2-甲基-3戊醇（2甲基3戊醇的费歇尔投影式）

有机化学~~~拉长

1、A可能是丁二酸，也可能是2-甲基丙二酸，但2-甲基丙二酸脱水形成的是四元环，不稳定，所以A是丁二酸 B是丁二酸酐（有一个五元环）C是丁二酸二甲酯 D是1，4-丁二醇 2，A，可与羟胺反应，但不与吐伦试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液反应。

2、第一个虽然双键取代基多，但是在并环中张力大不稳定，所以选张力小的，第二个不在并环里，所以取代基多稳定。

3、在有机化学的世界里，共轭双键展现了一系列独特的性质。首先，它们影响分子的结构，使得单键与双键交界处的键长发生均匀化，表现为单键变短而双键拉长，这导致原子倾向于在同一平面上排列，提升了分子的稳定性。其次，共轭双键的存在显著降低了体系的能量，使其趋于更为稳定的构象。

4、因为有机物是分子晶体，有固定的熔沸点，而一旦混入杂质，熔沸点就会下降，熔（沸）程就会拉长，所以可通过测定有机物的熔沸点判断有机物的纯度。

5、既然熔点相近那么就利用它们的溶解度或化学性质来进行，鉴别，可以在相同的水中看它们是否溶解的量相等，或者进行焰色反应实验等，一旦出现不一样的现象就证明它们不是同一物质了。

6、有机肥一般肥力比较持久，养月季中用有机肥往往都是在移栽种植的时候拌在土里面，因为移栽或者扦插中无机肥对根系有一定的伤害，所以用有机肥的多。我养的月季花是扦插育苗养的，用快活林生根粉兑水泡了半天，在花盆里搅拌了花灿烂有机肥，大概半个月就生根发芽了，半年都没再施肥也长得不错。

1、根据马氏规则，脱去含氢较少的碳原子上的氢原子，生成2-甲基2-戊烯。

2、如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

3、根据扎伊采夫规则。没有共轭的话，氢少消氢，这样的产物更稳定，占绝大比例。只能说脱水产物以2-戊烯为主，还含有部分的1-戊烯。

4、因为3-甲基-3-戊醇发生消去反应脱水时，有2个脱水方向。可以从亚甲基供H脱水，也可以从甲基供H脱水。按照扎依采夫规则，当有不同的消除取向时，形成的烯烃主要是氢从含氢较少的碳上消除，即主要生成双键碳上取代基多的烯烃。因此，亚甲基供H脱水形成主要产物。

5、叔戊醇的脱水反应可以产生两种主要产物，这两种主要产物分别是异戊烯和甲基丙烯酸。根据查询相关信息显示叔戊醇分子中含有两个邻位羟基（OH）基团，可以分别参与反应，产生不同的产物。

丙烯醛怎么合成2-甲基-3-戊醇，无机试剂任选：1）还原丙酮成异丙醇，用PBr3处理的2-溴丙醇。然后制备对应的格氏试剂。2）该格氏试剂与丙烯醛加成，再加氢饱和双键的目标产物。

丙烯先用B2H6和OH-进行反马氏水合得到丙醇，然后用PCC氧化为丙醛；乙烯加溴化氢形成溴代乙烷，然后在乙醚中与镁制成格氏试剂，格氏试剂与丙醛反应，再酸水解得到3-戊醇。最后再用PCC氧化为3-戊酮。

苯为原料合成间硝基苯甲酸：苯硝化生成硝基苯，在无水氯化铝催化下与氯甲烷发生傅克反应，生成间硝基甲苯，氧化即得。

氯代，做成格氏试剂，再加二氧化碳。天然原料正丁酸的合成方法，是以粮食发酵产物的正丁醇为原料，以醋酸锰为催化剂，使正丁醇蒸汽与空气按体积1∶（1．5～2．5）的比例混合后，先在100～110℃和常压条件下通过醋酸锰催化剂层。

甲醇易溶于水，可以燃烧，发生氧化反应（如催化氧化），还原反应。不是强氧化剂。

1、A不饱和度为1，不能发生银镜反应，且与2，4-二硝基苯肼反应，则A不是醛而是酮，B的不饱和度为0，为醇，C是一种烯烃。

2、A：CH3CH2C=OCH（CH3）2，2-甲基-3戊酮；B：CH3CH2CH（OH）CH（CH3）2，2-甲基-3戊醇，C：CH3CH2CH=C（CH3）2，即2-甲基-2-戊烯，D：CH3CH2CHO，丙醛；E：丙酮有旋光性即一定有手性碳。C可与Na反应放出H2，则为甲醛或乙醇。

3、生成丙醛与丙酮，烯烃就是CH3CH2CH=C（CH3）CH3，2-甲基-2-戊烯。C是由B脱水消去反应得到，可能是2-甲基-2-戊醇或2-甲基-3-戊醇，而B又是由A加了一个乙基形成的醇，所以B中应该存在乙基，所以B为2-甲基-3-戊醇，CH3CH2CH（OH）CH（CH3）CH3。

4、CH3CH2CH2CH2CH2OH. CH3CH2CH（CH3）CH2OH C（CH3）3CH2OH 其中烷基有这三种，醇羟基的位置可以变化，你自己写写看。连羟基共有十二个氢。