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环己酮肟的相对原子质量怎么算
在 50 mlde 烧杯内将 5 g 盐酸羟胺溶解于 5 ml 水中（可以微微加热）。然后慢慢用 6 mol/L NaOH 水溶液中和（pH = 8 左右） 并冷却至室温。
汉字读音：wò肟是一类重要的有机化合物，英文名称为oxime，其通式可以写成R-C=NOH。
稳定 熔点：-45℃ 沸点：156℃ 化学性质：与开链饱和酮相同。环己酮在催化剂存在下用空气、氧或硝酸氧化均能生成己二酸HOOC（CH2）4COOH。环己酮肟在酸作用下重排生成己内酰胺。它们分别为制耐纶66和耐纶6的原料。
思考题要回答的是：将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80-110℃下进行缩合反应生成环己酮肟。
肟化反应。环己酮，是一种有机化合物，化学式是C？H10O，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。
环已酮肟在酸性稳定吗
1、反应中制得的环己酮肟酸性条件下不稳定易分解，在碱性环境下稳定，所以本实验的反应环境是碱性环境。
2、酸性过强对反应的负面影响是：影响反应速度，会导致产品遇酸会分解。 处理方法：将反应容器用冰水冷却。
3、但是本反应中制得的环己酮肟酸性条件下不稳定易分 解，在碱性环境下稳定，所以本实验的反应环境是碱性环境。
4、环己酮肟）。以环已酮和盐酸胺为主要原料来制备环己酮肪。轻胺在酸性条件下稳定，因此常常做成稳定的盐酸轻胺。但是本反应中制得的环己酮肪酸性条件下不稳定易分解，在碱性环境下稳定，所以本实验的反应环境是碱性环境。
5、化学性质：与开链饱和酮相同。环己酮在催化剂存在下用空气、氧或硝酸氧化均能生成己二酸HOOC（CH2）4COOH。环己酮肟在酸作用下重排生成己内酰胺。它们分别为制耐纶66和耐纶6的原料。
6、环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。不纯物为浅黄色，随着存放时间生成杂质而显色，呈水白色到灰黄色，具有强烈的刺鼻臭味。
环己酮肟怎么制备
1、在 50 mlde 烧杯内将 5 g 盐酸羟胺溶解于 5 ml 水中（可以微微加热）。然后慢慢用 6 mol/L NaOH 水溶液中和（pH = 8 左右） 并冷却至室温。
2、将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80-110℃下进行缩合反应生成环己酮肟。第一步：精制时用重铬酸钾硫酸溶液（浓度约5%）处理，使环己醇氧化，再经水洗、无水硫酸钠干燥后分馏。
3、以环已酮和盐酸羟胺为主要原料 【实验原理】2NH2OH·HCl （盐酸羟胺） + Na2CO3→NH2OH+2NaCl+ H2O +CO2 本实验以环已酮和盐酸羟胺为主要原料来制备环己酮肟。羟胺在酸性条件下稳定， 因此常常做成稳定的盐酸羟胺。
环己酮肟的制备
在 50 mlde 烧杯内将 5 g 盐酸羟胺溶解于 5 ml 水中（可以微微加热）。然后慢慢用 6 mol/L NaOH 水溶液中和（pH = 8 左右） 并冷却至室温。
环己酮是环己醇脱氢制得的，主要杂质是环己醇、水、己二酸等。将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80-110℃下进行缩合反应生成环己酮肟。
+CO2 本实验以环已酮和盐酸羟胺为主要原料来制备环己酮肟。羟胺在酸性条件下稳定， 因此常常做成稳定的盐酸羟胺。但是本反应中制得的环己酮肟酸性条件下不稳定易分 解，在碱性环境下稳定，所以本实验的反应环境是碱性环境。
反应式如下：3）光亚硝化法环己烷在光照下用氯化亚硝酰进行亚硝基化反应生成环己酮肟盐酸盐，然后在硫酸中经转位生成己内酰胺。
尼龙6生产工艺流程：1）苯酚法将苯酚氢化生成环己醇，然后脱氢形成环己酮，然后氧化生成环己酮肟。环己酮肟以相同量的发烟硫酸转座产生己内酰胺。更多尼龙6工艺请查看。
酸性过强对反应的负面影响是：影响反应速度，会导致产品遇酸会分解。 处理方法：将反应容器用冰水冷却。
制备环己酮肟实验,酸性过强对反应有什么负面影响
不稳定。环己酮肟实验报告中显示：羟胺在酸性条件下稳定，因此常常做成稳定的盐酸羟胺，而环己酮肟在酸性条件下不稳定易分解，在碱性环境下稳定。
反应中制得的环己酮肟酸性条件下不稳定易分解，在碱性环境下稳定，所以本实验的反应环境是碱性环境。
健康危害：该品具有麻醉和刺激作用。急性中毒：主要表现有眼、鼻、喉粘膜刺激症状和头晕、胸闷、全身无力等症状。重者可出现休克、昏迷、四肢抽搐、肺水肿，最后因呼吸衰竭而死亡。脱离接触后能较快恢复正常。
没有。在环己酮肟与硫酸加热反应中，硫酸溶于液体，不会有副产物生成。硫酸，硫的最重要的含氧酸，无水硫酸为无色油状液体，通常使用的是它的各种不同浓度的水溶液。
环己醇制备环己酮反应中可能有的副产物是己二酸 有关方程式是： 向左转|向右转 震荡是为了使得氧化反应充分进行。
+CO2 本实验以环已酮和盐酸羟胺为主要原料来制备环己酮肟。羟胺在酸性条件下稳定， 因此常常做成稳定的盐酸羟胺。但是本反应中制得的环己酮肟酸性条件下不稳定易分 解，在碱性环境下稳定，所以本实验的反应环境是碱性环境。
环已烯酮和盐酸反应
在环己醇脱水反应过程中，可能会产生一些酸性杂质，如环己烯酮和环己烯酸等，这些酸性物质容易影响反应的进行和产物的纯度。而氢氧化钠是碱性物质，可以中和这些酸性杂质，使其转化为水溶性的盐类，从而被洗涤液洗去。
盐酸-镁粉（或锌粉）反应为鉴定黄酮类化合物最常用的颜色反应，反应机理现在认为是因为生成了阳碳离子缘故[1]。四氢硼钠（NaBH4）是对二氢黄酮类化合物专属性较高的一种还原剂，产生红～紫色。而与其它黄酮类化合物均不显色。
环己烯酮的工业制法为苯酚的Birch还原。
在氢氧化钠存在下，由相应的烯酮与丙二酸二乙酰缩合、环合，制得5-烷基环己二酮-3-羧酸酯。再经水解、脱羧后，与丙酰氯反应，生成3-丙酰氧基-5-烷基环己烯酮。
环己烯酮是一种体外催化剂，可使α-氨基酸的脱羧作用相对温和。3-氯环己烯的水解，然后氧化环己烯醇。己烯酮在工业上是通过对环己烯的催化氧化来生产的，例如用过氧化氢和钒催化剂。