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2-甲基吡啶同分异构体有几种?
甲基吡啶有多种同分异构体，取决于甲基取代在吡啶环上的位置。例如，2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶等。这些同分异构体在物理和化学性质上可能会有一些差异，但在许多方面也有相似之处。
属于①类的酚有三种甲酚和六种二甲酚的同分异构体等。属于②类有古马隆（氧茚）及氧芴等。（3）含氮化合物焦油中含氮化合物具有碱性或中性。含氮化合物约占焦油的1%左右。
共有六种，可以按照两个甲基是邻位、间位、对位的有序性思维，来考虑。注意处于对称位置的属于同种物质。
种，判断方法如下：碳链异构：由于碳原子的连接次序不同引起的异构，如正丁烷与异丁烷。官能团位置异构：含有官能团的有机物，由于官能团的位置不同引起的异构，如1-丁醇与2-丁醇。
例如：在二甲基取代苯环上的氢时可形成3个同素异形体~~~分别是 ，邻二甲苯， 间二甲苯，对二甲苯。“成直链，一条线”当所有碳成一条直链时是该同分异构体的一种情况。
吡啶怎么读
吡啶 bǐdìng 有机化合物，化学式C5H5N。无色液体，有臭味。用做溶剂和化学试剂。
“吡”读音为：bǐ 物理性质有：外观与性状： 无色或微黄色液体，有恶臭。 熔点（℃）： -46沸点（℃）： 113相对密度（水=1）： 0.9827溶解性： 溶于水、醇、醚等多数有机溶剂。
就是去掉口字旁那两个字的读音bǐ dìng（三声，四声）英文名称：Pyridine 系统名：氮杂苯， CAS号 110-86-1。物理性质：分子量为710。
2-甲基吡啶和糠醛反应
糠醛也具有醛的一般性质。也就能发生相关的反应。银镜反应。氧化成酸，还原为醇的反应就不说了。这个应该了解。
-甲基吡啶中的2-位甲基富有反应性，氧化时生成吡啶-2-羧酸（皮考啉酸，C5H4NCO2H）。在脱水剂存在下与苯甲醛发生缩合，生成苯亚甲基衍生物。在200℃与多聚甲醛反应，生成2-（β-羟乙基）吡啶。
该反应是典型的Cannizzarro反应。Cannizzarro反应定义：不含α-H的醛在浓碱作用下一半被还原为醇，另一 半被氧化为酸的反应，也称醛的歧化反应.一分子糠醛由于不含α-H，羰基很容易被氢氧根离子亲和加成形成酸，酸与碱发生中和形成盐。
在气相条件下，糠醛经触媒氧化生成失水苹果酸。糠醛加氢可制取糠醇、四氢化糠醇、甲基呋喃、甲基四氢呋喃。糠醛蒸汽与水蒸汽经适当的触媒脱碳后可制得呋喃。
冰醋酸反应呈鲜红色，常用于糠醛定性显色反应。糠醛，是一种有机化合物，化学式为CHO，无色透明油状液体，有类似苯甲醛的特殊气味。主要用作工业溶剂，也可用于制取糠醇、糠酸、四氢呋喃、γ-戊内酯、吡咯、四氢吡咯等。
糠醛和甲醇在加热后会反应生成一种有机化合物羟甲基糠醛。羟甲基糠醛可以用于制备各种药物、香料和染料等化学品。糠醛和甲醇的反应是不可逆的，因此不断加热仅会导致其中的物质分解而不会促进生成量的增加。
2,4-二甲基吡啶的合成方法
由合成法和煤焦化副产中回收制得。由乙醛与氨反应，主要生成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。
生成盐酸盐进行分离的方法；用硫酸亚镍、硫氰化铵混合溶液处理，使3-和4-甲基吡啶形成加成物而除去的方法等。乙酰乙酸乙酯法 乙酰乙酸乙酯经环合、氧化、水解、碱解制得。其纯化方法见文献。
加完保温20h，加入80g二氯甲烷搅拌15分钟后分层，水层用20g二氯甲烷搅拌15分钟后分层。合并二氯甲烷层，减压蒸馏至干得碱式碳酸铜油状物44g 3，4-二甲氧基-2-甲基吡啶。
