氯甲基苯的溴化反应（苯的氯甲基化反应机理）

由甲苯怎么生成4-氯-3,5-二溴甲苯

甲苯与液溴反应，经过一系列化学变化，最终生成4-氯-3，5-二溴甲苯。首先，甲苯在硝酸和硫酸的作用下转化为对硝基甲苯。接着，对硝基甲苯经过铁和盐酸的还原反应，转变成对甲基苯胺。对甲基苯胺进一步与溴气反应，得到3-甲基-2，6-二溴苯胺。

首先，将甲苯硝化，以生成对硝基甲苯，这一步有助于提高目标产物的纯度。 随后，通过铁屑和盐酸的还原反应，将对硝基甲苯还原为对甲基苯胺，这是转化过程中的关键步骤。 使用乙酸酐与对甲基苯胺反应，制备乙酰对甲基苯胺，这一步骤进一步丰富了化合物的结构。

邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。

先硝化，分离对位产物对硝基甲苯，然后铁+盐酸还原成对甲基苯胺，然后乙酸酐生成乙酰对甲基苯胺，然后铁+溴加成，然后碱性条件下变回胺，亚硝酸钠+氯化亚铜即可。

甲苯与溴反应

甲苯与溴的反应方程式： C6H5-CH3+3Br2--- 3HBr+2，4，6三溴甲苯甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、？乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率？4967。闪点（闭杯）4℃。易燃。

甲苯与溴反应的方程式如下：CHCH + Br → CHCHBr + HBr 在这个反应中，甲苯（CHCH）与溴（Br）发生取代反应，生成溴代甲苯（CHCHBr）和氢溴酸（HBr）。

甲苯与液溴反应的方程式为：甲苯+Br2=FeBr3=邻溴甲苯或对溴甲苯+HBr，该反应为取代反应。甲苯是一种无色澄清的液体，其极微溶于水，易燃，能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳等混溶。

甲苯不与溴水反应，与纯溴反应。甲苯和液溴在催化剂FeBr的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。

在过氧化苯甲酰的存在下,甲苯的溴化反应包括哪三个基本步骤?

1、在过氧化苯甲酰的存在下，甲苯的溴化反应包括三个基本步骤： 过氧化苯甲酰分解形成自由基。形成的自由基夺取氯气中的一个氯，形成新的氯自由基。氯自由基，夺取甲苯甲基上的一个氢，形成碳自由基。碳自由基夺取氯气上的一个氯，形成苄基氯，和一个氯自由基，从而产生链式反应。

2、甲苯不与溴水反应，与纯溴反应。甲苯和液溴在催化剂FeBr的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。

3、引发剂用量很少的，我做过NBS作为溴化剂，BPO（过氧化苯甲酰）作引发剂的反应，用了0.05equiv，反应还不错。所以我建议你用0.05-0.1equiv。

4、另外甲苯里会溶一些水的当然，萃取完干燥再加催化剂能反应。甲苯和液溴在三溴化铁或者铁作用下取代苯的邻位或者对位，是一个芳香亲电取代反应。甲苯在高温下或者光照下发生自由基取代苄位。NBS（N-溴代丁二酰亚胺），BPO（过氧化苯甲酰）同自由基取代，苄位上溴。

5、第二步：这个羟基被硫酸催化下的酯化反应转化为酯。第三步：一个芳香环上的氢被三氯化磷和苯基二氯甲烷的混合物取代，产生了一个带有苯甲酰基的中间体。第四步：看起来是一个芳香环的溴代反应，在碱性条件下，溴化物可能被羟基取代。

6、该反应的副产物包括α-溴代酮和二溴代化合物。使用新重结晶纯化过的NBS可以减少这些副产物的生成。如果不加入水，而加入其它亲核试剂，亦可合成其它的双官能团化合物。霍夫曼重排反应中的溴化：N-溴代琥珀酰亚胺在强碱（例如DBU）存在下可以将一级酰胺经由霍夫曼重排反应转变为中间产物异氰酸酯。

甲烷与氯气反应的卤化机理是什么?

1、综上所述，甲烷与氯气反应的卤化机理主要由氯自由基和甲基自由基的参与组成。其中氯自由基与甲基自由基的结合反应形成氯化甲基，而氯自由基进一步参与反应，生成二氯甲烷。

2、这里不妨用甲烷和氯气的反应举例，谈谈自由基取代反应机理，自由基取代反应是一种链式反应分为链引发、链增长、链终止三个阶段。

3、你好，甲烷和氯气在光照条件下发生多步卤代反应，反应分别是CH4+Cl2→（光照）CH3Cl（气体）+HCl；CH3Cl+Cl2→（光照）CH2Cl2（油状物）+HCl；CH2Cl2+Cl2→（光照）CHCl3（油状物）+HCl；CHCl3+Cl2→（光照）CCl4（油状物）+HCl。

4、取代反应 甲烷的卤化中，主要有氯化、溴化。甲烷与氟反应是大量放热的，一旦发生反应，大量的热难以移走，破坏生成的氟甲烷，只得到碳和氟化氢。因此直接的氟化反应难以实现，需用稀有气体稀释。碘与甲烷反应需要较高的活化能，反应难以进行。因此，碘不能直接与甲烷发生取代反应生成碘甲烷。

5、甲烷与氯气发反应可以看到试管内氯气的黄绿色气体逐渐变淡，有白雾生成，试管内壁上有油状液滴生成，这是甲烷和氯气反应的所生成的一氯甲烷、二氯甲烷、氯仿（或三氯甲烷）、四氯化碳（或四氯甲烷）、氯化氢和少量的乙烷（杂质）的混合物。甲烷的卤化中，主要有氯化、溴化。

甲苯与氯气、液溴都反应吗(包括苯环及侧链的取代)

甲苯与氯气和液溴能都发生反应，产物视条件不同各异，光照等条件下按自由基机理在侧链甲基上发生取代，而有卤化铁等催化条件下则在苯环上发生取代。当然氯气的化学活性强于液溴，实际反应速率也更快。

甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应。甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物），但是都可以和液溴反应。

甲苯不能和溴水反应。甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应（苯乙烯之类的含CC双键的可以，但他们不是苯的同系物）。甲苯可以和液溴发生化学反应。苯的同系物一般来说和液溴反应条件和苯的溴代一样，都是溴化铁作催化剂。

甲苯不能够和溴水发生反应，只能发生萃取变化。但是甲苯等苯的同系物可以和纯净的液溴发生取代反应。甲苯是不能够和溴水发生反应的，同样的，所有的苯的同系物都是不能和溴水发生反应的，因此如果要分离物质的话，可以用甲苯等作物作为萃取剂。

甲苯与溴水不反应，与液溴反应。就像苯与溴水不反应一样。苯的同系物一般来说和液溴反应条件和苯的溴代一样，都是溴化铁作催化剂。此时发生苯环上的取代反应，一般是邻位或对位取代。此外，甲苯的甲基与溴较难发生取代。