甲基翔胺盐酸盐收购（甲氧基胺盐酸盐价格）

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N，O-二甲基羟胺盐酸盐用于制备Weinreb酰胺、医药、农药的合成，有机中间体。

对氨基-N，N-二甲基苯胺盐酸盐，是分子量 2011，分子式为 C8H14Cl2N2的一种化合物。

不是固定的。NN二甲基对苯二胺盐酸盐的颜色并不是固定的，它的外观取决于其物理状态和纯度，可能是白色或淡黄色的粉末状物质。

该品对皮肤有刺激性，毒性比对苯二胺大8倍。方法二：其制备方法是用N，N-二甲苯胺与亚硝酸钠和盐酸进行亚硝化，再在铁粉和盐酸存在下进行还原，得到的N，N-二甲基对苯二胺盐酸盐用碱中和得产品。

N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐是一种化学物质，分子式是C8H14Cl2N2。

如果要处理的话，就加碱水解，然后有机溶剂萃取，再水洗，再旋转蒸发脱除溶剂。如果需要无水，就在萃取水洗以后在有机相里加点无水硫酸镁干燥一下，再抽滤，然后脱溶。

生成腙的反应是普通的缩合反应不是特异性反应（本质来说，可以看成脱水反应），反应相关方程式只需要你写好对应的醛和苯肼后，反应生成物除水配平即可。

常用的解偶联剂有2，4-二硝基酚（dinitrophenol，DNP），羰基-氰-对-三氟甲氧基苯肼（FCCP），双香豆素（dicoumarin）等，过量的阿斯匹林也使氧化磷酸化部分解偶联，从而使体温升高。

用THF做溶剂，将甲氧基苯肼盐酸盐溶解于溶剂中，搅拌使其充分混合。逐滴加入三乙胺，同时搅拌一天反应混合物。通过过滤分离沉淀物。旋蒸把溶剂挥发掉即可去除盐酸。

1、取15g多聚甲醛、23g盐酸羟胺、170ml水置于500ml三口瓶中，加热，待固体全溶后，加入51g醋酸钠水合物，加热回流15min，即得10%甲醛肟溶液，倾入2000ml三口瓶中待用。

2、肟法：首先将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80至110摄氏度下进行缩合反应生成环己酮肟。

3、先在ZnCl的催化下，发生苯环的烷基化反应，生成苄醇。苄醇上的羟基在ZnCl和HCl的存在下继续被转化成氯代。也就是说，这个反应生成的是氯化苄。这个反应又叫氯甲基化反应。

4、甲醇脱氢法：甲醇直接脱氢可得到无水甲醛，同时副产氢气。该工艺是极具吸引力的甲醛制备方法。其进展关键在于过程催化剂性能的提高。

1、N，O-二甲基羟胺盐酸盐用于制备Weinreb酰胺、医药、农药的合成，有机中间体。

2、性状描述：白色晶体，易溶于水，溶于乙醇熔点：114-117℃水溶性：易溶于水，溶于醇，溶液呈酸性。

3、羟胺盐酸盐是氨基甲酸肟酯类杀虫剂如灭多威、涕灭威、硫双灭多威等的中间体，也是制备2，6-二氯苯腈、邻氯苯肟等的原料。有机合成工业中作为还原剂，制备肟类，还用于生产医药、染料，用于彩色照相和影片的洗印。

4、N，N-二甲基对苯二胺是一种有机物，化学式为C8H12N2·2HCl。为白色至灰色粉末，易吸湿，遇光及氧气逐渐变色。易溶于水、乙醇、苯和三氯甲烷中，微溶于乙醚。

5、NN二甲基对苯二胺盐酸盐的颜色并不是固定的，它的外观取决于其物理状态和纯度，可能是白色或淡黄色的粉末状物质。