1、-二硝基甲苯,以其国标编号61675和CAS号99-51-4被熟知,中文名唤作3,4-二甲基硝基苯,英文名为3,4-dimethylntrobenzene,还有其他名称如4-硝基邻二甲苯、1,2-二甲基-4-硝基苯和4-硝基-1,2-二甲苯。它的分子式为C8H9NO2,具体表现为(CH3)2C6H3NO2,是一种黄色的片状结晶物质。
2、苯甲醛还可进行芳核上的亲电取代反应,主要生成间位取代产物,例如硝化时主要产物为间硝基苯甲醛。苯甲醛在工业中主要由甲苯在催化剂(五氧化二钒、三氧化钨或三氧化钼)作用下以空气或氧进行气相氧化;或者在光照下将甲苯氯化成氯化苄,然后再水解、氧化;也可氯化成二氯甲基苯再水解。
3、水溶解性:0.21g(15℃)、0.35g(25℃)、2g(75℃)、7g(80℃)、9g(100℃)[2]物质结构 苯甲酸(2张)羧基直接与苯环碳原子相连接的最简单的芳香酸。化学式C6H5COOH。又称安息香酸。
4、理化性质 物理性质 外观与性状:鳞片状或针状结晶,具有苯或甲醛的臭味。水中溶解度:0.21g(15℃)、0.35g(25℃)、2g(75℃)、7g(80℃)、9g(100℃)。化学性质 苯甲酸的反应可以分为羧基上的反应和苯环上的反应两大类。
1、该化合物的CAS号为433695-36-4,这意味着它在全球化学物质数据库中有一个唯一的识别编码。它的分子式是C9H12N2O4S,这表示它的分子由9个碳原子、12个氢原子、2个氮原子、4个氧原子和1个硫原子组成,总分子量为242676克/摩尔。
2、本品为5甲基N[2[4[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]吡嗪甲酰胺。按干燥品计算,含C21H27N5O4S应为90%~100%。 5 性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;几乎无味。
3、CAS号:3144-09-0纯度 ≥98%外观 白色结晶水含量 0.5%氨含量 0.15%铁离子mg/kg 20重金属mg/kg 20分子式:CH3SO2NH2分子量:903性质:白色结晶,溶于水、乙醇、丙酮、四氢呋喃,不溶于甲苯。熔点86-91℃。用途:农药中间体。
该方法通过精密的色谱分析技术,能够准确地分离并测定2,6-二甲基硝基苯的各个异构体,这对于化学实验和产品质量控制至关重要。它强调了样品处理、色谱条件优化以及数据分析的精确性,确保了实验结果的可靠性和重现性。
现场应急监测方法:实验室监测方法:环境标准:应急处理处置方法:泄漏应急处理隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿消防防护服。小量泄漏:避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。大量泄漏:用塑料布、帆布覆盖,减少飞散。
方法适用于地表水、海水和工业废水的测定。可测定水中14种残留的硝基苯类、氯苯类化合物,其检出限如表848所示。仪器和装置 气相色谱仪ECD检测器。SPME装置涂有65μm聚二甲基硅氧烷/二乙烯苯(PDMS/DVB)的萃取头及手柄、加热搅拌板、SPME取样台。5mL注射器。试剂 甲醇HPLC级。异辛烷农残级。
生产2,6-二甲基硝基苯的过程始于间二甲苯的硝化处理。首先,将间二甲苯冷却至10℃以下,然后分批加入预冷的混酸,混酸由55%硫酸、25%硝酸和15%水分组成。
现场应急监测方法:实验室监测方法:气相色谱法,参照《分析化学手册》(第四分册,色谱分析),化学工业出版社环境标准:应急处理处置方法:泄漏应急处理隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿消防防护服。
-二甲基硝基苯苯环上不好氯化。2,5-二甲基硝基苯苯环全名叫2,5-二甲基硝基苯,它是一种化学物质,对人体是有害的。
-二氯硝基苯和二甲苯在碱液中加催化剂反应能生成2-羟基-5-氯硝基苯。本来氯苯类化合物与碱反应比较困难,需要在熔融的条件性进行反应。但因为苯环上有硝基,属于强吸电子基团,邻对位的氯被活化,反应活性大大提高。因此2位的氯被羟基取代,形成取代苯酚。
原因:苯环上甲基是推电子基团,可以活化苯环;氯和硝基则是吸电子基团,钝化苯环,而硝基钝化比氯强。
乙苯的一硝基取代物在理论上,是有三种;在实际反应中,邻对位的产物要多一些,间位的产物也有,只是量比较少。另外,乙苯的一硝基取代物三种同分异构体,不一定就要通过乙苯的硝化得到,还有其它的合成途径。
下午好,按照有机化学命名法,苯环为第一主体,硝基为第二主体,甲基为第三主体,卤素非基用在第四主体和外扩。氯化-甲基-硝苯。如果你不了解,可参考其他相关有机物的命名规则,比如氯化聚丙烯,过氧化甲乙酮,丙二醇甲醚乙酸酯等等。通常,谁化谁,排在第一位。
一个苯环上一个硝基,对位一个-COCL叫对硝基苯甲酰氯,是生产维生素B9叶酸的一种原料。一般不采用苯进行合成,而是采用甲苯作为原料进行合成。甲苯硝化生成对硝基甲苯,对硝基甲苯采用重铬酸钾等进行氧化,生成对硝基苯甲酸,然后对硝基苯甲酸与氯化亚砜进行反应,形成对硝基苯甲酰氯。