对三氟甲基苯基溴化镁（对三氟甲基苯基溴化镁的作用）

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1、再用铜络催化剂在160～240℃加氢得粗正丁醇和丁醛，经精馏而得成品。

2、共5步：1）铜催化，乙醇氧化成乙醛；2）乙醇氯代，氯代条件可选择二氯亚砜；3）氯乙烷与镁生成格氏试剂乙基氯化镁；4）乙基氯化镁与乙醛加成；5）加成产物在酸性条件下，水解，得到目标结构—2-丁醇。

3、无机试剂和C2以下的有机试剂可以任选）。（1）用正丁醇合成：正丁酸1，2-二溴利用指定原料进行合成（无机试剂和C2以下的有机试剂可以任选）。（1）用正丁醇合成：正丁酸1，2-二溴丁烷，1-氯-2-丁醇，1-丁炔，2-丁酮。

4、-丁二烯在低温下和HBr发生1，2-加成反应，产物为3-溴-2-丁烯。再经林德拉催化加氢，可得2-溴丁烷。2-溴丁烷在醇溶液下和KOH反应就可以得到2-丁醇了。

5、-丁醇在浓硫酸中加热生成1-丁烯，与溴化氢发生加成反应生成2-溴丁烷，与氢氧化钠的水溶液反应生成2-丁醇。

1、将三氟甲氧基苯（135克，70摩尔）溶于57毫升液溴中，加入0.24克铁，在100反应16小时。

2、苯与氯气在紫外线照射下发生的是加成反应，生成六氯环己烷。1误认为苯和溴水不反应，故两者混合后无明显现象。虽然二者不反应，但苯能萃取水中的溴，故看到水层颜色变浅或褪去，而苯层变为橙红色。

3、烯烃容易与卤素发生反应，是制备邻二卤代烷的主要方法： CH2=CH2+X2→CH2X CH2X ①.这个反应在室温下就能迅速反应，实验室用它鉴别烯烃的存在（溴的四氯化碳溶液是红棕色，溴消耗后变成无色）。

4、/有机物苯酚与浓溴水（乙醇和浓硫酸在140℃下脱水反应时，事实上是取代反应。

如氟塑料和有机硅具有突出的耐高温、自润滑等特殊功用，增强塑料和泡沫塑料具有高强度、高缓冲性等特殊性能，这些塑料都属于特种塑料的范畴。

1、有机物命名法的一般规则按照取代基的顺序规则、主链或主环系的选取、数词位置号用阿拉伯数字表示。

2、有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。

3、前言有机物是由碳元素构成的化合物，命名有机物是为了准确描述其结构和组成。有机化学命名系统是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）制定的，其目的是建立起一套统一的命名规则，使得有机化学命名更加科学和规范。

4、常见有机物的命名方法习惯命名法：（1）碳原子数在十个以下，用天干来命名，即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。

5、化合物的名称既要反映分子的元素组成及所含各类原子的个数，还要反映出分子的化学结构，一个名称只能表示一种化合物。有机化合物的命名有多种方法，例如，俗名法、普通命名法、衍生物命名法和音译法等。

1、半缩酮不稳定，变为酮，还能与一分子的格氏试剂反应。下面那个反应就没有这个问题。

2、⑷.解析：属于酯，说明羧基后连有其一个甲基；不能发生银镜反应，说明只有酯键，没有醛基；苯环上的一溴代物只有两种，说明苯甲酸甲酯的对位有一个氯原子，该物质的名称和结构简式为：对位氯代苯甲酸甲酯[Cl――COOCH3]。

3、和溴发生亲电取代反应，对甲基苯甲酸活性显著不如甲苯。如果苯环上有两个甲基和一个羧基，比如3，4-二甲基苯甲酸，发生亲电取代反应，则活性略强于甲苯。

4、对溴苯甲酸酸性应该比苯甲酸强。因为溴的电负性较大，是吸电子基团，所以羧基上的氢更易电离。

5、①水解反应NaO-C6H4-COOCH3 + H2O === HO-C6H4-COOCH3+ NaOH可逆在室温下，酯的水解很慢，因此，只要是新配置的溶液，HO-C6H4-COOCH3含量还是很高的。

1、受吸电子性的三氟甲基的影响而有强酸性，酸性比乙酸强十万倍。熔点－12℃，沸点74℃，密度5351克／厘米3（1℃）。

2、SNi反应：亚硫酰氯和醇反应时，先生成氯代亚硫酸酯，然后分解为紧密离子对，Cl61作为离去基团（61OSOCl）中的一部分，向碳正离子正面进攻，即“内返”，得到构型保持的产物氯代烷。

3、三氟乙酸（醇、醛）主要用于新型农药、医药和染料等的生产，在材料、溶剂等领域也有较大的应用开发潜力。