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甲氧基取代对蒽醌酸性的影响
为引入甲氧基可以使蒽醌类化合物脂溶性增加的原因是甲氧基能够与蒽醌类化合物中的不饱和环二酮结构产生反应。蒽醌类化合物的基本母核为蒽醌，母核上常有羟基、甲基、甲氧基和羧基等取代基。蒽醌，又名9，10-蒽二酮，是一种有机化合物，化学式为C14H8O2，为人工合成的天然染料。
【答案】：A 本题考点是醌类化合物的酸性。蒽醌类化合物的酸性强弱受取代基种类、数目及位置影响。其中大黄酸含有羧基，故酸性最强；大黄素含有三个羟基和一个甲基，酸性次之；大黄酚含有两个羟基和一个甲基，酸性最弱。
在“虎杖中蒽醌成分的提取分离”实验里，加盐酸调酸性，溶液ph不能过低的原因是致使形成沉淀杂质多。资料扩展：蒽醌，又名9，10-蒽二酮，是一种有机化合物，化学式为C14H8O2，为人工合成的天然染料。蒽醌类化合物的基本母核为蒽醌，母核上常有羟基、甲基、甲氧基和羧基等取代基。
蒽醌有2个酚羟基，所以应该属于弱酸性有机物，二录甲烷为极性有机溶媒，都有极性，就是极性大小不一样可以溶解，没问题的，相似相溶。
醌类化合物的酸性大小与分子中羧基的有无及酚羟基的数目与位置有关。
为什么引入甲氧基可以使蒽醌类化合物脂溶性增加
酚羟基越多酸性越强。根据化学百科显示，蒽醌类化合物的酸性大小与甲氧基取代基的数量、种类和位置有关，酚羟基越多，酸性越强。甲氧基，式量303，甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，是最简单的一种烷氧基，可以看成甲基醚的一部分。
一般易溶于水的有机物是可以与Shui形成氢键的。比如：氨基，羧基等。
氧化还原。koh与蒽醌是先发生性质最活泼的，是氧化还原反应的原理。蒽醌是人工合成的天然染料，蒽醌类化合物的基本母核为蒽醌，母核上常有羟基、甲基、甲氧基和羧基等取代基。
酸性比较：大黄酸大黄素芦荟大黄素大黄素甲醚≈大黄酚 极性大小：大黄酸大黄素芦荟大黄素大黄素甲醚大黄酚 含有羧基的醌类化合物的酸性强于不含羧基者；酚羟基数目增多，酸性增强；醌类化合物的酸性大小与分子中羧基的有无及酚羟基的数目与位置有关。
结合蒽醌（含还原型）易溶于甲醇、乙醇、丙酮、醋酸乙酯，也溶于冷水，几乎不溶于苯、乙醚、三氯甲烷等。
大黄素芦荟大黄素极性比较
1、极性比较：在极性方面，大黄素的极性相对较小，而芦荟大黄素的极性相对较大。这主要是由于芦荟大黄素分子中存在多个羟基和甲基，这些基团可以增加分子的极性和亲水性。
2、酸性：大黄酸大黄素芦荟大黄素大黄素甲醚≈大黄酚。极性：大黄酸大黄素芦荟大黄素大黄素甲醚大黄酚。大黄中不含有二苯乙烯类化合物大黄中具有致泻作用的主要成分是蒽醌甙及双蒽酮甙，其泻下作用较其相应甙元作用为强。
3、大黄中五种蒽醌类成分的酸性和极性的排列：酸性：大黄酸大黄素芦荟大黄素大黄素甲醚≈大黄酚；极性：大黄酸大黄素芦荟大黄素大黄素甲醚大黄酚。大黄生长习性 喜冷凉气候，耐寒，忌高温。野生于中国西北及西南海拔2000m左右的高山区；家种多在1400m以上的地区。
4、酸性比较：大黄酸大黄素芦荟大黄素大黄素甲醚≈大黄酚 极性大小：大黄酸大黄素芦荟大黄素大黄素甲醚大黄酚 含有羧基的醌类化合物的酸性强于不含羧基者；酚羟基数目增多，酸性增强；醌类化合物的酸性大小与分子中羧基的有无及酚羟基的数目与位置有关。
为啥甲基会使羟基的极性减小
应该是对位极性最强。因为羟基是吸电子基增大极性，甲基是给电子基，距离羟基近会削弱极性。
羟基没有推电子甲基，甲氧基有推电子甲基的极性更小。极性（polarity）：物体在相反部位或方向表现出相反的固有性质或力量，对特定事物的方向或吸引力（如倾斜、感觉或思想）；向特定方向的倾向或趋势，对两极或起电（如物体的）特定正负状态。在化学中，极性指一共价键或一个共价分子中电荷分布的不均匀性。
因为甲基中氢的电负性略小于碳。甲基上的碳就会积累一定量的负电，所以当甲基与碳链相连时，会把这种负电给出去一部分，造成给电子诱导效应。
甲基对酸性没有影响。根据查询相关公开信息。在酚羟基的邻位存在的甲基则对酸性几乎没有影响。因为甲基是推电子基，由于它的作用会使羧基中的氧氢电子对偏向氢，极性减。
甲基化后替代了原来的氢原子，使得其形成氢键的能力大大降低，减少了分子之间的作用力。同时，甲基为脂溶性基团，甲基化能够降低原化合物极性，降低其增溶势，使得其脂溶性增大。