基”，就是有机化合物分子去掉一个H后余下的部分。如：甲烷去掉一个H，叫甲基CH3—甲醛HCHO去掉一个H叫醛基- CHO 。
4、乙基结构式是：-CH2-CH3。乙基是一种烷基基团，是乙烷分子中去掉一个氢原子后剩下的烷基，化学式为-C2H5。由碳和氢元素组成。乙基可以构成乙醇（C2H5OH）、乙醚（C2H5OC2H5）、溴乙烷（C2H5Br）等有机物。乙基存在于有机化合物中，最简单的含乙基有机物是乙烷（C2H6）。
2,3—二甲基-3-乙基乙烷结构简式
1、CH3CH（CH3）CH（CH3）CH（C2H5）CH2CH3 【我也不太确定，主要是那个括号要不要以及放在哪。。
2、CH3CH（CH3）CH（C2H5）CH（CH3）CH2CH3 CH3CH2C（CH3）2C（CH3）2CH2CH3 5种。
3、C7H16总共有9种同分异构体，分别是：庚烷、2-甲基已烷、3-甲基已烷、2，2-二甲基戊烷、3，3-二甲基戊烷、2，3-二甲基戊烷、2，4-二甲基戊烷、3-乙基戊烷、2，2，3-三甲基丁烷。
4、结构式：结构式能够直接得到其分子中的成键情况，有6个C-H单键和一个C-C单键。写法不同 结构简式：结构简式写法简洁，不需要写出分子中的成键情况。结构式：结构式写法复杂，需要写出分子中的成键情况。
在学有机化学时,遇到的问题1.CH2=CH2和CH3CH3为什么结构不相似,不都是...
1、在化学中，“不对称”通常指的是分子中的原子排列不是镜面对称。现在，让我们分析给定的结构式：它是一个双键连接的碳链结构。在这个结构中，我们看到有四个碳原子，它们之间通过双键连接。结构中的双键是不能旋转的，因此决定了分子在这个点上是固定和不可变的。
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3、一般的，我们把结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物。同系物一般出现在有机化学中，同系物必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团）。
主链上的链端不能接甲基,主链上的第二个碳原子不能接乙基。是什么意思...
1、如果连上以后就不是以原先的碳链为主链了，主链就变成含乙基的这条了。
2、有机物命名时总是尽可能选择含C原子最多的碳链作为主链，所以甲基在首位，那么这个甲基的C也应该编入主链；乙基也是一个道理，因为乙基在首位的话，这个乙基应该编入主链。连在二号碳上，那么乙基所在的那一条链上的碳就比原来的主链多，主链发生改变，你数的同分异构体就会和前面的重复。
3、如果乙基连在顺第二或倒第二碳原子上，说明你的碳链主链定错了。
4、有机化合物命名的原则是取碳链最长得为主链，如果乙基连在第一碳上，乙基就合并在主链上了，体现不了是乙基，如果连在第二个碳上，原来的主链就不是最长的了，就该把乙基数进去，相当于主链的第二个碳上挂着个甲基，你可以试着写几个链烃，一目了然。
烷烃的同分异构体有几种?
1、烷烃1～10的同分异构体是如下：CH4：1种。C2H6：1种。C3H8：1种。C4H10：2种，正丁烷，2－甲基丙烷。C5H12：3种，正戊烷，2－甲基丁烷，2，2－二甲基丙烷。
2、C7H16总共有9种同分异构体，分别是：庚烷、2-甲基已烷、3-甲基已烷、2，2-二甲基戊烷、3，3-二甲基戊烷、2，3-二甲基戊烷、2，4-二甲基戊烷、3-乙基戊烷、2，2，3-三甲基丁烷。
3、烷烃1～10的同分异构体是如下：CH4：1种。C2H6：1种。C3H8：1种。C4H10：2种，正丁烷，2－甲基丙烷。C5H12：3种，正戊烷，2－甲基丁烷，2，2－二甲基丙烷。C6H14：5种，正己烷，2－甲基戊烷，3－甲基戊烷，2，2－二甲基丁烷，2，3－二甲基丁烷。
4、烷烃是由碳和氢组成的碳氢化合物，它们的分子中只含有碳碳单键和碳氢单键。根据碳原子的排列方式的不同，烷烃具有多种同分异构体。以下是烷烃1到10碳原子数的同分异构体示例： 甲烷（CH4）：唯一的一种同分异构体。 乙烷（C2H6）：唯一的一种同分异构体。