氨甲基吡啶含量检测（4氨甲基吡啶密度）

4-甲基吡啶生产方法

1、-甲基吡啶的生产方法主要分为合成法和从煤焦化副产品中回收制得两种。其中，通过乙醛与氨的反应为主要途径，生成的产物中包含2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。具体步骤如下：首先，将氨加热至450℃，然后与气化后的乙醛混合，通过装有硅酸铝催化剂的流化反应塔，反应温度控制在410-430℃。

2、由合成法和煤焦化副产中回收制得。由乙醛与氨反应，主要生成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。

3、甲基吡啶可以通过多种方法合成。其中，最常见的方法是以苯胺为原料，在催化剂的作用下与甲醇反应生成。具体过程如下：苯胺与甲醇在催化剂的作用下，发生氨基甲醇化反应，生成甲基吡啶。催化剂的选择对甲基吡啶的合成至关重要。

4、通过从煤炼焦副产物中回收β-甲基吡啶馏分中分离得到。通常含有3-和4-甲基吡啶，难用分馏的方法分离。一般利用与水组成的共沸混合物（共沸点95~96℃），进行精馏以达分离的目的。

5、反应瓶中加入38g 3-羟基-2-甲基-4-吡啶酮，90g水，35g氢氧化钾搅拌溶解，10～ 20℃滴加75g硫酸二甲酯。加完保温20h，加入80g二氯甲烷搅拌15分钟后分层，水层用20g二氯甲烷搅拌15分钟后分层。合并二氯甲烷层，减压蒸馏至干得碱式碳酸铜油状物44g 3，4-二甲氧基-2-甲基吡啶。

6、储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源、防静电。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。采用铁桶包装。每桶200kg。包装要严密防止泄漏。

3-氨基吡啶的制备方法

1、首先，从3-溴吡啶出发，利用硫酸铜和浓氨水，在加热条件下反应，即可得到3-氨基吡啶。接着，通过在温和条件下对3-腈基吡啶进行水解，生成烟酰胺。这一过程涉及到霍夫曼（Hofman）降解反应。最后一步，以甲醛、乙醛和氨为原料，生成3-甲基吡啶。随后，在氨的存在下进行氰化反应，生成3-腈基吡啶。

2、以3-溴吡啶为原料，在硫酸铜存在下，与浓氨水在加热下反应而得；（2）以3-腈基吡啶为原料，在温和条件下水解，生成烟酰胺，采用霍夫曼（Hofman）降解反应而得；（3）以甲醛、乙醛和氨为原料，生成3-甲基吡啶，再在氨存在下氰化，生成3-腈基吡啶，水解生成烟酰胺，降解而得。

3、首先，通过Hofmann降解烟酰胺获得3-氨基吡啶，产率可达93％。随后，将3-氨基吡啶与甲乙混酸酐反应制备3-酰胺基吡啶，产率提升至95％。优化了LiAlH的使用方式、THF用量、LiAlH用量、反应温度和反应时间，使3-酰胺基吡啶还原为3-甲氨基吡啶的产率达到95％。

4、本文主要介绍了3-溴吡啶的制备与应用。首先，通过间氨基吡啶与氢溴酸反应，再加入亚硝酸钠溶液、氢氧化钠中和，最后利用乙醚萃取和减压蒸馏得到3-溴吡啶。其次，采用吡啶与亚硫酰氯或三氯化铝催化下进行液相溴化反应，同样可以制备得到3-溴吡啶。3-溴吡啶的CAS号为626-55-1。

5、在制药工艺中，阿帕西林钠的合成路线分为多个步骤。首先，从3-乙氧羰基-4-羟基-1，5-萘啶（2）的制备开始。在干燥的反应瓶中，通过加热3-氨基吡啶和乙氧甲叉丙二酸二乙酯的混合物，去除乙醇，然后过滤并用石油醚洗涤，得到（2）的45克产物，收率为82%。

N-BOC-3-氨甲基吡啶N-BOC-3-氨甲基吡啶

N-BOC-3-氨甲基吡啶，化学名为N-BOC-3-AMINOMETHYLPYRIDINE 97，也被称为1，1-二甲基乙基酯的（3-吡啶基甲酰胺），其结构中含有一个 tert-butyl （pyridin-3-ylmethyl）carbamate 分子。这个化合物的CAS编号为102297-41-6，表明它在化学界有着独特的身份。