1、环烷烃均可以开环,但是条件不尽相同,由于五元环和六元环的键角与碳的成键键角相近,所以比较稳定开环条件也比较苛刻,高中的话一般不考虑 五元环和六元环,由于三元环和四元环的键角张力大,非常容易开环,三元环在室温就可以与溴单质发生开环加成,四元环需加热。。
2、晚上好,碱性条件下开环溶解建议用极性的1,4-二氧六环,如果碱性不是很强,非极性的甲基环己烷或者MTBE(甲基叔丁基醚)也可以考虑。THF并不推荐因为弄不好的话它在酸碱条件下都能开环生成PTMEG(聚四氢呋喃,也是一种聚醚多元醇结构,PU的软单体之一)干扰你的最终结果请参考。
3、晚上好,异佛尔酮二异氰酸酯一般只能与聚酯多元醇或者聚醚多元醇开环形成聚氨酯结构,环氧氯丙烷开环机理是与脂肪胺或者芳香胺发生醚化聚合,异氰酸酯不适合这种情况。环氧树脂固化请使用诸如乙二胺、三乙烯四胺和N-二甲基苯胺等胺类品种。
4、环氧树脂是一种高分子聚合物,分子式为(C11H12O3)n,是指分子中含有两个以上环氧基团的一类聚合物的总称。它是环氧氯丙烷与双酚A或多元醇的缩聚产物。由于环氧基的化学活性,可用多种含有活泼氢的化合物使其开环,固化交联生成网状结构,因此它是一种热固性树脂。
5、又称聚氧化丙烯。在碱金属氢氧化物和起始剂(通常为含有两个以上活泼氢原子的化合物)作用下开环聚合生成的聚醚多元醇(polyol),亦简称聚醚。视所用起始剂的不同,可分为软泡聚醚、硬泡聚醚和弹性体聚醚。
6、区别:聚合物多元醇是以通用聚醚多元醇为基础聚醚,加丙烯腈、苯乙烯等乙烯基单体及引发剂聚合而成。主要用于软泡领域。聚醚多元醇主要以环氧丙烷为原料,开环接枝到蔗糖、甘油、二甘醇等多元醇上,主要用在软泡、硬泡、胶粘剂等。
在Word文档中画出一条横线标记姓名区域的方法其实非常简单。首先,打开你的Word文档,找到需要添加横线的位置,即在姓名后面输入冒号。接着,你将在工具栏上找到一个带有下划线的U图标,这个图标通常用于添加下划线功能。点击这个U图标后,你会发现图标会变亮,表示已经激活了下划线模式。
在Word中,画横线的方法其实很简单。首先,你可以利用快捷键来实现:点击界面上的U,接着连续按空格键调整线的长度,这样就能轻松画出一条下划线,长度随你掌握。另一种方法是使用绘图工具,步骤如下:在菜单栏中找到视图选项,选择工具栏并勾选绘图。
菜单中,选择直线工具(位于行的形状下方)。 将光标移动到文档中要绘制横线的起始位置,按住鼠标左键不放并拖动到终点位置,然后释放鼠标。这样就可以在Word文档中绘制一条横线了。如果需要调整线条的长度、颜色或样式,可以右键单击绘制的横线,然后选择格式化形状或格式化线条选项进行调整。
复制【 】这个符号,把字【 比 】【如 】这样打横线后面,然后删了框和空格就可以了。光标可以在横线中随意定位的,多试几次就好了。
使用下划线功能 在Word文档中,可以使用键盘上的下划线键来绘制横线。具体操作步骤如下: 将光标定位到需要画横线的位置。 按下键盘上的U键,同时可以选择按下Shift键以选择上划线类型。若无需加粗,直接敲击空格键即可生成横线。
设置边框线条 除了上述两种方法,还可以通过设置文本框的边框线条来间接画横线。在文档中插入一个文本框,然后选中文本框,点击鼠标右键选择“格式形状”,在弹出的对话框中选择“线条”,可以设置线条的颜色、粗细等属性,从而画出符合需求的横线。
1、CH2基(亚烷基),如亚甲基环丙烯和亚甲基环己烷;也被称作甲撑基,如甲撑双酚等。:CH2电中性分子,称为亚甲基卡宾,是高度活泼的反应中间体。 亚甲基常是碳链的组成单元,会增加化合物的亲脂性。
2、乙烯基团:-CH=CH2 乙基基团:-CH2-CH3 共轭双键:在有机化合物分子结构中单键与双键相间的情况称为共轭双键。有机化合物分子结构中由一个单键隔开的两个双键。
3、CH2代表亚甲基团,它是由两个氢原子连接在一个碳原子上的化学结构,通常表示为-CH2-。 在有机化学中,亚甲基团指示碳原子上有两个氢原子被取代。 亚甲基可以独立存在,被称为亚甲基,或者作为其他有机分子的一部分。 亚甲基上的两个氢原子位于相连碳原子的相邻位置。
4、亚甲基(=CH2)也是一个有机二价官能团,它是一个电中性的分子,被称为“卡宾”或“甲烯”。亚甲基是一个非常活泼的反应中间体,具有高度的反应性。亚甲基蓝是一种化合物,它可以作为肾功能测定的工具。亚甲基蓝被人体吸收后,会在短时间内通过尿液排出,使尿液染色。
5、ch2指的是亚甲基基。学式为CH2,由一个碳原子和两个氢原子组成。它是各种有机分子的ch2指的是亚甲基基,是有机化学中最简单的一个基团。其化重要组成部分,常见于烃类和类固醇等化合物中。作为有机分子的基团,ch2在化学反应中具有一定的特性。
碳碳双键是最常见的官能团之一,例如在CH2=CHCH2OH中就存在碳碳双键。 另一个含有碳碳双键的例子是CH3CHCHOH,不过这种结构不常见,因为通常双键碳上不会带有羟基。 CH3CH2CHO中的官能团是碳氧双键,它形成了醛基。 在CH3COCH3中,碳氧双键形成了羰基。
碳碳双键: 碳碳双键是两个碳原子之间通过共价键连接而形成的双键结构。在有机化合物中,碳碳双键的存在会导致碳原子的杂化形式变为sp杂化。这种双键结构通常具有一个π键和一个σ键,而π键是由两个p轨道上的电子共享而成。例如,乙烯(乙烯烃)就是一个含有一个碳碳双键的分子。
检验卤素离子:向有机物中加入溴水或酸性高锰酸钾溶液,如果溶液褪色,则说明含有碳碳双键。检验不饱和键:向有机物中加入溴的四氯化碳溶液,如果溶液褪色,则说明含有碳碳双键。通过红外光谱法检验:红外光谱法可以测定出有机物中含有的官能团,如果检测到碳碳双键的吸收峰,则说明含有碳碳双键。
左边苯环结构那是介于单键和双键之间的键;中间和右边那是碳氮双键。这个结构不是很复杂,碳原子和氢原子可以直接数。
烷、烯、炔的区别主要在于其分子结构和化学性质上。烷属于饱和烃,碳原子间均以单键结合;烯含有碳碳双键,具有不饱和性;炔则含有碳碳三键,比烯更加活泼,更易发生化学反应。烷 烷是一种饱和烃,其分子中的碳原子之间完全通过单键连接,且所有碳原子与氢原子相连。
不饱和度=(5x2+2-10)/2=1,只有一个双键。根据所给的性质,可以知道A是酮。根据脱水后氧化结果,可知B有支链。
解:(A)CH3CH2C各步反应式:CH(B)CH3CCCH3CH3CH2C(A)CH3CH2CCH+Br2棕红色CH3CH2CBr2CHBr2无色CHAg(NH)NOCH3CH2CKMnOCAg(灰白色)CH3CH2CCH3C(B)CHCH3CH2COOH+CO2CH3CBr2CBr2CH3无色CCH3+Br2棕红色CH3CCH3CCCH3CCH3Ag(NH)NOxKMnO2CH3COOH你的满意是我最大的快乐,如果满意,请采纳。
有一化合物A含C,H,O 和 N,该化合物溶于水,但不溶于乙醚,很可能是氨基酸。
C4H10O不饱和度为0,是个醇或醚;AB能与格氏试剂反应,为醇,放出可燃性气体:甲烷来自于格氏试剂的甲基和醇的羟基。【B能与酸性重铬酸盐反应,A, C不反应。】说明A是叔醇,B是伯醇或仲醇。 【A和 B与磷酸加热得到相同产物。】说明骨架结构一致,是消除反应,生成烯。