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1-甲基二环[4,1,0]庚烷

已知7，7-二氯二环[0]庚烷的结构式如上。

因而形成的顺二环[0]庚烷也是最稳定的，也就比反二环[0]庚烷稳定。

反应可以生成任意 一种 一卤代烃除了桥头碳上的氢原子不以取代外，其它碳上的氢原子都可以 被取代。

-甲基-7-酮基辛醛 A、A能臭氧化成C。臭氧化反应是C=C被氧化成两个C=O，所以倒推出A是环状不饱和物。1，5-双甲基环庚烯 B、由A氢化得出B。1，4-双甲基环庚烷 化学名称英文版由画图工具自动生成，信心保证。

...的怎么命名呢?主链怎么选?编号呢?环内编号呢?1-甲基-1,3-二环...

1、如果有多条相同长度的碳链，则选择其中最多支链的那条。如果存在同样数量的支链，则选择其中最靠近端基官能团的那条碳链。对于不含双键的烷烃，编号从离官能团最近的碳原子开始，顺着主链编号，使得所有支链的编号最小化。

2、找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。

3、最长的一条碳链即是主链。比如你贴的这个图，最长的一条碳链有7个碳。从右到左编号，命名为3-甲基-5乙基-庚烷 烷烃衍生物 以体现主要化学性质的官能团所在碳链为主链。

4、含苯环的化合物的命名通常遵循以下规则： 主链命名 首先确定含有苯环的主要碳链，它通常被称为基团。该主链上的碳原子序号从1开始。如果苯环是主链的一部分，那么碳原子序号1和6都被分配给苯环上的碳原子。

5、．烷烃的命名 烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。 命名的步骤及原则： （1）选主链 选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。

求1-甲基-8-乙基二环[4,2,0]辛烷的英文名

-甲基-8乙基二环（4，2，0）辛烷，是桥环的命名方式。

烯基和炔基的命名与烷基相同，只需修改对应后缀即可。如（英文名做出了适当分割），1-甲基乙烯基（异丙烯基）为1-methyl·ethenyl（iso·propenyl）；2-丙炔基为2-propynyl。

痛苦是性格的 催化剂 ，它使强者更强，弱者更弱，仁者更仁，暴者更暴，智者更智，愚者更愚。周国平 2） 压力、挑战，这一切消极的东西都是我能够取得成功的 催化剂。 3） 牢骚是改变不合理现状的 催化剂。

1-甲基环己烯杂化方式

1、含有两种杂化方式为，饱和碳原子是sp3杂化，双键碳采取sp2杂化，所以1-甲基环己烯中含有5个碳采取sp3杂化，2个碳采取sp2杂化。

2、烯醇：可以用烯醇和氢氧化钾作为催化剂来合成1-甲基环己烯，其中烯醇的分子式为R-CH=CH-OH（其中R代表一个有机基团）。

3、号的手性碳是异丙基与环己烯相连的那个碳。那个碳为sp3杂化，连接4个基团分别为异丙基，氢原子，和环上的两个亚甲基。

4、先加银氨溶液，1-丁炔与其反应生成白色炔化银沉淀，再加入溴水，1-甲基环己烯，使其褪色，加入酸性高猛酸钾溶液，甲苯被氧化成苯甲酸，使高猛酸钾溶液褪色，剩下的就是丁烷了。

5、一种常用的区分方法是通过核磁共振氢谱（NMR）谱图。在1，2-环己烯的NMR谱图中，会出现两个化学位移相近的亚甲基质子信号，而在1-甲烯-3-环己烯的NMR谱图中，只会出现一个亚甲基质子信号。

1-甲基-2-环己醇楔形式怎么写

1、S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。

2、如图，环己烯是带一个双键的环己烷。编号时双键碳编为1，2号，两个甲基在1，3位。

3、反1甲基2叔丁基环己烷写为甲基和叔丁基。顺式的构型，甲基和叔丁基在六元环的同一侧，按图中就应该是左上方那侧.反式的构型，甲基和叔丁基在六元环的两侧。

1-甲基二环
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