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有机化学的反应题
化学式C2H2 分子结构：分子为直线形的非极性分子。 无色、无味、易燃的气体，微溶于水，易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。 化学性质很活泼，能起加成、氧化、聚合及金属取代等反应。 能使高锰酸钾溶液的紫色褪去。
题用lucas试剂（氯化锌和浓盐酸溶液）反应速度由快到慢的是叔醇仲醇伯醇。2题将果糖水溶液分别加入到澄清石灰水中，产生白色沉淀的为果糖，因为果糖会与Ca（OH）2结合形成难溶性物质，不反应的是麦芽糖和蔗糖。
析：烯烃与氯不仅能进行加成反应，也能发生取代反应。这主要取决于反应温度的高低，较低温度下主要发生加成反应，在较高温度下或卤素的浓度很低时则主要发生取代反应。
甲烷燃烧 CH4+2O2→CO2+2H2O（条件为点燃）甲烷隔绝空气高温分解 甲烷分解很复杂，以下是最终分解。
C8H10O，不饱和度为4°，题目说是单取代芳香族化合物，可知除苯环外剩余部分饱和。与钠不发生反应，可知没有羟基。与浓氢碘酸反应生成两个化合物B和C，B能溶于NaOH，与FeCl3 作用显兰紫色。
个CL2分子变成2个CL自由基需要接受一个光子。1个CL自由基与1个甲烷分子反应，会生成1个甲基自由基和一个HCl分子。甲基自由基会与氯气反应有会生成1个CH3CL分子和1个CL自由基，会形成一个连锁反应。
化学有机推断题
不饱和度为2，证明存在双键或者环状化合物 3。与高碘酸反应，得到化合物B，由于是C7H12O2，证明原物质不为双键（否则不反应）4。与高碘酸能反应，证明原物质为邻二醇，切成环状。5。B分子式为C7H12O2 6。
由CO2与H2O的质量比为44：9，可得其分子式中C和H的原子个数相等。有机物不能使FeCl3溶液显色，且不能发生银镜反应，说明没有－CHO，也没有酚－OH。
且F的苯环上的一氯取代物有两种，则苯环的对位上应有两个取代基，如果这两个取代基都是羧基相对分子超过180，不符合题意，所以F对位上的取代基分别为-OH、-COOH。
有机化学推断题 有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下： 则：（1）反应②中生成的无机物化学式为 。（2）反应③中生成的无机物化学式为 。（3）反应⑤的化学方程式是 。（4）菲那西汀水解的化学方程式为 。
有机化学推断题化合物A（C10H13NO）的核磁共振氢谱如下图所示。A不溶于稀酸的水溶液，A与NaOH水溶液加热然后酸化产生两个化合化合物A（C10H13NO）的核磁共振氢谱如下图所示。
2-甲基环己醇怎么变成1,6-庚二醇?
甲基1环己醇的合成的副反应如下：在反应条件没做好的情况下，格氏试剂有可能被水解和氧化。格氏试剂和卤代烷的偶联反应，先卤化生成卤丁烷，再制成格式试剂与丙酮反应形成水解。
仲醇与酸性高锰酸钾反应，被氧化为酮。2-甲基环己醇的氧化产物为2-甲基环己酮。若在剧烈的条件下氧化，2-甲基环己酮还能进一步被氧化为2-甲基己二酸等物质。
-羰基庚酸 因为羟基的邻位上有取代基，只能生成酮，羟基另一个邻位没有取代，生成酸。CH3COCH2CH2CH2CH2COOH，即2-羰基庚酸。
第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。
ee（equatorial，equatorial） 构型是最稳定的。反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1，3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。
正确命名是：2，4-二甲基环己醇。因为有羟基，所以它是醇类，又有环，所以它的主体为环已醇。两个甲基就为取代基了，所以它的正确命名是：2，4-二甲基环己醇。