2甲基联苯如何得到（2甲基联苯加氢得到）

本文目录：

• 1、2甲基联苯的一氯代物有几种
• 2、某不饱和烃A,分子式为C9H8;A能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。化合...
• 3、2-甲基联苯加氢得到
• 4、4,4-二甲基联苯至少几个C原子共面?为何答案九个

2甲基联苯的一氯代物有几种

1、甲基联苯的一氯代物有5种。二甲基联苯加H后，就变成了二甲基联的环己烷了，然后你会发现这是一个中心对称图形，左右对称，所以看一氯代物只要看一个环己烷环上连个甲基就好了。

2、左右其实是对称的。因为两个苯环中间的单键是可以旋转的，所以一共有五种一氯代物。苯环上有四个，甲基上有一个。总共是五种一氯代物。

3、A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 解析：按照等效氢原则，小于11个碳原子的烷烃中，只有一种一卤代物的，甲烷和乙烷符合，以及甲烷型的新戊烷和乙烷型的2，2，3，3—四甲基丁烷符合，共4种。故应选C。

4、如乙酰甲胺磷、三唑磷、丙溴磷、倍流磷、杀螟硫磷、喹硫磷、哒嗪硫磷、氯唑磷、氰戊菊酯、顺式氰戊菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯、顺式氯氰菊酯、高效氟氰菊酯、三氟氯氰菊酯、高效氟氯氰菊酯、联苯菊酯、甲氰氯菊酯、氟苯脲、噻嗪酮、苏云金杆菌、白僵菌、烟草、茴蒿索等。

5、种类，药物用品，概念，作用，常用号码，β-内酰胺类，含氟吡啶类，常见药物，套用，邻氯苯甲酸，联苯二酚， 种类 中间体是指半成品，是生产某些产品中间的产物，比如要生产一种产品，可以从中间体进行生产，节约成本。 中间体有由环状化合物如苯、萘、蒽等经磺化、碱熔、硝化、还原等反应而成。

6、他通过对苯的一氯代物、二氯代物种类的研究，发现苯是环形结构，每个碳连接一个氢。也有说法指出，把苯的分子结构画成六角形环状结构最早是法国化学家奥古斯特·劳伦1854年在《化学方法》一书中提出的。但是出于某种原因，凯库勒在论文没有提及劳伦的成果。

某不饱和烃A,分子式为C9H8;A能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。化合...

某不饱和烃A，分子式为C9H8；A能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。

A。2-甲基苯乙炔，B。1-甲基-2-乙基笨，C。

和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀，说明该物质有端炔结构 用酸性重铬酸钾氧化得到对苯二甲酸，说明分子中苯环上的取代基位于对位的位置。

苯环是4个不饱和度，两个双键不饱和度有增加2，所以分子的不饱和度是6。

2-甲基联苯加氢得到

催化脱氢得2-甲基联苯：A：2-甲基苯乙烯 B：2-甲基乙苯 C：1，2-苯二甲酸 D：1-（3-环己烯基）-2-甲基苯 在催化剂的作用下，从有机化合物的分子中脱除氢原子的反应过程催化脱氢可分为：①碳－氢键催化脱氢，如烷烃、烯烃、芳烃和环烷烃等的脱氢。

-二甲基联苯加H后，就变成了4，4-二甲基联的环己烷了，那个图你会画的哇，然后你会发现这是一个中心对称图形，左右对称，所以看一氯代物只要看一个环己烷环上连个甲基就好了。

某不饱和烃A，分子式为C9H8；A能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。化合物A催化加氢后得到B（C9H12），将化合物B用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物C（C8H6O4）；若将化合物A与1，3-丁二烯作用则得到另一个不饱和化合物D；将化合物D催化脱氢得到2-甲基联苯。据以上写出化合物A，B，C，D的结构式，并写出相关反应。

位。B. CH2CH-C6H4 - CH3；CH3和CH2CH（乙烯基） 位于苯环的1，2位。（A加上1molH2）C. C6H4-（COOH）2 邻苯二甲酸， （B的CH3和CH2CH被KMnO4氧化）D.邻苯二甲酸酐 （C加热酯化反应）E. 2-甲基联苯的第二个环去掉一个双键（没有甲基那个环只有2双键）（苯环看作3双键）。

乙烯水化法 乙烯直接水化法，就是在加热、加压和有催化剂存在的条件下，是乙烯与水直接反应。此法中的原料乙烯可大量取自石油裂解气，成本低，产量大，这样能节约大量粮食，因此发展很快。煤化工 以煤基合成气为原料，经甲醇、二甲醚羰基化、加氢合成乙醇的工艺路线。

也可由环己烷脱氢或甲苯歧化或与二甲苯加氢脱甲基和蒸气脱甲基制取。【其他】 闪点10～12℃。蒸气与空气形成爆炸混合物，爆炸极限5%～0%（体积） 最简单的芳烃。分子式C6H6。为有机化学工业的基本原料之一。无色、易燃、有特殊气味的液体。熔点5℃，沸 点80.1℃，相对密度0.8765（20/4℃）。

4,4-二甲基联苯至少几个C原子共面?为何答案九个

1、一个苯环的所有C加4号，4’号位的C，加连4号位甲基的α碳。

2、不会吧，这是个联苯结构，两个苯环上的6个C原子各自共平面，但是否都在同一个平面要取决于连接两个苯环单键周围苯环上的取代基情况，如果有可造成一定空间位阻的取代基（甲基就是），就会使单键旋转而使得两个苯环不会共平面，分子就稳定了。

3、有机物中共线共面。你就看是C与C是双键三键还是键，单键可转。双键三键不能转。记住几个物例：CH4正四面体 CH2=CH2（乙烯）平面结构 C2H2（乙缺）直线型所有原子共面 笨（平面结构）（所有原子共面）根据上面两种情况可以解决所有问题。

4、来苯的同系物只含一个苯环，而“联苯”二字说明是有两个苯环故A错。甲基上的氢不可能同处一平面，B错。根据对称性，可沿苯环间单键延长画一对称轴，又两苯环等效只看一个苯环，其中一个苯环可分为有甲基的一半和另一半，这两部分不对称，共6种一氯代烃，C错。

5、苯环上的所有原子都是共面的，原因如下：苯环的大共轭体系是所以链接的C和H原子都在一个平面上。如果苯环上的H被取代，所连接的取代基是一个碳链的或者单一官能团的也是在同一平面上。（双键取代基共平面-由双键的的几何性决定）。长侧链则由侧链的立体化学决定。

6、乙烯分子中C=C键一个是西伽马键，另一个是兀键，兀键是p电子云肩并肩生成的，如果此时西伽马键要旋的话需要断裂兀键，这需要较大的能垒，所以常温下不能旋转。