对甲基苯酚的结构式是一个OH和一个cH3连接在同一个苯环上,且甲基和羟基在对位。分子式为C7H8O。
nHCHO+n苯酚电木的化学名称叫酚醛塑料,是塑料中第一个投入工业生产的品种。酚类和醛类化合物在酸性或碱性催化剂作用下,经缩聚反应可制得酚醛树脂。
苯环上的命名是以主体官能团为参照分为邻、间、对位的。题中以羟基为参照。
邻甲基苯酚、对甲基苯酚、间甲基苯酚、苯甲醚、苯甲醇都是同分异构体。
1、只要谈到溴水,都是与活性基团或者位置上反应,例如双键、活性苯环等,所以本题默认苯环取代。学有机化学,一定要对活性和反应条件记牢,不同的反应条件,产物完全不同,而且,也很少单一产物,一定要注意。
2、化合物C的分子式是C7H8O,C遇FeCl3溶液显紫色,C与溴水反应生成的一溴代物只有两种,则C的结构简式为 。(2)D为一直链化合物,其相对分子质量比化合物C的小20,它能跟NaHCO3反应放出CO2,则D分子式为 ,D具有的官能团是 。
3、化合物C的分子式是C7H8O,C遇到FeCl3溶液显示紫色,说明含有酚羟基。C苯环上的一溴代物只有两种,则甲基与酚羟基处于对位位置,所以C的结构简式为。
4、属于酯。不能发生银镜反应。苯环上的一溴代物只有两种。⑸.写出分子式为C7H6O3且符合下列性质的物质的结构简式。含有苯环。能发生银镜反应。在稀氢氧化钠溶液中,1摩该同分异构体能与2摩氢氧化钠反应。
5、分)氧化反应,缩聚反应。(2)(1分)D(3)(2分) 。(4)(3分)6, 、 。(5)(4分)F→G: n + n H 2 O。
1、Reimer-Tiemann反应苯酚和三氯甲烷在碱水溶液中,于60-100℃下加热反应2-4h,同时生成对羟基苯甲醛和邻羟基苯甲醛(俗称水杨醛),总收率50%左右,对羟基苯甲醛收率最高仅17%。
2、分解。间苯二酚和对苯二酚很容易受热分解。间苯二酚临床上用于治疗角化型手足癣、头部脂溢性皮炎等病症,同时对脂溢性脱发和斑秃也有一定效果。 间苯二酚是皮肤科非处方药品。
3、水中溶解度40℃时达3%,100℃时达5%。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。能随水蒸气挥发。香气:有苯酚气味。
4、例如将尿素配合过滤后的甲苯溶液加热到95~100℃,搅拌下加入草酸反应2~3h,然后在常温下冷却约16h,真空过滤得白色结晶即对甲酚草酸配合物。
5、活性介于氯与碘之间。新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。