1—甲基—2—丙基—苯的同分异构体
1、—甲基—2—丙基—苯的同分异构体 丁苯，四种； 甲丙苯，五种（除本身）； 二乙苯，三种； 二甲基乙苯，六种； 四甲苯，三种。 共21种。
2、只有一个烷基时，即丁烷基，丁基有四种异构体，因此可以形成四种同分异构体。 有两个烷基时，可能为一个甲基和一个丙基（有两种丙基形式）。苯环的位置可以是邻间对，共有六种可能。如果两个烷基都是乙基，邻间对有三种，此种情况总共有九种同分异构体。
3、有很多。苯丙烷是芳香烃，只有C/H两种原子，不饱和度为4，只要满足C9H12的烃类都是它的同分异构体。
4、甲基（—CH3）、乙基（—C2H5）、丙基（—C3H7）、丁基（—C4H9）、戊基（—C5H11）的同分异构体数目分别为8。例如，丁基（—C4H9）有4种，则一溴丁烷、丁醇、戊醛、戊酸都有4种。
5、CH属于苯的同系物的同分异构有7种。由一个苯环和一个丙基组成的丙苯和异丙苯。分子结构式如下。由一个苯环和一个甲基以及一个乙基组成的邻甲基乙苯、间甲基乙苯以及对甲基乙苯。分子结构式如下。
6、③ 处于对称位置上的氢原子是等效的；如乙烷中的6个氢原子等同，2，2，3，3—四甲基丁烷上的24个氢原子等同，苯环上的6个氢原子等同。在确定同分异构体之前，要先找出对称面，判断等效氢，从而确定同分异构体数目。
苯环如何命名的?
1、含苯环的化合物的命名通常遵循以下规则： 主链命名 首先确定含有苯环的主要碳链，它通常被称为基团。该主链上的碳原子序号从1开始。如果苯环是主链的一部分，那么碳原子序号1和6都被分配给苯环上的碳原子。 指定取代基 在主链上的碳原子上，根据取代基的位置确定其序号。
2、常规命名法：常规命名法是根据化合物的结构和它的基团进行命名。苯环中的碳原子可以被编号为1至6，即1，2，3，4，5，6。然后，根据与苯环连接的基团对苯环的位置进行编号。例如，苯环上有一个甲基基团连接在3号位，那么可以称为3-甲基苯。
3、对于苯的卤代物或烷基代物，命名时需要首先指出取代基的位置编号及其名称，之后再添加“苯”字。例如，当含有两个甲基时，可以命名为1，2-二甲苯，这里省略了“基”字。至于苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸以及胺基代物等，命名规则有所不同。
4、命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为XX苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基（phenyl），它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成Ph—，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）XX。
5、例如，苯环上同时有一个羟基和一个甲基，可以按照以下步骤来命名： 主链为苯环，选择羟基作为主链，甲基作为取代基。 给羟基编号为1，给甲基编号为2，形成“1-羟基-2-甲基”的名称。 按字母表顺序排列，得到“2-甲基-1-羟基”的名称。 改变词尾，得到最终的物质名称为“2-甲氧基苯”。
依普罗沙坦化学品信息
1、依普罗沙坦，中文名为（E）-A-[[2-丁基-1-[（4-羧基苯基）甲基]-1H-咪唑-5-基]亚甲基]-2-噻吩丙酸，其英文名称为Eprosartan，另有别名如Eprosartan Mysylate、SKF-108566等。它的化学结构式为C23H24N2O4S，对应的分子量为425127克/摩尔。依普罗沙坦的CAS号为133040-01-4，可用于化学信息查询。
2、ARB类药物可分为两类：（1）联苯四唑类，包括氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦 （2）非联苯四唑类，包括替米沙坦、依普罗沙坦。
3、苯磺酸左旋氨氯地平片常与血管紧张素Ⅱ转换抑制剂联合使用，这类药物包括替米沙坦、缬沙坦、氯沙坦钾、厄贝沙坦、坎地沙坦酯和奥美沙坦酯。值得注意的是，依普罗沙坦目前在中国尚未上市，但可以通过海外代购获得。此外，利尿剂也是可选的联合用药，但仅限于氢氯噻嗪。
4、替米沙坦 缬沙坦 氯沙坦钾 厄贝沙坦 坎地沙坦酯 奥美沙坦酯 依普罗沙坦（目前这个药中国还没上市，不过可以国外代购）。利尿剂亦可合用。但只有氢氯噻嗪可以。可以与其中任何一类降压药合用（双联治疗）。如疗效仍不满意，还可以三联治疗。例如奥美沙坦酯，氢氯噻嗪与氨氯地平联合应用。
5、有报道，氯沙坦、替米沙坦、坎地沙坦醋和奥美沙坦醋偶可引起痛风，厄贝沙坦和氢氯唾嗓也可升高血尿酸水平，而非肤类选择性血管紧张素Ⅱ受体阻滞药依普罗沙坦不影响血尿酸水平。痛风性高血压是继发于尿酸结晶沉着导致的肾损害，即所谓痛风肾。
如何正确书写苯环上的取代基顺序?
1、苯环上的序号以主要取代基为1号，其他取代基以总序号之和最小的方式排列。苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
2、当苯环上存在邻对位定位取代基时，新引入的取代基倾向于进入这些位置，因为这些取代基的存在使苯环活化。这些取代基通常含有未共用电子对，没有双键或三键。它们的定位效应按以下顺序逐渐减弱：-N（CH3）2， -NH2， -OH， -OCH3， -NHCOCH3， -R， Cl， Br， I。
3、当环上有多种取代基时，首先选好母体，依次编号。
4、这4个基团的大小排序为羧基羟基双键卤素，所以命名的时候应该是某X-某烯基-某羟基某酸。命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为XX苯。