L-脯氨酸-[2,3-3H]|L-Proline-[2,3-3H] 本文内容来自于互联网,分享L-脯氨酸-[2,3-3H]|L-Proline-[2,3-3H]|L-脯氨酸-[2,3-3H]厂家 物竞编号 19X9 分子式 C5H9NO2 分子量 115.13 标签 L-吡咯烷-2-羧酸;氢化吡咯甲酸;L-proline, 营养增补剂和风味剂
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编号系统

CAS号:37159-97-0

MDL号:MFCD00135800

EINECS号:暂无

RTECS号:暂无

BRN号:暂无

PubChem号:24898651

物性数据

性状:无色至白色晶体或结晶性粉末。无臭,有较强甜味。 熔点:220℃(分解)。 溶解性:极易溶于水(15456g/100ml,20℃),溶于乙醇(118g/100g,19℃),不溶于乙醚和异丙醇。

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率:27.90 2、   摩尔体积(cm3/mol):96.9 3、   等张比容(90.2K):249.0 4、   表面张力(dyne/cm):43.4 5、   极化率:11.06 6、   介电常数:未确定

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值(XlogP):-2.5 2、   氢键供体数量:2 3、   氢键受体数量:3 4、   可旋转化学键数量:1 5、   互变异构体数量: 6、   拓扑分子极性表面积(TPSA):49.3 7、   重原子数量:8 8、   表面电荷:0 9、   复杂度:103 10、同位素原子数量:0 11、确定原子立构中心数量:0 12、不确定原子立构中心数量:1 13、确定化学键立构中心数量:0 14、不确定化学键立构中心数量:0 15、共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

棕色玻璃瓶密闭包装,外包装避光纸。阴凉、干燥处避光存放。

合成方法

L脯氨酸可由明胶、干酪素之类蛋白质,用酸水解后经过离子交换树脂柱层析分离而得。现多以糖类为原料经发酵后分离而得。 发酵培养基经消毒后接入预培养的种子液,种量在10%左右,经(32±1)℃、48h发酵后,再加热至80℃,保温10min,冷却调酸度,离心除去沉淀。清液经732氢型柱吸附,再用水冲洗,然后用氨水洗脱解吸,洗脱液再通过717(OH型)柱吸附,用水冲洗后再用盐酸洗脱,洗脱液经薄膜浓缩、减压浓缩后,用酒精进行结晶,过滤,再经干燥可得L脯氨酸。 种子→发酵→酸化液→离子交换→水洗→氨水洗脱 →洗脱液→离子交换→水洗→盐酸洗脱→洗脱液→ 薄膜浓缩→减压浓缩→酒精结晶→产品

用途

可用作营养增补剂和风味剂。与糖共热可生成特殊的香味物质,按我国GB 2760—1996可用作香料。另外可用作氨基酸类药和用于生化研究。

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:暂无

安全标识:暂无

危险标识:暂无

文献

暂无

备注

暂无

表征图谱

暂无图谱

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