5甲基2苯基己烷（2甲基4苯基戊烷）

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1、一，系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。

2、化学命名法（IUPAC有机物命名法），是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最后一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。

3、几何异构体的命名因双键或环碳原子的单键不能自由旋转而引起的异构体称为几何异构体，又称顺反异构体。烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。简单的化合物可以用顺、反表示，也可以用Z、E表示。

4、有机物的命名是化学学科中的一个重要组成部分，它涉及到有机物的名称、标识和描述。详细命名规则如下：烷烃的命名：习惯命名法，烷烃的习惯命名法是基于分子内碳原子的数目和排列方式来命名的。

5、例如，主链是三个碳的丙烷，中间的碳上连有甲基和氯原子，与主链直接相连的是c和氯，氯的原子序数大于碳，则在命名时氯后写出，甲基先写出。因此，所举例的化合物名称是：2-甲基-2-氯丙烷。

有机过氧化物有：过氧化二氢丙烷、过氧化二氢丙烷、叔丁基过氧化氢、过氧化甲乙酮、过氧酸和酯。过氧化物具有如下化学性质：具有强烈的氧化作用。具有自然分解性质，在40℃以上，大部分过氧化物活性氧降低。

有机过氧化物的主要品种有氢过氧化物（ROOH）、二烷基过氧化物（ROOR‘）、二酰基过氧化物（RCOOOOCR’）、过氧酯（RCOOOR’）、过氧化碳酸酯（ROCOOOOCOR’）及酮过氧化物[R2C（OOH）2]等，它们各有不同的应用特点。

有机过氧化物是一种含有两价的—O—O—结构的有机物质，也可能是过氧化氢的衍生物。如过蚁酸（HCOOOH）、过乙酸（CH3COOOH）等。有机过氧化物是热稳定性较差的物质，并可发生放热的加速分解过程。

有机过氧化物是指分子组成中含有过氧基的有机物及其混合物，可视为过氧化氢的一个或两个氢原子被有机基团取代的衍生物。有机过氧化物释义：过氧化氢中的氢原子被烷基、酰基、芳香基等有机基团置换而形成的过氧化物。

有机过氧化物指分子组成中含有过氧基（O—O）的有机物及其混合物，可视为过氧化氢的一个或两个氢原子被有机基团取代的衍生物。

而呈现微弱爆炸力或没有爆炸力的有机过氧化物，如过氧化氢二异丙苯、过氧乙酸等。G型：指在封闭条件下进行加热试验时，既不引起空化状态的爆炸，也不爆燃，且不呈现声效应及没有任何爆炸力的有机过氧化物。

1、-甲基-5-苯基庚烷的命名不符合IUPAC命名规则。

2、CH有9种同分异构体，结构简式及名称如下。庚烷、2-甲基-已烷、3-甲基-已烷的结构式如下所示。2，3-二甲基-戊烷、2，4-二甲基-戊烷的结构式如下。

3、主链有7个碳的正庚烷，结构式如下。主链有6个碳的2-甲基己烷与3-甲基己烷，结构式如下。主链有5个碳的2，2-二甲基戊烷、3，3-二甲基戊烷、2，3-二甲基戊烷和2，4-二甲基戊烷，结构式如下。

4、新壬烷即2，2-双甲基庚烷。结构式CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3。新壬烷中一氯代物有两种：（CH3）3CCH2C（CH3）3。

5、一甲基一2一庚烯的结构简式为，CH3一CH＝CH一CH2一CH（CH3）一CH2一CH3。

1、ABC，主要考虑碳正离子的稳定性，因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成；越是稳定的碳正离子，越容易生成，即次序为叔仲伯甲基。

2、答案是正确的。实际上是菲是大π键，平面结构，不是移动了一个苯环，而是旋转的结果。边上的其中一个苯环上有四个位置可以取代，中间的两个位置中只有一个位置取代是不重复的，故有5种一取代产物。

3、我觉着应该是A，就是看碳原子个数，因为碳原子个数相同，所以二氧化碳的物质的量只和反应物的物质的量有关系。

4、...”还有你说其他材料上面讲极性还有键长，我比较愚钝，不能理解：a键和e键的区别主要就是空间位阻，难道极性和键长可以不受空间位阻影响？现在手头有本高教版、徐寿昌的《有机化学》第二版。也都说是a键稳定。

5、有机物A的结构简式为。（2）反应物的化学方程式（要注明反应条件）为：。（3）反应②的类型属反应，反应④属于反应。（4）反应③的方程式（反应条件不要写，要配平）为：。

1、大约经过10h左右完成反应，未反应的苯蒸气和生成的水蒸气经冷凝分离，酸性苯再经液碱中和、食盐脱水后循环使用。含苯的苯磺酸再经真空脱苯器脱除余苯。磺化收率95%。苯磺酸用亚硫酸钠或氢氧化钠中和，即得苯磺酸钠。

2、CnH2nO：饱和一元醛（或饱和一元酮）与二倍于其碳原子数的饱和一元羧酸或酯；如乙醛（C2H4O）与丁酸及异构体（C4H8O2）炔烃（或二烯烃）与三倍于其碳原子数的苯及苯的同系物。

3、反应物：苯（C6H6）：作为底物参与反应。磺酰氯（SO2Cl2）或磺酸（H2SO4）：作为磺化试剂供给磺酸基团。溶剂：磺化反应通常在惰性溶剂中进行，以提供反应的适当环境。

1、-二苯乙烷 1，2-二苯乙烷（C14H14 ）也称联苄、对称二苯乙烷，是一种重要的有机合成中间体.其磺化产物可作为优良的皮革鞣剂；脱氢产物是生产荧光增白剂和染料的重要原料。

2、合成1，2-二氯-2-苯基乙烷的反应式为：C6H5-CH2-CH2-氯 + 氯2 → C6H5-CH（Cl）-CH2-Cl + 盐酸这个反应需要使用苯、氯气和氢氯酸催化剂。反应分为三个步骤：苯和氯气反应，生成氯代苯。

3、苯酚：生成淡黄色的酚醛树酯；新制的氢氧化铜：由蓝色变成红色，生成铜。高锰酸钾：反应后其紫色褪去。溴水：反应后溴水褪色。银氨溶液：析出银白色金属银。

4、生成如下产物：N-溴代丁二酰亚胺，简称NBS，又称N-溴代琥珀酰亚胺，是一个很有用的溴化剂，它具有高度的选择性，只进攻弱的C-H键，即进攻与双键或苯环相连的α-H，生成产物结构式见上图。

5、加入溴水，溴的红棕色颜色消失的是苯乙烯，对氯甲苯、苄基氯、2-苯基氯乙烷无变化；加入硝酸银的醇溶液，有沉淀生成的是苄基氯，加热后生成沉淀的是2-苯基氯乙烷，无变化的是对氯甲苯。

6、用硝酸银的醇溶液，氯化苄属于烯丙基型卤代烃，所以立即产生卤化银沉淀，而1—苯基—2氯乙烷属于孤立型不饱和卤代烃，需要加热一会产生卤化银沉淀，对氯甲苯就属于乙烯基卤代烃，所以它很稳定，不和其反应。