1溴3甲基丁烷（3甲基1溴丁烷结构式）

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1、-二甲基1丁烯与溴化氢的反应机理是加成反应加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。

2、由于3级碳的稳定性大于2级碳大于一级碳。故向更稳定的体系生成。发生重排。但由于与卤素加成中间过程没有生成碳正离子，又是卤翁离子，则不发生重排，一般发生重排的反应都有碳正离子生成。例如 Sn1 反应等等。

3、与3mol氢气发生加成反应，生成1，4-二甲基己烷因为苯环上的大π键，它与溴发生的不是加成而是取代反应，mol数根据条件而定。

4、氯丁烯的化学式是C4H7Cl，它与溴化氢加成，得到的应该是一氯一溴丁烷。

5、-1 可见，（E）-2-丁烯比（Z）-2-丁烯稳定。烯烃的加氢反应是定量进行的，一个双键吸收1摩尔氢，常常用它来测定烯烃的双键数。 b.加卤素。烯烃容易与氯、溴加成，生成邻二卤代烷。

6、反应速率快，属于链式反应机理。不需添加引发剂或加热，可在常温常压下进行。采用非质子极性溶剂，使反应物溶解后即可反应。烯烃具强电负性，易与溴化氢发生加成。不需光照或催化剂。

1、-溴丁烷的制备实验流程图如下：NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2CH2OH→CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O 在50ml圆底烧瓶内加3g研细的溴化钠，2ml正丁醇和1-2粒沸石，装上回流冷凝管。

2、溴化钠与浓硫酸反应，放出溴化氢，溴化氢与正丁醇生成 1-溴丁烷。

3、制备1－溴丁烷通常采用NaBr－H2SO4过去曾用62%的H2SO4（20mL浓硫酸＋15mL水），加热回流时有大量的HBr体从冷凝管顶端逸出生成酸雾。如果降低硫酸的浓度，可使逸出的HBr气体大大减少。

4、根据该反应方程式，可以看出1摩尔的溴化钠可以生成1摩尔的1-溴丁烷。

1、-二甲基1丁烯与溴化氢的反应机理是加成反应加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。

2、碳正离子，由于3级碳的稳定性大于2级碳大于一级碳。故向更稳定的体系生成。发生重排。但由于与卤素加成中间过程没有生成碳正离子，又是卤翁离子，则不发生重排，一般发生重排的反应都有碳正离子生成。

3、-甲基-1-丁烯和碘化氢反应先生成二级碳正离子，与其相连的三级碳上有氢，氢发生迁移，生成较稳定的三级碳正离子.因为氢的迁移速率大于烷基迁移速率，所以碳骨架不会重排. 不会重排，主产物是4，4，-二甲基-2-碘戊烷。