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5-叔丁基-1,2,4-恶二唑-3-胺的合成路线有哪些?

马来酸噻吗洛尔片是一种常见的药物，其英文名为Timolol Maleate Tablets。主要成分是马来酸噻吗洛尔，其化学名称为（-）-1-（叔丁氨基）-3-[（4-吗啉基-1，2，5-噻二唑-3-基）氧]-2-丙醇顺丁烯二酸盐，分子式为C13H24N4O3S·C4H4O4，分子量为4349。这款药物的外观表现为白色片剂。

目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

恶草酮是一种化学品，中文名称对应于其独特的标识——恶草酮。它还有其他几个别名，包括农思它、5-叔丁基-3-（2，4-二氯-5-异丙氧苯基）-1，3，4-恶二唑啉-2-酮，以及乳油形式的农思它乳油和5-特丁基-3-（2，4-二氯-5-异丙氧苯基）-啉-2-酮。

5-(叔丁基)-3-氯甲基-1,2,4-恶二唑的的上游原料和下游产品有哪些?

继续深入，2-（三氟甲基）噻唑-4-基） 甲胺是氟康唑的中间产物，它的合成进一步转化为5-氯-4-氯甲基-1，2，3-噻二唑，这是一种关键的药物中间体。再进一步加工，我们能得到法莫替丁，这是一种常用的质子泵抑制剂，用于缓解胃酸反流病等症状。

2-(三甲基乙酰基)噻吩的的上游原料和下游产品有哪些?

CAS No.为88-15-3的化学物质，其中文名称有多种，包括2-噻吩乙酮、噻吩-2-乙酮以及2-乙酰基噻吩。英文名称为2-Acetylthiophene，还有别名2-Acetyl thiophene和Methyl 2-thienyl ketone。它在EINECS系统中的编号为201-804-6。该物质的分子式为C6H6OS，分子量为1217克/摩尔。

合并有机相后用饱和食盐水洗涤1次，无水硫酸钠干燥，真空蒸发除去溶剂，柱层色谱法提纯，得到2-乙酰基噻吩（产率为63％，纯度为99％）。

农思它其他信息

农思它是一种具有特定毒性标准的化学物质。在急性实验中，大白鼠口服的毒性LD50超过5000毫克/公斤，兔子和大白鼠的皮肤接触毒性LD50大于2000毫克/公斤。对眼睛的刺激轻微，对皮肤的影响可以忽略。在水生生物方面，虹鳟和鲶鱼的鱼毒LC50（48小时）分别为2和76毫克/升。蜜蜂的LD50超过400微克/蜜蜂。

【毒性LD50（mg/kg）】大白鼠急性经口大于5000，兔和大白鼠急性经皮大于2000。对眼睛有轻微刺激，对皮肤的刺激可忽略不及。鱼毒LC50（48h，mg/L）：虹鳟和鲶鱼2，鲤鱼76。蜜蜂LD50大于400μg/蜜蜂。

恶草酮，也被称为农思它、恶草灵，其化学名称为5-叔丁基-3-（2，4-二氯-5-异丙氧基苯基）-3，4-恶二唑啉-2-酮，其英文名称包括oxadiazon、Ronstar、Lonster等。它的CAS登录号为19666-30-9，标志着它的唯一身份。

恶草酮是一种化学品，中文名称对应于其独特的标识——恶草酮。它还有其他几个别名，包括农思它、5-叔丁基-3-（2，4-二氯-5-异丙氧苯基）-1，3，4-恶二唑啉-2-酮，以及乳油形式的农思它乳油和5-特丁基-3-（2，4-二氯-5-异丙氧苯基）-啉-2-酮。

英文通用名 Oxadiazon其他名称 恶草灵、农思它（Ronstar）毒性 对人畜低毒。大鼠急性口服LD508000毫克/公斤。急性经皮LD508000毫克/公斤，对鸟、蜜蜂低毒。鱼毒中等。剂型 12%、25%乳油。特点 是选择性芽前、芽后除草剂。主要通过杂草幼芽或茎叶吸收。

三甲基一氯硅烷和水的反应方程式是什么?

1、三甲基一氯硅烷与水反应方程式为SiCl3CH3 + 3H2O → Si4 + 3HCl + CH3OH。解释如下：三甲基一氯硅烷是一种有机硅化合物，其化学性质相对活泼。当它与水接触时，会发生水解反应。这个反应可以分为两部分进行解释。首先，三甲基一氯硅烷中的氯原子与水的羟基进行交换，生成氯化氢气体。

2、三甲基一氯硅烷和水的反应方程式：2（CH）SiCl+H0=Si（CH）O+2HCl 三甲基一氯硅烷和水反应，生成六甲基二硅氧烷和盐酸：醇与三甲基一氯硅烷反应生成三甲基硅醚。

3、CH3）3SICL + H20 = （CH3）6SI2O + 2HCL 要是水解就是产生（CH3）6SI2O 简称MM，也称作甲基双封头，主要用在有机硅硅油的封头剂，也就是终止二甲基环体硅氧烷的链长。常温常压下三甲水解不会产生CH4和SIO2的。Si-O键的键长为62×10-10m，键能为369kJ/mol，得到的MM很难产产生CH4的。

4、三甲基一氯硅烷，分子式为 （CH3）3SiCl ，HCL是水解之后的主要产物之一，因为浸泡在水中，所以应该不会有发烟现象，HCL气体极易溶于水生成稀盐酸。没记错的话水解过程应该是 2（CH3）3SiCL + H20 = （CH3）6Si2O + 2HCL 水解就是产生（CH3）6SI2O。

5、CH3SiCl3+H20 == CH3siCl2（OH）+HCl ~如果你认可我的请及时点击【采纳为满意回答】按钮~~手机提问者在客户端右上角评价点【满意】即可。

6、甲基硅酸是由一甲基三氯硅烷经过水解反应得到的产物。反应式为：CH3SiCl3 + 3H2O → CH3Si（OH）3 + HCl。 甲基硅酸呈现为白色粉粒状固体，其一般酸度小于1%，水分含量小于40%。 甲基硅酸主要用于生产甲基硅酸钠、甲基硅酸钾、硅树脂微粉等产品，这些产品可用作建筑防水剂。

N-(5-碘吡啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺的合成路线有哪些?

1、N-（3-碘吡啶-2-基）棕榈酰胺，也称为N-（3-IODO-PYRIDIN-2-YL）-2，2-DIMETHYL-PROPIONAMIDE，其英文别名包括N-（3-IODO-2-PYRIDINYL）-TERT-BUTANAMIDE， 3-IODO-2-（2，2，2-TRIMETHYLACETAMIDO）PYRIDINE， N-（3-Iodo-2-pyridyl）pivalamide以及N-（3-iodopyridin-2-yl）-2，2-dimethylpropanamide。

2、它还有其他两种别名：一是N-（3-IODOPYRIDIN-4-YL）PIVALAMIDE，另一种是3-IODO-4-（2，2，2-TRIMETHYLACETAMIDO）PYRIDINE，表明其结构中包含碘吡啶和2，2-二甲基丙酰胺基团。

3、共两步：1）Heck反应，卤代烃（3-碘吡啶）与不饱和烃（丙烯酸乙酯）在碱性环境中，经醋酸钯催化，生成反式产物—取代的丙烯酸乙酯；2）丙烯酸乙酯发生氨解反应得到目标产物，条件：氨的乙醇溶液。

三甲基乙酰氯与水

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