硝基苯,苯酚,苯,甲苯,氯苯中溴代反应活性最大的是?怎么比较?
1、所以反应活性最大的是苯酚，是因为氧和苯有很强的p-π共轭，导致苯环上的电子密度大幅度增大，其次是甲苯（甲基供电子但是效果没有酚羟基强），而后是苯，氯苯次之（氯有吸电子作用），硝基苯由于硝基诱导共轭都有很强的吸电子效应，所以最难发生反应。
2、从大到小是：苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。－OH，－CH都是推电子基，可增加苯环上电子密度，增强中间体稳定性。－Cl，－NO是吸电子基，效果相反。向有机物分子中引入硝基的反应过程。脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应，工业上很少采用。
3、羟基（-OH）是强给电子基，所以苯酚活性最高，卤素是弱拉电子基，硝基是强拉电子基，二者均使苯环活性下降，但硝基更显著。注意，苯酚容易被氧化，最后得到的硝化产物收率并不高（硝酸有氧化性），但仅从反应活性看，苯酚肯定是最强的。
4、苯酚的氧上有未共用电子对，通过较强的共轭效应增大苯环的电子云密度，活化苯环。硝基负诱导效应（强吸电子基）强，降低了苯环的电子云密度，是钝化苯环的基团，最难再发生硝化反应。
5、硝化反应难易顺序判断这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！硝化反应难易顺序：从大到小是：苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯；－OH，－CH都是推电子基，可增加苯环上电子密度。增强中间体稳定性；－Cl，－NO是吸电子基，效果相反。
苯环的取代基有几种命名法?
位置编号法（IUPAC 命名法）：在这种命名法中，苯环上的碳原子按顺序编号，通常从一个取代基开始编号，然后继续沿着环逆时针方向编号，确保给每个取代基一个唯一的编号。例如，如果氯原子取代了苯环上的第2个碳原子，那么它可以被称为 2-氯苯。
苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为XX苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基（phenyl），它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成Ph—，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）XX。
取代物只有一种时，命名时将苯作为母体，烃基作为取代基或者将苯作为取代基。苯环上含有两个以及上取代基时，苯环上的编号需要符合最低系列原则。最低系列原则：当有多种取代基时，由顺序规则决定名称中的基团先后顺序。
芳烃命名法的规则是词头（取代基）+词尾（母体化合物），具体如下。苯环上两个相同取代基的位置可用“邻”、“间”、“对”表示。苯环上三个相同的取代基的位置可用“连”、“偏”、“均”表示。苯环上连接简单烃基、硝基（-NO2）、卤素（-X）时，以苯环为母体。
苯环上的序号以主要取代基为1号，其他取代基以总序号之和最小的方式排列。苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
如何区别氯苯,氯甲基苯,;氯已基苯
其外观为白色结晶，有弱苯的香味和苦味。通过上述描述可知，四种化合物的化学式相同，主要区别在于它们苯环上不同的取代基基团，可以通过化学性质、外观、气味等方面进行区分。
氯化苯和氯苯是一样的物质。氯苯为无色液体，沸点132摄氏度。第一次世界大战期间主要用于生产军用炸药所需的苦味酸。1940年到1960年间，大量用于生产滴滴涕杀虫剂。1960年后，DDT逐渐被高效低残毒的其他农药所取代，氯苯的需求量日趋下降。
氯甲基苯是苄型，氯乙基苯是伯卤代烃，氯苯同丙烯型，即便加热也不反应。8，（1）产物构型完全转化，这是SN2，（2）有重排，这是SN1，SN1会形成碳正离子，所以会重排，（4）叔卤大于仲卤，这是SN1，取决于碳正离子稳定性。第三个看不见。
主要用做乙基纤维素和许多树脂的溶剂，生产多种其他苯系中间体，如硝基氯苯等。氯苄是一种无色或微黄色的透明液体，属致癌物质，具有刺激性气味，微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂，是一种重要的化工、医药中间体。氯苯和氯苄的鉴别用硝酸银的醇溶液，氯苯无任何现象，而氯苄会产生白色沉淀。
最容易进行硝化反应的有机物苯硝基苯甲苯氯苯是哪一个???
1、甲苯、苯、氯苯和硝基苯中，甲苯是最容易发生硝化反应的有机物。 甲苯中的甲基（-CH3）和羟基（-OH）是推电子基团，它们能够增加苯环上的电子密度，从而增强中间体的稳定性。
2、硝化反应是苯环的亲电取代，苯环上电子云密度最大的最容易发生硝化反应。在氯苯，苯，硝基苯，甲苯中，苯环上的取代基对硝化反应影响很大，氯原子，硝基都是吸电基团，使苯环电子云密度下降，而甲基是一个供电子基团，使苯环电子云密度增大。因此甲苯最容易发生硝化反应。一般生成邻硝基甲苯或对硝基甲苯。
3、苯酚较易发生硝化反应，因为其氧原子上带有未共用电子对，这通过较强的共轭效应增加了苯环的电子云密度，从而活化了苯环。 硝基是一个强吸电子基团，它强烈地降低了苯环的电子云密度，因此钝化了苯环，使其最难发生硝化反应。
4、甲苯更容易进行硝化反应，因为硝化是NO2+进攻的苯环的亲电取代过程，当苯环电子云密度越大，硝化越容易进行，四种取代基中甲基是推电子基团，硝基、醛基都是吸电子基团，氯从诱导效应是吸电子的，但是孤对电子和苯环有共轭效应，这样苯环电子云密度变化不大。
5、苯酚苯氯苯硝基苯 苯酚的氧上有未共用电子对，通过较强的共轭效应增大苯环的电子云密度，活化苯环。硝基负诱导效应（强吸电子基）强，降低了苯环的电子云密度，是钝化苯环的基团，最难再发生硝化反应。
甲基苯、氯苯和硝基苯哪个最容易和硝酸发生硝化反应?急!急!急!急!急...
硝化反应难易顺序：从大到小是：苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯；－OH，－CH都是推电子基，可增加苯环上电子密度。增强中间体稳定性；－Cl，－NO是吸电子基，效果相反。
甲苯、苯、氯苯和硝基苯中，甲苯是最容易发生硝化反应的有机物。 甲苯中的甲基（-CH3）和羟基（-OH）是推电子基团，它们能够增加苯环上的电子密度，从而增强中间体的稳定性。
因此甲苯最容易发生硝化反应。一般生成邻硝基甲苯或对硝基甲苯。
【答案】：答案：由易到难是甲苯、苯、氯苯、硝基苯 解析：苯酚的氧上有未共用电子对，通过较强的共轭效应增大苯环的电子云密度，活属化苯环。硝基负诱导效应（强吸电子基）强，降低了苯环的电子云密度，是钝化苯环的基团，最难再发生硝化反应。