2-甲基呋喃的制备方法
1、-甲基呋喃的制备过程主要通过糠醛（或糠醇）与氢气在特定条件下进行催化加氢。催化剂选用铜-铝合金，辅以碱作为助催化剂，以提高反应效率。理想的制备条件包括压力在300至500千帕之间，反应温度保持在200至210摄氏度，此时氢气与糠醛的摩尔比为10：1。糠醛的加料速率控制在每升每小时0.3千克。
2、由糠醛（或糠醇）催化加氢制。加氢催化剂采用铜-铝合金，用碱作助催化剂，加氢的最佳条件是压力300～500kPa，在温度200～210℃左右进行气相加氢，氢与糠醛摩尔比为10：1，糠醛加料速度为0.3 kg/（L·h）。反应产物经冷凝，蒸去水分，精馏而得成品。
3、－二羰基化合物在的酸性条件下失水，得呋喃及其衍生物。
4、对。还原反应是在酸性条件下，2-呋喃甲醛经克莱门森还原生成2-甲基呋喃是对的。用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。
5、由2-甲基呋喃催化加氢而得。当催化加氢反应采用氯化钯催化剂时，主要的产品是乙酰丙醇（见00420），但也可回收得到副产品2-甲基四氢呋喃 。
5-叔-丁基-2-甲基呋喃-3-羧酸的合成路线有哪些?
在下游，5-甲基呋喃醛继续被用于生产一系列化学产品。首先是5-吲哚甲醛，接着是4-（1H-咪唑-1-基）苯甲酸，再进一步转化为1-（2，4-二甲基喹啉-3-基）乙酮盐酸盐。这种化合物接着转变成1-（1-甲基哌啶-4-基）哌嗪，继续发展为1，3-苯并二氧-4-甲醛和4-氨基-6-氯-5-醛基嘧啶。
Peter等用氨基甲酸酯和六甲氧基甲基三聚氰胺在酸性条件下反应，生成六氨基甲酸酯基甲基三聚氰胺。 合成碳酸二烷基酯 碳酸二烷基酯传统的合成方法有碱金属碳酸盐和氯代烷的烷基化、光气的醇解、一氧化碳和醇在钯盐存在下进行羧基化反应等。
Wolff-黄鸣龙反应醛、酮在强碱性条件下，与水合肼缩合成腙，进而放氮分解转变为甲基或亚甲基的反应称Wolff-黄鸣龙反应。可用下列通式表示。适催化氢化和金属复氢化物还原（了解）还原胺化反应在还原剂存在下，羰基化合物与氨、伯胺或仲胺反应，分别生成伯胺、仲胺或叔胺的反应称为还原胺化反应。
CH=CHCHBrCH；CHCH=CHCHBr；CHC（CHBr）=CH；NBS可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷2。该反应优化的条件是：在0℃下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。
2甲基呋喃一氯代物有几种
1、种 。正戊烷有2种同分异构体：异戊烷（沸点28°C）和新戊烷（沸点10°C），“戊烷”一词通常指正戊烷，即其直链异构体。戊烷为脂肪族饱和烃，化学性质稳定，常温常压下与酸、碱不作用。600℃以上高温或在适当催化剂存在下发生热解，生成丙烯、丁烯、异丁烯、丁烷和异丙烷等混合物。
2、卷烟烟气中主要有呋喃、2-甲基呋喃、四氢呋喃、2，5-二甲基呋喃等，它们都是重要的烟草香味物质。 挥发性腈类 烟气气相物中代表性的挥发性腈类化合物有丙烯腈、乙腈、丙腈、异丁腈、戊腈、己腈等。
3、火灾危险性分类：分为生产、储存物品、可燃气体和可燃液体的火灾危险性四种。甲类 乙类 丙类 生产的火灾危险性分类分为甲、乙、丙、丁、戊级。储存物品的火灾危险性分类分为甲、乙、丙、丁、戊级。可燃气体的火灾危险性分类分为甲、乙级。可燃液体的火灾危险性分类分为甲、乙、丙级。
4、例如︰2-甲基呋喃（斯而烷）可在第5位置与甲基乙烯基酮顺利发生烷基化反应。常温下，用甲基腈中1 mole%的只需进行40分钟的反应便可产生91%的产物。这个量量值得注意，因为呋喃和酮通常在酸性环境下极易发生聚合反应等的副反应。有时当炔烃存在时，会生成苯酚。
5、替代物外用泼洒可用溴制剂或氯制剂替代，内服可用复方磺胺类、氟苯尼考等。（3）呋喃唑酮（痢特灵）该药内服后难吸收，肠道内药物浓度高，血液浓度低且迅速被破坏，难以维持有效的药物浓度，不宜用于全身性感染，只宜用于肠道感染和原虫病，故水产上用于治疗鱼的肠炎。
2-甲基呋喃简介
1、-甲基呋喃，别名斯尔烷，无色液体，有醚样气味，在空气中或阳光照射下变黄至黑色。微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、丙酮等。是农药杀虫剂拟除虫菊酯类杀虫剂中间体。
2、-甲基呋喃是一种常见的有机化合物，它在化学领域有着特定的命名。中文名称为2-甲基呋喃，还有其他别名如斯尔烷、甲基呋喃、邻甲呋喃、邻甲氧茂等，这反映了它的多种结构形式。英文名称为2-METHYLFURAN，另外还有5-METHYLFURAN、ALPHA-METHYLFURAN等称谓，便于国际间的交流。
3、-甲基呋喃有麻醉作用。有机合成中间体，医药工业中用于制造维生素B磷酸氯喹和磷酸伯氨喹。