246甲基（246甲基苯）_生物化学百科知识

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-三甲基苯酚不溶于水，因为其是有机芳烃化合物，与水的极性不匹配。也不溶于稀盐酸和碳酸钠溶液，因为其酸性不强，与碳酸钠不反应。溶于稀氢氧化钠溶液因为酚的酸性与氢氧化钠反应生成对应的酚钠盐，而溶于水。

虽然甲基是“给电子基”，会使酚羟基的酸性减弱，但它的酸性仍比HCO3-强，所以它可以溶于碳酸钠，但不能溶于碳酸氢钠溶液。

不溶于水。根据查询仪器信息网显示，纯品为白色晶状固体，在空气中易氧化变色，不溶于水，易溶于醇，熔点92到9度，液态为无色透明液体，沸点230到231度，能升华。

三溴苯酚不溶于溴水。用过量的溴水鉴别：二是可以是三溴苯酚不会溶解，白色沉淀明显。

酚显弱酸性，所以能溶于氢氧化钠（即与氢氧化钠发生酸碱中和）。酚的酸性比碳酸弱，不与碳酸钠反应，也不溶于碳酸钠溶液。酚能与溴水反应，产生三溴苯酚白色沉淀，反应实质是苯环上的亲电取代反应。

1、三溴甲苯，是一种化学品，属于有机物-卤代芳香烃，分子式C7H5Br3。

2、正规的命名是1-甲基-4-溴苯，对溴甲苯叫惯了，以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序，而是先确定主链名，比如甲苯，乙基，苯甲酸，苯甲醛，然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。

3、对溴三氟甲苯是一种化学物质，CAS号为402-43-7，别称1-溴-4-三氟甲基苯、4-溴三氟化苯、4-溴三氟甲苯、对三氟甲基溴苯、1-溴-4-（三氟甲基）苯，英文名1-bromo-4-（trifluoromethyl）-benzen。

1、与BHT（既246）分子结构相似，唯一不同就是酚羟基对未是叔丁基，分子量稍大，理论上分子位阻更大，抗氧剂效果要比bht好，而实际生产存储，抗氧效果与bht无异。

2、一）抗氧剂1．主抗氧剂受阻酚和受阻胺是两大主抗氧剂。受阻酚抗氧剂多数是不变色的，适用于白色或浅色制品。而受阻胺不仅本身多是带色的而且在氧和光的作用下更会变成深色。将塑料中常用的主抗氧别分述于下。

3、抗氧剂264无毒、不易燃、不易爆、不腐蚀、贮存稳定性好。抗氧剂264为白色结晶或结晶性粉末，基本无臭无味。

-甲基吡啶和盐酸（氢氯酸）反应的化学方程式为：C7H9N+HCl→C7H10ClN。在反应中，盐酸提供氢离子（H+），3-甲基吡啶中的氮原子上的空间婆提供了一个孤对电子，可以接受氢离子形成季胺盐产物C7H10ClN。

反应瓶中加入38g 3-羟基-2-甲基-4-吡啶酮，90g水，35g氢氧化钾搅拌溶解，10～ 20℃滴加75g硫酸二甲酯。加完保温20h，加入80g二氯甲烷搅拌15分钟后分层，水层用20g二氯甲烷搅拌15分钟后分层。

典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。

由2-（4-羟基苯氧基）丙酸与3-氯-2，5-双三氟甲基吡啶在硫酸二甲酯中反应制得。

能。二甲基吡啶是一种有机化合物，其和酸是能反应的，二甲基吡啶有碱性，可与酸反应生成盐，二甲基吡啶是无色液体，与水混溶，溶于多数有机溶剂，主要用于药品、染料、橡胶等化学品的合成，也用作溶剂、实验试剂等。

用0.4g茚三酮，10g酚和90g正丁醇的混合液显色。用1g/L茚三酮无水丙酮溶液显色完毕后，再用盐酸蒸汽熏1min。用1g茚三酮，600mL无水乙醇，200mL冰醋酸及80mL2，4，6-三甲基吡啶混合液80℃染色5～10min。

目前，我国提取其中的2，4，6-三甲基吡啶和工业喹啉。吡啶碱类能与水互溶，温度越高，溶解度越大，而相对分子质量越大则越难溶。

工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。吡啶比苯容易还原，如在金属钠和乙醇的作用下还原成六氢吡啶（或称哌啶）。

以及合成一系列产品（包括药品、消毒剂、染料、食品调味料、粘合剂、炸药等）的起始物。吡啶还可以用做催化剂，但用量不可过多，否则影响产品质量。用作缓蚀剂，吡啶对金属起到缓蚀作用，利用其吸附作用达到缓蚀作用。

易挥发。2-甲基吡啶，又称α-甲基吡啶，是一种有机化合物，化学式为C6H7N，为无色液体，与水混溶，溶于多数有机溶剂，易挥发，主要用于药品、染料、橡胶等化学品的合成，也用作溶剂、实验试剂。

1、-三溴苯甲腈用酸催化水解，得到2，4，6-三溴苯甲酸。

2、先硝化，分离对位产物对硝基甲苯，然后铁+盐酸还原成对甲基苯胺，然后乙酸酐生成乙酰对甲基苯胺，然后铁+溴加成，然后碱性条件下变回胺，亚硝酸钠+氯化亚铜即可。

3、先用高锰酸钾的酸性溶液氧化甲苯变成苯甲酸，然后，再用浓硝酸/浓硫酸可以在5-位上一个硝基，最后Br2/FeBr3可以在3-位上一个Br。