3-甲基-3-戊醇3-甲基-3-戊醇
-甲基-3-戊醇是一种有机化合物，它在中国的名称有两个通俗的叫法，即二乙基甲基甲醇和叔己醇。在英文中，它的名称是3-Methyl-3-pentanol，还有tert-hexyl alcohol、diethylmethylcarbinol以及3-methylpentan-3-ol这些别名。
三种方法如下：方法一：将3-甲基-3-戊烯-1-醇与硫酸反应，生成硫酸氢酯。将硫酸氢酯与甲醇钠反应，生成3-甲基-3-戊醇。方法二：将3-甲基-3-戊烯-1-醇与碱性条件下的溴乙烷反应，生成3-甲基-3-戊醇。
【答案】：A$D3-甲基-3-戊醇是叔醇，与H2SO4共热发生的主要是消除反应，而醇的消除基本上是按El历程进行。
这个命名正确。选择含有官能团的最长碳链作为主链。
因为3-甲基-3-戊醇发生消去反应脱水时，有2个脱水方向。可以从亚甲基供H脱水，也可以从甲基供H脱水。按照扎依采夫规则，当有不同的消除取向时，形成的烯烃主要是氢从含氢较少的碳上消除，即主要生成双键碳上取代基多的烯烃。因此，亚甲基供H脱水形成主要产物。
求这两道题的命名,谢谢
按有机物的系统命名法，两个化合物中羟基是第一优先级，因此都应以“醇”为名。首先选取最长碳链：对于两道题，最长碳链都是5个碳；所以都应叫“戊醇”。
前两个命名中是表示每个桥上碳原子数（不包括桥头碳原子和桥尾碳原子），由多到少排列。
-10-27 求这两道题的过程，谢谢。 2017-12-16 求这两道数独题答案。 2 2020-10-12 求这两道基本不等式题的解答过程，谢谢。
合成3甲基3戊醇三种方法
三种方法如下：方法一：将3-甲基-3-戊烯-1-醇与硫酸反应，生成硫酸氢酯。将硫酸氢酯与甲醇钠反应，生成3-甲基-3-戊醇。方法二：将3-甲基-3-戊烯-1-醇与碱性条件下的溴乙烷反应，生成3-甲基-3-戊醇。
乙醛和乙基溴化镁反应一次水解生成2-丁醇，然后用铜做催化剂氧化2-丁醇到丁酮，然后再和乙基溴化镁反应水解即可生成3-甲基-3-戊醇。考察点在于格氏试剂的灵活运用，希望你能看明白，再不明白上hi问我，保证
目标分子的正确名称叫做3-甲基-3-戊醇 乙烯加水生成乙醇，将乙醇分为两部分，一部分在硫酸中和溴化钠反应得到溴乙烷，另一部分氧化得到乙醛。溴乙烷在乙醚中与镁反应得到乙基溴化镁格氏试剂，然后和乙醛加成，产物水解后得到2-丁醇。将2-丁醇氧化得到丁酮。丁酮与乙基溴化镁反应，产物水解后就得到目标分子。
-甲基-3-戊醇是一种有机化合物，它在中国的名称有两个通俗的叫法，即二乙基甲基甲醇和叔己醇。在英文中，它的名称是3-Methyl-3-pentanol，还有tert-hexyl alcohol、diethylmethylcarbinol以及3-methylpentan-3-ol这些别名。
3-甲基-3-戊醇加磷酸进行脱水反应後的主产物和副产物是什麼?为什麼是...
1、因此，亚甲基供H脱水形成主要产物。形成的2个物质的纯品的鉴别：主要产物 3-甲基-2-戊烯，次要产物 2-乙基-1-丁烯 2-乙基-1-丁烯与酸性KMnO4反应，有CO2生成；3-甲基-2-戊烯则没有。
2、分子间脱水生成醚1种 分子内脱水生成3种（如果不考虑空间异构，因为会形成π键）分别是什么要画图解释。
3、．与亚硫酰氯反应若用亚硫酰氯和醇反应，可直接得到氯代烷，同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体，在反应过程中这些气体都离开了反应体系，这有利于反应向生成产物的方向进行，该反应不仅速率快，反应条件温和，产率高，而且不生成其它副产物。
4、如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
5、若用亚硫酰氯和醇反应，可直接得到氯代烷，同时生成二氧化硫和氯化氢两种气体，在反应过程中这些气体都离开了反应体系，这有利于反应向生成产物的方向进行，该反应不仅速率快，反应条件温和，产率高，而且不生成其它副产物。一般用过量的亚硫酰氯并保持微沸，是一个很好的制氧代烷的方法。
6、甲醇易溶于水，可以燃烧，发生氧化反应（如催化氧化），还原反应。不是强氧化剂。